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Título: “Intervención Basada en Modelo Didáctico para la Conducta Suicida en el Marco de la Impulsividad y las Ideaciones”.

14 de abril de 2022 actualizado por: Mudassar Abdullah, International Islamic University, Islamabad

Intervención Basada en Modelo Didáctico para la Conducta Suicida en el Marco de la Impulsividad y las Ideaciones.

El suicidio se ha convertido en un importante problema de salud pública entre los jóvenes de todo el mundo. Este estudio examinará los efectos del programa de prevención del suicidio basado en la escuela secundaria superior (HSSSP) sobre los pensamientos suicidas y el comportamiento impulsivo de los jóvenes (STIB). Por lo tanto, el propósito de este estudio es examinar los efectos del enfoque didáctico para jóvenes STIB en el programa HSSSP.

Este estudio está diseñado para abordar este tema a nivel de la escuela secundaria. Por lo tanto, esta investigación se divide en dos estudios. En el primer estudio, nuestro objetivo fue organizar una evaluación de línea de base para el proceso de detección de adolescentes con riesgo de suicidio. mientras que en el segundo estudio nuestro objetivo es implementar un enfoque didáctico basado en las enseñanzas religiosas y el entorno cultural y examinar sus efectos como un programa de prevención del suicidio basado en la evidencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El suicidio se ha convertido en un importante problema de salud pública en todo el mundo. Según un informe reciente de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el suicidio es la cuarta causa de muerte entre los jóvenes. Los pensamientos suicidas y los intentos de suicidio van en aumento entre los jóvenes. Por lo tanto, los programas de prevención basados ​​en evidencia deben llenar este vacío con intervenciones en las escuelas secundarias superiores.

Durante décadas, los esfuerzos de investigación y prevención han fracasado en el desarrollo de predicciones significativas y reducciones en el suicidio. Sin embargo, se necesitan esfuerzos significativos para detener la creciente ola de suicidios. Para este propósito, es importante comprender el pensamiento suicida al principio, ya que no todas las personas que cometen suicidio intentan suicidarse primero.

Por lo tanto, en este estudio se ha hecho un intento de investigar profundamente la comprensión del suicidio, que se ha convertido en un problema grave en todo el mundo y en particular en la sociedad pakistaní. El investigador ha planeado realizar medidas psicológicas con propiedades psicométricas establecidas para observar la relación entre la ideación suicida y la impulsividad que anticipa el comportamiento suicida. Durante el estudio, también se investigará el papel de los moderadores, es decir, la efectividad social y el nivel de religiosidad. Los hallazgos de este estudio deberán proporcionar datos de manera integral para diseñar una estrategia profiláctica inclusiva conocida como intervención didáctica para prevenir el acto suicida antes de que ocurra. Se espera que este enfoque basado en la enseñanza religiosa y el medio cultural en línea con las mejores prácticas sea adaptado. Posteriormente, este estudio también tiene como objetivo evaluar la efectividad del enfoque didáctico como un programa de prevención del suicidio basado en la evidencia en escuelas secundarias superiores con programas de prevención selectiva.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Muhammad T Khalily
  • Número de teléfono: 03475710446
  • Correo electrónico: dr.khalily@iiu.edu.pk

Ubicaciones de estudio

    • Islamabad (CapitalTerritory)
      • Islamabad, Islamabad (CapitalTerritory), Pakistán, 44000
        • Reclutamiento
        • International Islamic University
        • Investigador principal:
          • Muhammad T Khalily, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de Secundaria Superior
  • Jóvenes con riesgo de suicidio: aquellos que son impulsivos y tienen pensamientos suicidas.

Criterio de exclusión:

  • Quién tiene antecedentes de intentos de suicidio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Condición experimental
Intervención didáctica basada en enseñanzas religiosas y medio cultural, el grupo experimental recibirá 12 sesiones durante tres meses, 4 sesiones por mes incluyendo discusión grupal focalizada.
Será en forma de conferencias (Enfoque educativo). El contenido se desarrollará un día antes del comienzo de la sesión. El conocimiento proporcionado en forma de material escrito con la explicación adecuada no deberá exceder los 30 minutos y se llevará a cabo una discusión grupal enfocada al final de cada mes.
Otros nombres:
  • Estrategia Profiláctica Conocida como Intervención Didáctica
Otro: Condición de control
Tendrán sesiones como el grupo experimental pero el grupo de control obtendrá el conocimiento en forma de material escrito sin ninguna explicación (Folleto informativo).
Será en forma de conferencias (Enfoque educativo). El contenido se desarrollará un día antes del comienzo de la sesión. El conocimiento proporcionado en forma de material escrito con la explicación adecuada no deberá exceder los 30 minutos y se llevará a cabo una discusión grupal enfocada al final de cada mes.
Otros nombres:
  • Estrategia Profiláctica Conocida como Intervención Didáctica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de impulsividad de Barratt
Periodo de tiempo: Evaluación al inicio (después de la selección), octava semana después del inicio (2 meses), semana 16 después del inicio (4 meses). El propósito de la medida de resultado es estimar el cambio desde la evaluación inicial hasta el seguimiento.
Esta es una escala Likert de 4 puntos y se puntúa de la siguiente manera; Rara vez/Nunca= 1, Ocasionalmente= 2, A menudo= 3 y Casi/Siempre= 4. Contiene 30 ítems que describen conductas y preferencias impulsivas o no impulsivas comunes.
Evaluación al inicio (después de la selección), octava semana después del inicio (2 meses), semana 16 después del inicio (4 meses). El propósito de la medida de resultado es estimar el cambio desde la evaluación inicial hasta el seguimiento.
Escala de Beck para la ideación suicida
Periodo de tiempo: Evaluación al inicio (después de la selección), octava semana después del inicio (2 meses), semana 16 después del inicio (4 meses). El propósito de la medida de resultado es estimar el cambio desde la evaluación inicial hasta el seguimiento.
Esta escala consta de 19 ítems y mide 3 respuestas de Menos grave = 0 a Más grave = 2
Evaluación al inicio (después de la selección), octava semana después del inicio (2 meses), semana 16 después del inicio (4 meses). El propósito de la medida de resultado es estimar el cambio desde la evaluación inicial hasta el seguimiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de depresión, ansiedad y estrés (DASS)
Periodo de tiempo: Evaluación al inicio (después de la selección), octava semana después del inicio (2 meses), semana 16 después del inicio (4 meses). El propósito de la medida de resultado es estimar el cambio desde la evaluación inicial hasta el seguimiento.
Esta escala consta de un conjunto de tres medidas autoinformadas en forma de formato de gravedad/frecuencia Likert de 4 puntos. Cada escala contiene 14 ítems, subdivididos en subescalas de 2 a 5 ítems que contienen los mismos contenidos.
Evaluación al inicio (después de la selección), octava semana después del inicio (2 meses), semana 16 después del inicio (4 meses). El propósito de la medida de resultado es estimar el cambio desde la evaluación inicial hasta el seguimiento.
Prueba de carrera
Periodo de tiempo: Evaluación al inicio (después de la selección), octava semana después del inicio (2 meses), semana 16 después del inicio (4 meses). El propósito de la medida de resultado es estimar el cambio desde la evaluación inicial hasta el seguimiento.
La prueba de color de Stroop evalúa la capacidad de prevenir la interferencia cognitiva, que ocurre mientras se procesa la característica del estímulo y afecta el procesamiento simultáneo de otro atributo del mismo estímulo.
Evaluación al inicio (después de la selección), octava semana después del inicio (2 meses), semana 16 después del inicio (4 meses). El propósito de la medida de resultado es estimar el cambio desde la evaluación inicial hasta el seguimiento.
Escala de autoeficacia
Periodo de tiempo: Evaluación al inicio (después de la selección), octava semana después del inicio (2 meses), semana 16 después del inicio (4 meses). El propósito de la medida de resultado es estimar el cambio desde la evaluación inicial hasta el seguimiento.
Es una escala tipo Likert de 4 puntos que consta de 10 ítems, y las medidas se toman en respuesta desde totalmente en desacuerdo hasta totalmente de acuerdo.
Evaluación al inicio (después de la selección), octava semana después del inicio (2 meses), semana 16 después del inicio (4 meses). El propósito de la medida de resultado es estimar el cambio desde la evaluación inicial hasta el seguimiento.
Inventario de compromisos religiosos (RCI-10)
Periodo de tiempo: Evaluación al inicio (después de la selección), octava semana después del inicio (2 meses), semana 16 después del inicio (4 meses). El propósito de la medida de resultado es estimar el cambio desde la evaluación inicial hasta el seguimiento.
Esta escala consta de 10 ítems. Las respuestas se realizan en formato Likert de 5 puntos desde Nada hasta Totalmente cierto de mí.
Evaluación al inicio (después de la selección), octava semana después del inicio (2 meses), semana 16 después del inicio (4 meses). El propósito de la medida de resultado es estimar el cambio desde la evaluación inicial hasta el seguimiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Dr. Muhammad T Khalily, Department of Psychology, IIUI

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

12 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HSSSP

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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