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Estratificación del riesgo de pacientes con sospecha de COVID-19 que acuden al servicio de urgencias (EuroCOV)

15 de septiembre de 2023 actualizado por: Saïd LARIBI, University Hospital, Tours

Estudio descriptivo de pacientes con sospecha de COVID-19 a su llegada a urgencias de hospitales europeos entre el 9 de marzo y el 8 de abril de 2020.

Justificación:

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Estudio descriptivo de pacientes con sospecha de COVID-19 a su llegada a urgencias de hospitales europeos entre el 9 de marzo y el 8 de abril de 2020.

Justificación:

Durante los últimos tres meses, el mundo se ha enfrentado a un nuevo brote de enfermedad infecciosa, debido a un nuevo coronavirus, el coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV2), con un impacto masivo en los recursos sanitarios.

En Europa, el número de casos confirmados sigue aumentando. Europa es actualmente una de las regiones con mayor número de casos y muertes por Covid-19 debido a esta enfermedad emergente.

La mayoría de los pacientes infectados por COVID-19 presentan síntomas respiratorios agudos de leves a moderados, que incluyen tos, fiebre, disnea y neumonía. Alrededor del 20% presentará manifestaciones graves o críticas de la enfermedad, como neumonía, insuficiencia respiratoria y síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA).

Anticipar las necesidades de hospitalización en planta y/o cuidados intensivos es crucial.

Los departamentos de emergencia están en primera línea para clasificar a los pacientes con sospecha de Covid-19 y derivarlos al nivel de atención adecuado.

En Europa, el número de pacientes de urgencias con sospecha de Covid-19 es variable; La tasa de hospitalización por urgencias alcanza el 40% para esta población.

La estratificación del riesgo y las decisiones de manejo de los pacientes que acuden al servicio de urgencias con sospecha de COVID-19 es un desafío para los médicos de urgencias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

7876

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Tours, Francia, 37044
        • Tours University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con sospecha de Covid 19

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes adultos (>= 18 años) que acuden al servicio de urgencias con sospecha clínica de COVID-19 en función de la presencia de los siguientes criterios

  • Fiebre >= 38 °C
  • síntomas respiratorios (disnea, tos, expectoraciones)
  • cualquier otro síntoma sugestivo de COVID-19, incluidos signos digestivos (diarrea, anosmia…)

Criterio de exclusión:

  • Sin seguro
  • pacientes menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 30 días
Mortalidad durante la gestión hospitalaria
hasta la finalización del estudio, un promedio de 30 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University Hospital, Tours

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

8 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

20 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EuroCOV

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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