Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utviklingen og effektiviteten av hjertesvikt-applikasjon for selvhelsebehandling (APP)

29. april 2022 oppdatert av: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

National Taipei University of Nursing and Science

Mål: Å utvikle en smarttelefonapplikasjon og undersøke dens effektivitet på pasienter med hjertesvikt etter bruk av "hjertesvikt-selvhelsebehandlingsapplikasjonen.".

Studieoversikt

Status

Suspendert

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Abstrakt mål: Å utvikle en smarttelefonapplikasjon og undersøke dens effektivitet på pasienter med hjertesvikt etter bruk av "hjertesvikt-selvhelsebehandlingsapplikasjonen.".

Design: Det eksperimentelle designet med én gruppe før og etter test ble tatt i bruk. Metoder: Denne studien brukte bekvemmelighetsprøvetaking og én-gruppe-pretest- og posttest-designet som forskningsmetoder og utviklet "hjertesvikt-selvhelseadministrasjonsapplikasjonen" ved å bruke Googles skydatabase og nettapp. Forskningsperioden var fra 1. juli til 31. desember 2019, totalt 36 pasienter diagnostisert med hjertesvikt under sykehusinnleggelse fullførte pretest og posttest. Denne appen (1) gir tekst- og videokunnskapsinnhold om hjertesvikt selvomsorg; (2) gjør det mulig for brukere å registrere og bla gjennom blodtrykk, hjertefrekvens og vekt; og (3) gir data fra den nederlandske hjertesviktkunnskapsskalaen og teknologiakseptasjonsmodellen.

Nøkkelord: hjertesvikt; selv-helse ledelse; applikasjon

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei county, Taiwan
        • Pei-Hung Liao

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Inklusjonskriterier:

  • Hjertefeil

Ekskluderingskriterier:

  • Helse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hjertefeil

Ekskluderingskriterier:

  • Helse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Utviklingen og effektiviteten av hjertesvikt-applikasjon for selvhelsebehandling
Hjertesvikt kan føre til fysisk funksjonshemming og død. I følge Helse- og velferdsdepartementet var det 20 644 dødsfall som følge av hjertesykdom, på andreplass blant de 10 beste dødsårsakene [1]. Verdens helseorganisasjon (WHO) har tatt til orde for sykepleieveiledning med begrepet «empowerment», der pasienter kan spille en aktiv og aggressiv rolle i å håndtere helsen sin [2]. Denne papirløse veiledningsinformasjonen for sykepleiehelseutdanning kan utformes gjennom applikasjonen, som inneholder ikke-profesjonelle uttrykk og visualiseringsmetoder. Brukerne kan delta i tilbakemeldingsbaserte interaksjoner og fylle ut spørreskjemaene etter å ha mottatt sykepleieveiledning. Denne studien brukte Technology Acceptance Model (TAM) for å evaluere pasienters aksept av sykepleieveiledningsapplikasjonen og effektiviteten av slik sykepleieveiledning.
Kunnskap og registrering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
deltakerens kunnskap om hjertesvikt økte betydelig etter intervensjonen
Tidsramme: 6 måneder
Gir dataene fra den nederlandske hjertesviktkunnskapsskalaen og teknologiakseptasjonsmodellen. Analyse av deltakerens kunnskap om hjertesvikt og teknologiakseptmodellskala etter intervensjonen. Høyere score betyr et bedre resultat.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2019

Primær fullføring (Forventet)

3. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

3. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 19MMHIS04Oe

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertefeil

Kliniske studier på Applikasjon

3
Abonnere