Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Lo sviluppo e l'efficacia dell'applicazione per la gestione dell'auto-salute dell'insufficienza cardiaca (APP)

29 aprile 2022 aggiornato da: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Università Nazionale di Infermieristica e Scienze di Taipei

Obiettivi: Sviluppare un'applicazione per smartphone e studiarne l'efficacia su pazienti con insufficienza cardiaca dopo aver utilizzato "l'applicazione per la gestione dell'auto-salute dell'insufficienza cardiaca".

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Abstract Obiettivi: Sviluppare un'applicazione per smartphone e studiarne l'efficacia su pazienti con insufficienza cardiaca dopo aver utilizzato "l'applicazione per la gestione dell'auto-salute dell'insufficienza cardiaca".

Design: è stato adottato il design sperimentale pre e post-test a gruppo singolo. Metodi: questo studio ha utilizzato il campionamento di convenienza e il design pre-test e post-test di un gruppo come metodi di ricerca e ha sviluppato "l'applicazione per la gestione dell'auto-salute dell'insufficienza cardiaca" utilizzando il database cloud di Google e l'app Web. Il periodo di ricerca è stato dal 1° luglio al 31 dicembre 2019, un totale di 36 pazienti con diagnosi di scompenso cardiaco durante il ricovero hanno completato il pre-test e il post-test. Questa app (1) fornisce contenuti di conoscenza di auto-cura dell'insufficienza cardiaca di testo e video; (2) consente agli utenti di registrare e sfogliare la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca e il peso; e (3) fornisce i dati della scala olandese della conoscenza dell'insufficienza cardiaca e del modello di accettazione della tecnologia.

Parole chiave: scompenso cardiaco; gestione dell'auto-salute; applicazione

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei county, Taiwan
        • Pei-Hung Liao

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Criterio di inclusione:

  • Insufficienza cardiaca

Criteri di esclusione:

  • Salute

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Insufficienza cardiaca

Criteri di esclusione:

  • Salute

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Lo sviluppo e l'efficacia dell'applicazione per la gestione dell'auto-salute dell'insufficienza cardiaca
L'insufficienza cardiaca può causare disabilità fisica e morte. Secondo il Ministero della Salute e del Welfare, ci sono stati 20.644 decessi per malattie cardiache, al secondo posto tra le prime 10 cause di morte [1]. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha sostenuto l'orientamento infermieristico con il concetto di "empowerment", in cui i pazienti possono svolgere un ruolo attivo e aggressivo nella gestione della propria salute [2]. Queste informazioni di orientamento all'educazione sanitaria infermieristica senza carta possono essere progettate attraverso l'applicazione, che presenta espressioni e metodi di visualizzazione non professionali. Gli utenti possono partecipare a interazioni basate sul feedback e completare i questionari dopo aver ricevuto una guida infermieristica. Questo studio ha utilizzato il Technology Acceptance Model (TAM) per valutare l'accettazione da parte dei pazienti della domanda di guida infermieristica e l'efficacia di tale guida infermieristica.
Dispositivo: Applicazione
Conoscenza e registrazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la conoscenza del partecipante sull'insufficienza cardiaca è aumentata significativamente dopo l'intervento
Lasso di tempo: 6 mesi
Fornisce i dati della scala della conoscenza dell'insufficienza cardiaca olandese e del modello di accettazione della tecnologia. Analisi delle conoscenze dei partecipanti sullo scompenso cardiaco e scala del modello di accettazione della tecnologia dopo l'intervento. Punteggi più alti significano un risultato migliore.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2019

Completamento primario (Anticipato)

3 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

3 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19MMHIS04Oe

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Arresto cardiaco

Prove cliniche su Applicazione

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in South Korea

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi