El desarrollo y la eficacia de la aplicación de gestión de la salud propia de la insuficiencia cardíaca (APP)
Universidad Nacional de Enfermería y Ciencias de Taipei
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Resumen Objetivos: Desarrollar una aplicación para teléfonos inteligentes e investigar su eficacia en pacientes con insuficiencia cardíaca después de usar la "aplicación de autogestión de la salud de la insuficiencia cardíaca".
Diseño: Se adoptó el diseño experimental de un solo grupo antes y después de la prueba. Métodos: este estudio utilizó el muestreo de conveniencia y el diseño de prueba previa y posterior de un grupo como métodos de investigación y desarrolló la "aplicación de gestión de la salud propia de la insuficiencia cardíaca" utilizando la base de datos en la nube de Google y la aplicación web. El periodo de investigación fue del 1 de julio al 31 de diciembre de 2019, un total de 36 pacientes diagnosticados de insuficiencia cardíaca durante la hospitalización realizaron el pretest y postest. Esta aplicación (1) proporciona contenido de conocimiento sobre el cuidado personal de la insuficiencia cardíaca en texto y video; (2) permite a los usuarios registrar y examinar la presión arterial, la frecuencia cardíaca y el peso; y (3) proporciona los datos de la escala holandesa de conocimientos sobre insuficiencia cardíaca y el modelo de aceptación de tecnología.
Palabras clave: insuficiencia cardiaca; autogestión de la salud; solicitud
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Taipei county, Taiwán
- Pei-Hung Liao
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Criterios de inclusión:
- Insuficiencia cardiaca
Criterio de exclusión:
- Salud
Descripción
Criterios de inclusión:
- Insuficiencia cardiaca
Criterio de exclusión:
- Salud
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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El desarrollo y la eficacia de la aplicación de gestión de la salud propia de la insuficiencia cardíaca
La insuficiencia cardíaca puede causar discapacidad física y la muerte.
Según el Ministerio de Salud y Bienestar, hubo 20.644 muertes por enfermedades del corazón, ocupando el segundo lugar entre las 10 principales causas de muerte [1].
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha defendido la orientación de enfermería con el concepto de "empoderamiento", donde los pacientes pueden desempeñar un papel activo y agresivo en el manejo de su salud [2].
Esta información de orientación de educación para la salud de enfermería sin papel se puede diseñar a través de la aplicación, que presenta expresiones no profesionales y métodos de visualización.
Los usuarios pueden participar en interacciones basadas en comentarios y completar los cuestionarios después de recibir orientación de enfermería.
Este estudio utilizó el Modelo de Aceptación de Tecnología (TAM) para evaluar la aceptación de los pacientes de la aplicación de orientación de enfermería y la efectividad de dicha orientación de enfermería.
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Conocimiento y registro
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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el conocimiento de los participantes sobre la insuficiencia cardíaca aumentó significativamente después de la intervención
Periodo de tiempo: 6 meses
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Proporciona los datos de la escala holandesa de conocimientos sobre insuficiencia cardíaca y el modelo de aceptación de tecnología.
Análisis sobre el conocimiento de los participantes sobre la insuficiencia cardíaca y la Escala Modelo de Aceptación de la Tecnología después de la Intervención.
Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 19MMHIS04Oe
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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