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Título: "Intervenção Baseada no Modelo Didático para o Comportamento Suicida no Quadro da Impulsividade e Ideações."

14 de abril de 2022 atualizado por: Mudassar Abdullah, International Islamic University, Islamabad

Intervenção Baseada no Modelo Didático do Comportamento Suicida no Quadro da Impulsividade e Ideações.

O suicídio tornou-se um importante problema de saúde pública entre os jovens em todo o mundo. Este estudo examinará os efeitos do programa de prevenção do suicídio baseado na escola secundária (HSSSP) sobre pensamentos suicidas e comportamento impulsivo (STIB) de jovens. Portanto, o objetivo deste estudo é examinar os efeitos da abordagem didática para jovens STIB no programa HSSSP.

Este estudo é projetado para abordar esta questão no nível do ensino médio. Portanto, esta pesquisa está dividida em dois estudos. No primeiro estudo, nosso objetivo foi organizar uma avaliação de linha de base para o processo de triagem de adolescentes com risco de suicídio. enquanto no segundo estudo pretendemos implementar uma abordagem didática baseada em ensinamentos religiosos e meio cultural e examinar seus efeitos como um programa de prevenção de suicídio baseado em evidências.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O suicídio tornou-se um grande problema de saúde pública em todo o mundo. de acordo com um relatório recente da Organização Mundial da Saúde (OMS), o suicídio é a quarta principal causa de morte entre os jovens. Pensamentos suicidas e tentativas de suicídio estão aumentando entre os jovens. Portanto, os programas de prevenção baseados em evidências precisam preencher essa lacuna com intervenções nas escolas secundárias superiores.

Durante décadas, os esforços de pesquisa e prevenção falharam no desenvolvimento de previsões e reduções significativas no suicídio. No entanto, esforços significativos são necessários para impedir a crescente onda de suicídio. Para tanto, é importante entender o pensamento suicida em primeiro lugar, pois nem todo mundo que comete suicídio tenta o suicídio primeiro.

Portanto, neste estudo foi feita uma tentativa de investigar profundamente a compreensão do suicídio, que surgiu como um problema sério em todo o mundo e, em particular, na sociedade paquistanesa. O pesquisador planejou conduzir medidas psicológicas com propriedades psicométricas estabelecidas para observar a relação entre ideação suicida e impulsividade antecipando o comportamento suicida. Durante o estudo, o papel dos moderadores, ou seja, eficácia social e nível de religiosidade, também deve ser investigado. Os achados deste estudo fornecerão dados de forma abrangente para o desenho de uma estratégia profilática inclusiva conhecida como intervenção didática para prevenir o ato suicida antes que ele ocorra. Espera-se que esta abordagem alicerçada no ensino religioso e no meio cultural em consonância com as melhores práticas, seja adaptada. Posteriormente, este estudo também visa avaliar a eficácia da abordagem didática como um programa de prevenção do suicídio baseado em evidências em escolas secundárias com programas de prevenção seletiva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Islamabad (CapitalTerritory)
      • Islamabad, Islamabad (CapitalTerritory), Paquistão, 44000
        • Recrutamento
        • International Islamic University
        • Investigador principal:
          • Muhammad T Khalily, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 21 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos do Ensino Médio
  • Jovens em risco de suicídio: aqueles que são impulsivos e têm pensamentos suicidas.

Critério de exclusão:

  • Quem tem histórico de tentativas de suicídio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Condição experimental
Intervenção didática baseada em ensinamentos religiosos e meio cultural, o grupo experimental receberá 12 sessões durante três meses, 4 sessões por mês incluindo discussão em grupo focalizado.
Será na forma de palestras (abordagem educacional). O conteúdo será desenvolvido um dia antes do início da sessão. O conhecimento fornecido na forma de material escrito com explicação adequada não deve exceder 30 minutos e uma discussão de grupo focada será realizada no final de cada mês.
Outros nomes:
  • Estratégia Profilática Conhecida como Intervenção Didática
Outro: Condição de controle
Eles terão sessões como o grupo experimental, mas o grupo de controle obterá o conhecimento na forma de material escrito sem qualquer explicação (Folheto Informativo).
Será na forma de palestras (abordagem educacional). O conteúdo será desenvolvido um dia antes do início da sessão. O conhecimento fornecido na forma de material escrito com explicação adequada não deve exceder 30 minutos e uma discussão de grupo focada será realizada no final de cada mês.
Outros nomes:
  • Estratégia Profilática Conhecida como Intervenção Didática

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Impulsividade de Barratt
Prazo: Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
Esta é uma escala likert de 4 pontos e é pontuada da seguinte maneira; Raramente/Nunca= 1, Ocasionalmente= 2, Frequentemente= 3 e Quase/Sempre= 4. Contém 30 itens que descrevem comportamentos e preferências impulsivas ou não impulsivas comuns.
Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
Escala de Beck para Ideação Suicida
Prazo: Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
Esta escala compreende 19 itens e mede 3 respostas de Menos grave= 0 a Mais grave= 2
Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Estresse de Ansiedade e Depressão (DASS)
Prazo: Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
Essa escala consiste em um conjunto de três medidas autorreferidas na forma de gravidade/frequência Likert de 4 pontos. Cada escala contém 14 itens, subdivididos em subescalas de 2 a 5 itens contendo os mesmos conteúdos.
Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
Teste Stroop
Prazo: Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
O Stroop Color Test avalia a capacidade de prevenir a interferência cognitiva, que ocorre enquanto o processamento do recurso do estímulo afeta o processamento simultâneo de outro atributo do mesmo estímulo.
Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
Escala de autoeficácia
Prazo: Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
É uma escala do tipo Likert de 4 pontos, composta por 10 itens, e as medidas são tomadas em resposta de discordo totalmente a concordo totalmente.
Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
Inventário de compromisso religioso (RCI-10)
Prazo: Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
Esta escala é composta por 10 itens. As respostas são feitas em formato Likert de 5 pontos, de Nada a Totalmente verdadeiro para mim.
Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Dr. Muhammad T Khalily, Department of Psychology, IIUI

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

12 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HSSSP

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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