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O Desenvolvimento e a Eficácia do Aplicativo de Gerenciamento de Auto-Saúde para Insuficiência Cardíaca (APP)

29 de abril de 2022 atualizado por: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Universidade Nacional de Enfermagem e Ciência de Taipei

Objectivos: Desenvolver uma aplicação para smartphone e investigar a sua eficácia em doentes com insuficiência cardíaca após a utilização da "aplicação de gestão da auto-saúde da insuficiência cardíaca".

Visão geral do estudo

Status

Suspenso

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Resumo Objetivos: Desenvolver um aplicativo para smartphone e investigar sua eficácia em pacientes com insuficiência cardíaca após o uso do "aplicativo de gerenciamento de auto-saúde da insuficiência cardíaca".

Delineamento: Adotou-se o delineamento experimental pré e pós-teste de grupo único. Métodos: Este estudo usou amostragem por conveniência e o pré-teste e pós-teste de um grupo como métodos de pesquisa e desenvolveu o "aplicativo de gerenciamento de auto-saúde para insuficiência cardíaca" usando o banco de dados em nuvem do Google e o aplicativo da Web. O período da pesquisa foi de 1º de julho a 31 de dezembro de 2019, um total de 36 pacientes diagnosticados com insuficiência cardíaca durante a internação completaram o pré-teste e o pós-teste. Este aplicativo (1) fornece conteúdo de conhecimento de autocuidado de insuficiência cardíaca de texto e vídeo; (2) permite que os usuários registrem e naveguem pela pressão arterial, frequência cardíaca e peso; e (3) fornece os dados da Escala de Conhecimento de Insuficiência Cardíaca Holandesa e Modelo de Aceitação de Tecnologia.

Palavras-chave: insuficiência cardíaca; autogestão da saúde; aplicativo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei county, Taiwan
        • Pei-Hung Liao

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Critério de inclusão:

  • Insuficiência cardíaca

Critério de exclusão:

  • Saúde

Descrição

Critério de inclusão:

  • Insuficiência cardíaca

Critério de exclusão:

  • Saúde

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
O Desenvolvimento e a Eficácia do Aplicativo de Gerenciamento de Auto-Saúde para Insuficiência Cardíaca
A insuficiência cardíaca pode causar incapacidade física e morte. De acordo com o Ministério da Saúde e Bem-Estar, houve 20.644 mortes por doenças cardíacas, ocupando o segundo lugar entre as 10 principais causas de morte [1]. A Organização Mundial da Saúde (OMS) tem preconizado a orientação de enfermagem com o conceito de “empoderamento”, onde o paciente pode desempenhar um papel ativo e agressivo no gerenciamento de sua saúde [2]. Essas informações de orientação de educação em saúde de enfermagem sem papel podem ser projetadas por meio do aplicativo, que apresenta expressões não profissionais e métodos de visualização. Os usuários podem participar de interações baseadas em feedback e preencher os questionários após receberem orientações de enfermagem. Este estudo utilizou o Modelo de Aceitação de Tecnologia (TAM) para avaliar a aceitação dos pacientes à aplicação das orientações de enfermagem e a eficácia dessas orientações de enfermagem.
Dispositivo: Aplicativo
Conhecimento e registro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o conhecimento do participante sobre insuficiência cardíaca aumentou significativamente após a intervenção
Prazo: 6 meses
Fornece os dados da Escala de Conhecimento de Insuficiência Cardíaca Holandesa e Modelo de Aceitação de Tecnologia. Análise do conhecimento do participante sobre insuficiência cardíaca e Escala de Modelo de Aceitação de Tecnologia após a Intervenção. Pontuações mais altas significam um resultado melhor.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

3 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

3 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 19MMHIS04Oe

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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