Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

¿Qué tan bien se adhieren los partos por cesárea actuales a las pautas publicadas de ERAS?

24 de abril de 2023 actualizado por: Antti Vaananen, Women's Hospital HUS

Recuperación temprana después de la cirugía para pacientes que se someten a cesárea; Adhesión a la Directriz Institucional

Las pautas locales para el cuidado posoperatorio de las mujeres que se han sometido a una cesárea en el HUS/Hospital de la Mujer se basan en las recomendaciones de la sociedad ERAS. Este estudio tomará una muestra prospectiva de 500 parturientas que hayan tenido un parto por cesárea y su atención se verificará contra la lista de verificación local para parto por cesárea.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio producirá una instantánea del estado actual del tratamiento en el tercer hospital de partos más grande de Europa. El estudio incluirá partos por cesárea en todas las categorías de urgencia.

Los datos se recopilarán prospectivamente inscribiendo a las parturientas en orden consecutivo desde la fecha de inicio del estudio. Los datos serán recogidos en forma de check list en papel que será rellenado por el personal de enfermería y médicos que atiendan a la parturienta durante su estancia en el hospital.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Antti Vaananen, MD PhD
  • Número de teléfono: 358504271850
  • Correo electrónico: antti.vaananen@hus.fi

Ubicaciones de estudio

  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia, 00029
        • HUS/Women's hospital dept of obstetrics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujeres sometidas a cesárea en el hospital central de la Universidad de Helsinki/Hospital de mujeres

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Elegible para parto por cesárea con protocolo ERAS
  • Parto por cesárea por cualquier indicación
  • Cualquier método de anestesia
  • Cualquier categoría de urgencia

Criterio de exclusión:

  • Edad menor de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Parto por cesárea
Cualquier urgencia cualquier motivo
Procedimiento: parto por cesárea
Parto por cesárea bajo cualquier forma de anestesia por cualquier motivo y por cualquier indicación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de adherencia a las guías ERAS después de parto por cesárea electiva o de emergencia
Periodo de tiempo: 3 días después de la cirugía
¿En qué medida el tratamiento postoperatorio de las parturientas cumple con los criterios ERAS?
3 días después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Women's Hospital HUS

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

31 de julio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Tutkimussuunnitelma25032022_I

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre parto por cesárea

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Israel

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir