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Efectos cognitivos y mecanismos potenciales de TBS en sujetos con DCL

19 de marzo de 2026 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

Predicción basada en biomarcadores de los efectos cognitivos y los mecanismos potenciales de la estimulación theta-burst (TBS) en sujetos con deterioro cognitivo leve (DCL)

Este estudio tiene como objetivo examinar los efectos y los posibles mecanismos de la estimulación theta-burst (TBS) sobre la función cognitiva en personas con deterioro cognitivo leve (DCL).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los investigadores aplican los criterios NIA-AA para subtipificar diferentes endofenotipos de individuos con deterioro cognitivo leve definido por biomarcadores. Este es un ensayo clínico prospectivo abierto y un estudio combinado de neuroimagen funcional de 18F-FDG-PET para explorar más a fondo los posibles mecanismos. Un total de 80 pacientes con MCI serán reclutados consecutivamente y estarán sujetos a iTBS durante 5 intervenciones diarias por semana durante dos semanas consecutivas. La evaluación cognitiva se realizará antes e inmediatamente después de la intervención de TBS y 8 semanas después de TBS. Los datos sobre neuroimagen funcional también se recopilarán antes y después del protocolo TBS.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taoyuan District, Taiwán
        • Chang Gung Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

46 años a 86 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujetos de 50 a 90 años
  2. Los sujetos cumplen los criterios de Petersen para deterioro cognitivo leve (Petersen, Smith et al. 1999)
  3. La CDR de pacientes con MCI puede ser 0-0.5
  4. La PET de amiloide debe realizarse alguna vez

Criterio de exclusión:

  1. Cualquier sujeto tiene un diagnóstico definitivo de epilepsia o antecedentes de ataques convulsivos.
  2. Antecedentes actuales o pasados ​​de lesiones neurológicas clínicamente significativas que afectan la estructura o la función del cerebro, como un accidente cerebrovascular completo, una lesión en la cabeza o un tumor cerebral.
  3. Cualquier sujeto tiene enfermedades médicas clínicamente significativas o inestables que incluyen trastornos metabólicos, renales, hepáticos, pulmonares o cardiovasculares, incluidos trastornos metabólicos, renales, hepáticos, pulmonares o cardiovasculares.
  4. Cualquier sujeto tiene abuso y/o dependencia actual de alcohol u otras sustancias en el último año, o antecedentes prolongados de trastornos psiquiátricos importantes como esquizofrenia, trastorno bipolar y abuso de sustancias previamente prolongado.
  5. Cualquier hembra que esté embarazada o lactando.
  6. Criterios generales de exclusión de MRI, TMS y/o PET, incluidos sujetos que hayan recibido cirugía de aneurisma cerebral o marcapasos implantado, válvulas mecánicas, implante coclear u otros dispositivos/objetos metálicos que no sean compatibles con RM en el cuerpo.

Criterios de retiro

  1. Complicaciones de aparición tras la intervención que afectan a los juicios de eficacia y seguridad.
  2. Nuevo inicio o progresión de la enfermedad que puede afectar los resultados.
  3. Uso de otras terapias o medicamentos durante el período de intervención para cambiar las funciones cognitivas.
  4. Cualquier sujeto que sea reconocido como de alto riesgo de efectos adversos por el investigador principal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: MCI positivo para amiloide
Los sujetos recibirán estimulación activa del protocolo TBS intermitente estándar (iTBS).
Los investigadores realizarán parámetros de TBS intermitente estándar (iTBS) a la DLPFC izquierda de cada paciente en el estudio. Los parámetros de frecuencia de TBS son ráfagas de 50 Hz de 3 pulsos, cada 200 ms a 5 Hz, y la intensidad es el 90% del umbral del motor activo. Una sola sesión de iTBS contiene 2 s de TBS repetidos cada 10 s durante 20 veces. En este estudio, los investigadores darán dos sesiones de iTBS separadas por 15 min.
Comparador activo: DCL amiloide negativo
Los sujetos recibirán estimulación activa del protocolo TBS intermitente estándar (iTBS).
Los investigadores realizarán parámetros de TBS intermitente estándar (iTBS) a la DLPFC izquierda de cada paciente en el estudio. Los parámetros de frecuencia de TBS son ráfagas de 50 Hz de 3 pulsos, cada 200 ms a 5 Hz, y la intensidad es el 90% del umbral del motor activo. Una sola sesión de iTBS contiene 2 s de TBS repetidos cada 10 s durante 20 veces. En este estudio, los investigadores darán dos sesiones de iTBS separadas por 15 min.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mini-examen del estado mental (MMSE)
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente después de 2 semanas de TBS y seguimiento de 8 semanas después de TBS
Cambio con respecto a las puntuaciones totales iniciales del Mini-Mental State Examination inmediatamente después de la intervención de TBS
Línea de base e inmediatamente después de 2 semanas de TBS y seguimiento de 8 semanas después de TBS
Evaluación cognitiva de Montreal
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente después de 2 semanas de TBS y seguimiento de 8 semanas después de TBS
Cambio con respecto a las puntuaciones totales de la evaluación cognitiva de Montreal de referencia inmediatamente después de la intervención de TBS
Línea de base e inmediatamente después de 2 semanas de TBS y seguimiento de 8 semanas después de TBS

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los valores de captación estándar cambian de FDG-PET
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después de la intervención de TBS
Los valores estándar de captación (SUV) cambian el metabolismo de la glucosa cerebral usando 18F-FDG-PET
Antes e inmediatamente después de la intervención de TBS

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: KUAN YI WU, Chang Gung Memorial Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

7 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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