Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Название: «Вмешательство на основе дидактической модели суицидального поведения в рамках импульсивности и идей».

14 апреля 2022 г. обновлено: Mudassar Abdullah, International Islamic University, Islamabad

Вмешательство на основе дидактической модели суицидального поведения в рамках импульсивности и идей.

Самоубийство стало серьезной проблемой общественного здравоохранения среди молодежи во всем мире. В этом исследовании будет изучено влияние программы предотвращения самоубийств на базе средней школы (HSSSP) на суицидальные мысли и импульсивное поведение молодежи (STIB). Таким образом, целью данного исследования является изучение влияния дидактического подхода для молодежи STIB на программу HSSSP.

Данное исследование предназначено для решения этой проблемы на уровне средней школы. Поэтому данное исследование разделено на два исследования. В первом исследовании нашей целью было организовать базовую оценку процесса скрининга подростков с риском самоубийства. в то время как во втором исследовании мы стремимся реализовать дидактический подход, основанный на религиозных учениях и культурной среде, и изучить его влияние в качестве программы предотвращения самоубийств, основанной на фактических данных.

Обзор исследования

Подробное описание

Самоубийство стало серьезной проблемой общественного здравоохранения во всем мире. Согласно недавнему отчету Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), самоубийство является четвертой по значимости причиной смерти среди молодежи. Среди молодежи учащаются суицидальные мысли и попытки суицида. Следовательно, программы профилактики, основанные на фактических данных, должны заполнить этот пробел с помощью вмешательств в старших классах средней школы.

В течение десятилетий исследования и усилия по профилактике не увенчались успехом в разработке значимых прогнозов и снижении числа самоубийств. Однако необходимы значительные усилия, чтобы остановить растущую волну самоубийств. Для этой цели важно сначала понять суицидальную мысль, поскольку не каждый, кто совершает самоубийство, пытается сначала покончить с собой.

Поэтому в этом исследовании была предпринята попытка глубоко изучить понимание самоубийства, которое стало серьезной проблемой во всем мире и, в частности, в пакистанском обществе. Исследователь планировал провести психологические измерения с установленными психометрическими свойствами, чтобы посмотреть на взаимосвязь между суицидальными мыслями и импульсивностью, предвосхищающей суицидальное поведение. В ходе исследования также должна быть исследована роль модераторов, т.е. социальная эффективность и уровень религиозности. Результаты этого исследования должны всесторонне предоставить данные для разработки инклюзивной профилактической стратегии, известной как дидактическое вмешательство, для предотвращения суицидального акта до его совершения. Ожидается, что этот подход, основанный на религиозном учении и культурной среде в соответствии с лучшими практиками, будет адаптирован. Впоследствии это исследование также направлено на оценку эффективности дидактического подхода как программы предотвращения самоубийств, основанной на фактических данных, в высших средних школах с программами селективной профилактики.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Abdullah
  • Номер телефона: 03459149029
  • Электронная почта: mkhankhalil@ymail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Muhammad T Khalily
  • Номер телефона: 03475710446
  • Электронная почта: dr.khalily@iiu.edu.pk

Места учебы

    • Islamabad (CapitalTerritory)
      • Islamabad, Islamabad (CapitalTerritory), Пакистан, 44000
        • Рекрутинг
        • International Islamic University
        • Главный следователь:
          • Muhammad T Khalily, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 23 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Учащиеся средней школы
  • Молодые люди с риском самоубийства: те, кто импульсивен и имеет суицидальные мысли.

Критерий исключения:

  • У кого в анамнезе были попытки суицида

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальное состояние
Дидактическое вмешательство, основанное на религиозных учениях и культурной среде, экспериментальная группа получит 12 занятий в течение трех месяцев, 4 занятия в месяц, включая обсуждение в фокус-группе.
Он будет проходить в форме лекций (Образовательный подход). Контент будет разработан за день до начала сессии. Знания, предоставляемые в виде письменных материалов с надлежащим объяснением, не должны превышать 30 минут, и в конце каждого месяца будет проводиться обсуждение в фокус-группе.
Другие имена:
  • Профилактическая стратегия, известная как дидактическое вмешательство
Другой: Состояние контроля
У них будут такие же занятия, как и у экспериментальной группы, но контрольная группа получит знания в виде письменного материала без каких-либо объяснений (информационный буклет).
Он будет проходить в форме лекций (Образовательный подход). Контент будет разработан за день до начала сессии. Знания, предоставляемые в виде письменных материалов с надлежащим объяснением, не должны превышать 30 минут, и в конце каждого месяца будет проводиться обсуждение в фокус-группе.
Другие имена:
  • Профилактическая стратегия, известная как дидактическое вмешательство

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала импульсивности Барратта
Временное ограничение: Оценка на исходном уровне (после скрининга), на 8-й неделе после исходного уровня (2 месяца), на 16-й неделе после исходного уровня (4 месяца). Цель измерения результата состоит в том, чтобы оценить переход от исходной оценки к последующему наблюдению.
Это 4-балльная шкала Лайкерта, которая оценивается следующим образом; Редко/Никогда = 1, Время от времени = 2, Часто = 3 и Почти/Всегда = 4. Он содержит 30 пунктов, описывающих распространенное импульсивное или неимпульсивное поведение и предпочтения.
Оценка на исходном уровне (после скрининга), на 8-й неделе после исходного уровня (2 месяца), на 16-й неделе после исходного уровня (4 месяца). Цель измерения результата состоит в том, чтобы оценить переход от исходной оценки к последующему наблюдению.
Шкала Бека для суицидальных мыслей
Временное ограничение: Оценка на исходном уровне (после скрининга), на 8-й неделе после исходного уровня (2 месяца), на 16-й неделе после исходного уровня (4 месяца). Цель измерения результата состоит в том, чтобы оценить переход от исходной оценки к последующему наблюдению.
Эта шкала включает 19 пунктов и измеряет 3 ответа от наименее серьезного = 0 до наиболее серьезного = 2.
Оценка на исходном уровне (после скрининга), на 8-й неделе после исходного уровня (2 месяца), на 16-й неделе после исходного уровня (4 месяца). Цель измерения результата состоит в том, чтобы оценить переход от исходной оценки к последующему наблюдению.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала депрессивно-тревожного стресса (DASS)
Временное ограничение: Оценка на исходном уровне (после скрининга), на 8-й неделе после исходного уровня (2 месяца), на 16-й неделе после исходного уровня (4 месяца). Цель измерения результата состоит в том, чтобы оценить переход от исходной оценки к последующему наблюдению.
Эта шкала состоит из набора из трех самоотчетных показателей в форме 4-балльной шкалы Лайкерта серьезность/частота. Каждая шкала содержит 14 пунктов, разделенных на подшкалы из 2-5 пунктов с одинаковым содержанием.
Оценка на исходном уровне (после скрининга), на 8-й неделе после исходного уровня (2 месяца), на 16-й неделе после исходного уровня (4 месяца). Цель измерения результата состоит в том, чтобы оценить переход от исходной оценки к последующему наблюдению.
Тест Струпа
Временное ограничение: Оценка на исходном уровне (после скрининга), на 8-й неделе после исходного уровня (2 месяца), на 16-й неделе после исходного уровня (4 месяца). Цель измерения результата состоит в том, чтобы оценить переход от исходной оценки к последующему наблюдению.
Цветовой тест Струпа оценивает способность предотвращать когнитивные помехи, которые возникают, когда обработка стимула влияет на одновременную обработку другого атрибута того же стимула.
Оценка на исходном уровне (после скрининга), на 8-й неделе после исходного уровня (2 месяца), на 16-й неделе после исходного уровня (4 месяца). Цель измерения результата состоит в том, чтобы оценить переход от исходной оценки к последующему наблюдению.
Шкала самоэффективности
Временное ограничение: Оценка на исходном уровне (после скрининга), на 8-й неделе после исходного уровня (2 месяца), на 16-й неделе после исходного уровня (4 месяца). Цель измерения результата состоит в том, чтобы оценить переход от исходной оценки к последующему наблюдению.
Это 4-балльная шкала типа Лайкерта, состоящая из 10 пунктов, и меры принимаются в ответ от «полностью не согласен» до «полностью согласен».
Оценка на исходном уровне (после скрининга), на 8-й неделе после исходного уровня (2 месяца), на 16-й неделе после исходного уровня (4 месяца). Цель измерения результата состоит в том, чтобы оценить переход от исходной оценки к последующему наблюдению.
Перечень религиозных убеждений (RCI-10)
Временное ограничение: Оценка на исходном уровне (после скрининга), на 8-й неделе после исходного уровня (2 месяца), на 16-й неделе после исходного уровня (4 месяца). Цель измерения результата состоит в том, чтобы оценить переход от исходной оценки к последующему наблюдению.
Эта шкала состоит из 10 пунктов. Ответы даны в 5-балльной шкале Лайкерта от «Нет совсем» до «Абсолютно верно обо мне».
Оценка на исходном уровне (после скрининга), на 8-й неделе после исходного уровня (2 месяца), на 16-й неделе после исходного уровня (4 месяца). Цель измерения результата состоит в том, чтобы оценить переход от исходной оценки к последующему наблюдению.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Dr. Muhammad T Khalily, Department of Psychology, IIUI

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HSSSP

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться