- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05324670
Título: "Intervenção Baseada no Modelo Didático para o Comportamento Suicida no Quadro da Impulsividade e Ideações."
Intervenção Baseada no Modelo Didático do Comportamento Suicida no Quadro da Impulsividade e Ideações.
O suicídio tornou-se um importante problema de saúde pública entre os jovens em todo o mundo. Este estudo examinará os efeitos do programa de prevenção do suicídio baseado na escola secundária (HSSSP) sobre pensamentos suicidas e comportamento impulsivo (STIB) de jovens. Portanto, o objetivo deste estudo é examinar os efeitos da abordagem didática para jovens STIB no programa HSSSP.
Este estudo é projetado para abordar esta questão no nível do ensino médio. Portanto, esta pesquisa está dividida em dois estudos. No primeiro estudo, nosso objetivo foi organizar uma avaliação de linha de base para o processo de triagem de adolescentes com risco de suicídio. enquanto no segundo estudo pretendemos implementar uma abordagem didática baseada em ensinamentos religiosos e meio cultural e examinar seus efeitos como um programa de prevenção de suicídio baseado em evidências.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O suicídio tornou-se um grande problema de saúde pública em todo o mundo. de acordo com um relatório recente da Organização Mundial da Saúde (OMS), o suicídio é a quarta principal causa de morte entre os jovens. Pensamentos suicidas e tentativas de suicídio estão aumentando entre os jovens. Portanto, os programas de prevenção baseados em evidências precisam preencher essa lacuna com intervenções nas escolas secundárias superiores.
Durante décadas, os esforços de pesquisa e prevenção falharam no desenvolvimento de previsões e reduções significativas no suicídio. No entanto, esforços significativos são necessários para impedir a crescente onda de suicídio. Para tanto, é importante entender o pensamento suicida em primeiro lugar, pois nem todo mundo que comete suicídio tenta o suicídio primeiro.
Portanto, neste estudo foi feita uma tentativa de investigar profundamente a compreensão do suicídio, que surgiu como um problema sério em todo o mundo e, em particular, na sociedade paquistanesa. O pesquisador planejou conduzir medidas psicológicas com propriedades psicométricas estabelecidas para observar a relação entre ideação suicida e impulsividade antecipando o comportamento suicida. Durante o estudo, o papel dos moderadores, ou seja, eficácia social e nível de religiosidade, também deve ser investigado. Os achados deste estudo fornecerão dados de forma abrangente para o desenho de uma estratégia profilática inclusiva conhecida como intervenção didática para prevenir o ato suicida antes que ele ocorra. Espera-se que esta abordagem alicerçada no ensino religioso e no meio cultural em consonância com as melhores práticas, seja adaptada. Posteriormente, este estudo também visa avaliar a eficácia da abordagem didática como um programa de prevenção do suicídio baseado em evidências em escolas secundárias com programas de prevenção seletiva.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Abdullah
- Número de telefone: 03459149029
- E-mail: mkhankhalil@ymail.com
Estude backup de contato
- Nome: Muhammad T Khalily
- Número de telefone: 03475710446
- E-mail: dr.khalily@iiu.edu.pk
Locais de estudo
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Islamabad (CapitalTerritory)
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Islamabad, Islamabad (CapitalTerritory), Paquistão, 44000
- Recrutamento
- International Islamic University
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Investigador principal:
- Muhammad T Khalily, PhD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Alunos do Ensino Médio
- Jovens em risco de suicídio: aqueles que são impulsivos e têm pensamentos suicidas.
Critério de exclusão:
- Quem tem histórico de tentativas de suicídio
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Condição experimental
Intervenção didática baseada em ensinamentos religiosos e meio cultural, o grupo experimental receberá 12 sessões durante três meses, 4 sessões por mês incluindo discussão em grupo focalizado.
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Será na forma de palestras (abordagem educacional).
O conteúdo será desenvolvido um dia antes do início da sessão.
O conhecimento fornecido na forma de material escrito com explicação adequada não deve exceder 30 minutos e uma discussão de grupo focada será realizada no final de cada mês.
Outros nomes:
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Outro: Condição de controle
Eles terão sessões como o grupo experimental, mas o grupo de controle obterá o conhecimento na forma de material escrito sem qualquer explicação (Folheto Informativo).
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Será na forma de palestras (abordagem educacional).
O conteúdo será desenvolvido um dia antes do início da sessão.
O conhecimento fornecido na forma de material escrito com explicação adequada não deve exceder 30 minutos e uma discussão de grupo focada será realizada no final de cada mês.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Impulsividade de Barratt
Prazo: Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
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Esta é uma escala likert de 4 pontos e é pontuada da seguinte maneira; Raramente/Nunca= 1, Ocasionalmente= 2, Frequentemente= 3 e Quase/Sempre= 4. Contém 30 itens que descrevem comportamentos e preferências impulsivas ou não impulsivas comuns.
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Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
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Escala de Beck para Ideação Suicida
Prazo: Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
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Esta escala compreende 19 itens e mede 3 respostas de Menos grave= 0 a Mais grave= 2
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Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Estresse de Ansiedade e Depressão (DASS)
Prazo: Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
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Essa escala consiste em um conjunto de três medidas autorreferidas na forma de gravidade/frequência Likert de 4 pontos.
Cada escala contém 14 itens, subdivididos em subescalas de 2 a 5 itens contendo os mesmos conteúdos.
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Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
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Teste Stroop
Prazo: Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
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O Stroop Color Test avalia a capacidade de prevenir a interferência cognitiva, que ocorre enquanto o processamento do recurso do estímulo afeta o processamento simultâneo de outro atributo do mesmo estímulo.
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Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
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Escala de autoeficácia
Prazo: Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
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É uma escala do tipo Likert de 4 pontos, composta por 10 itens, e as medidas são tomadas em resposta de discordo totalmente a concordo totalmente.
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Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
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Inventário de compromisso religioso (RCI-10)
Prazo: Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
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Esta escala é composta por 10 itens.
As respostas são feitas em formato Likert de 5 pontos, de Nada a Totalmente verdadeiro para mim.
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Avaliação no início do estudo (após a triagem), 8ª semana após o início (2 meses), 16ª semana após o início (4 meses). O objetivo da medida de resultado é estimar a mudança da avaliação inicial para o acompanhamento.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Dr. Muhammad T Khalily, Department of Psychology, IIUI
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Eggert LL, Thompson EA, Herting JR, Nicholas LJ. Reducing suicide potential among high-risk youth: tests of a school-based prevention program. Suicide Life Threat Behav. 1995 Summer;25(2):276-96. Erratum In: Suicide Life Threat Behav 1999 Spring;29(1):96.
- Aseltine RH Jr, DeMartino R. An outcome evaluation of the SOS Suicide Prevention Program. Am J Public Health. 2004 Mar;94(3):446-51. doi: 10.2105/ajph.94.3.446.
- Randell BP, Eggert LL, Pike KC. Immediate post intervention effects of two brief youth suicide prevention interventions. Suicide Life Threat Behav. 2001 Spring;31(1):41-61. doi: 10.1521/suli.31.1.41.21308.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSSSP
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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