Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un estudio clínico de 6MW3211 en monoterapia o terapia combinada para AML o MDS

13 de marzo de 2023 actualizado por: Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica, la eficacia y la seguridad de la monoterapia con 6MW3211 y en combinación con azacitidina (AZA) o AZA más venetoclax (VEN) en la leucemia mieloide aguda (AML) o el síndrome mielodisplásico (MDS)

Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia, seguridad, inmunogenicidad y farmcinética, farmacodinámica de 6MW3211 como monoterapia y en combinación con AZA o AZA más VEN en pacientes con AML/MDS.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio es un estudio de fase I/II para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica, la eficacia y la seguridad de 6MW3211 en monoterapia o en combinación con AZA o AZA más VEN en pacientes con LMA y SMD. Habrá 2 partes de este estudio. La fase Ib trata sobre la monoterapia de 6MW3211 y la fase II está diseñada para evaluar la seguridad y eficacia de 6MW3211 combinado con AZA o AZA más VEN en pacientes con LMA y SMD recidivantes/refractarios y recién diagnosticados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

120

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Porcelana, 450003
        • Reclutamiento
        • Henan Cancer Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participar voluntariamente en el estudio y firmar el consentimiento informado;
  • 18≤edad≤75,Hombres o mujeres;
  • Pacientes con LMA (excepto leucemia promielocítica aguda): sujetos que cumplen los criterios de diagnóstico de LMA recidivante/refractaria de acuerdo con los criterios de diagnóstico de las Directrices chinas para el diagnóstico y tratamiento de LMA recidivante y refractaria de 2021; Pacientes con SMD: Los pacientes con SMD fueron diagnosticados con riesgo de recurrencia/refractario (puntuación IPSS-R >3,5) según los criterios diagnósticos de la OMS en 2016
  • ECOG:0-2;
  • Expectativa de supervivencia de al menos 3 meses;
  • Órganos adecuados y funciones hematopoyéticas; sólo aplicable para la fase II:
  • LMA recién diagnosticada con intolerancia a la quimioterapia de inducción estándar que debe cumplir con uno de los siguientes criterios: edad ≥75 años; ECOG 2-3; insuficiencia cardiaca crónica que requiera tratamiento o FE≤50% o angina de pecho crónica estable; DLCO≤65 % o FEV1≤65 %;30 ml/min≤CrCl<45 ml/min;1,5 x ULN<bilirrubina total≤3,0 x ULN
  • MDS de riesgo intermedio y alto recién diagnosticados (Sistema Internacional de Puntuación de Pronóstico IPSS-R)

Criterio de exclusión:

  • enfermedades proliferativas mieloides (MPN), que incluyen mielofibrosis primaria (PMF), policitemia vera (PV), leucemia mielógena crónica (CML) y trombocitopenia primaria (ET); O tiene tumores proliferativos mieloides mielodisplásicos (MDS-MPN), que incluyen leucemia monocítica crónica (CMML), leucemia mielógena crónica atípica (aCML), leucemia unicelular granulomatosa juvenil (JMML) y leucemia promielocítica aguda (M3);
  • Recurrencia después de un alotrasplante de células madre hematopoyéticas o un trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas en el plazo de 1 año;
  • Infiltración conocida de leucemia del sistema nervioso central;
  • Enfermedades autoinmunes activas o no controladas;
  • Tiene antecedentes de otras neoplasias malignas;
  • Tiene trastornos hemorrágicos hereditarios o adquiridos conocidos;
  • Mujeres embarazadas o lactantes;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 6MW3211
Fase I, monoterapia con 6MW3811 en 2 niveles de dosis de 30 mg/kg o 45 mg/kg; fase II, 6MW3811 se administrará en combinación con AZA (cohorte 1) y AZA más VEN (cohorte 2)
fase I: 6MW3211 se administrará en dosis de 30 mg/kg y 45 mg/kg por vía intravenosa una vez cada 2 semanas; fase II: 6MW3211 se administrará en 45 mg/kg por vía intravenosa en ambas 2 cohortes. AZA se administrará en 75 mg/m2 por inyección subcutánea en la cohorte 1 y la cohorte 2 desde el día 1 hasta el día 7 cada ciclo de 28 días. VEN se administrará por vía oral con aumento de la dosis a 400 mg diarios en cada ciclo.
Otros nombres:
  • infusión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
TRO
Periodo de tiempo: 1 año
Tasa de respuesta objetiva
1 año
RCC
Periodo de tiempo: 1 año
Tasa de respuesta completa compuesta
1 año
fase II: seguridad
Periodo de tiempo: Hasta 28 días después de la última dosis
evaluar el porcentaje de participantes con eventos adversos y eventos adversos graves de la terapia de combinación 6MW3211 en LMA y SMD
Hasta 28 días después de la última dosis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sistema operativo
Periodo de tiempo: 1 año
Sobrevivencia promedio
1 año
AE
Periodo de tiempo: Hasta 28 días después de la última dosis
Todos los eventos adversos
Hasta 28 días después de la última dosis
DoCR
Periodo de tiempo: 1 año
Duración de la respuesta completa
1 año
RFS
Periodo de tiempo: 1 año
Supervivencia libre de recaídas
1 año
EFS
Periodo de tiempo: 1 año
Supervivencia sin eventos
1 año
Parámetro PK
Periodo de tiempo: 1 año
El área bajo la curva (AUC)
1 año
Cmáx
Periodo de tiempo: 1 año
Concentración máxima
1 año
Tmáx
Periodo de tiempo: 1 año
Momento en el que la concentración máxima
1 año
T1/2
Periodo de tiempo: 1 año
La vida media
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hu Zhou, Ph.D, Henan Cancer Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de julio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

7 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir