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Estratificação de risco de pacientes com suspeita de COVID-19 que se apresentam ao pronto-socorro (EuroCOV)

15 de setembro de 2023 atualizado por: Saïd LARIBI, University Hospital, Tours

Estudo descritivo de pacientes com suspeita de COVID-19 na chegada ao pronto-socorro de hospitais europeus entre 9 de março e 8 de abril de 2020.

Justificação:

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Estudo descritivo de pacientes com suspeita de COVID-19 na chegada ao pronto-socorro de hospitais europeus entre 9 de março e 8 de abril de 2020.

Justificação:

Nos últimos 3 meses, o mundo enfrentou um novo surto de doença infecciosa, devido a um novo coronavírus, o coronavírus da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV2), com um enorme impacto nos recursos de saúde.

Na Europa, o número de casos confirmados continua a aumentar. A Europa é atualmente uma das regiões com maior número de casos e mortes por Covid-19 devido a esta doença emergente.

A maioria dos pacientes infectados por COVID-19 apresenta sintomas respiratórios agudos leves a moderados, incluindo tosse, febre, dispneia e pneumonia. Cerca de 20% apresentarão manifestações graves ou críticas da doença, incluindo pneumonia, insuficiência respiratória e síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA).

Antecipar as necessidades de internação em enfermaria e/ou terapia intensiva é fundamental.

Os departamentos de emergência estão na linha de frente para fazer a triagem de pacientes com suspeita de Covid-19 e encaminhá-los para o nível de atendimento apropriado.

Na Europa, o número de pacientes no pronto-socorro com suspeita de Covid-19 é variável; a taxa de internação por PS chega a 40% para essa população.

A estratificação de risco e as decisões de gestão de pacientes que se apresentam ao pronto-socorro com suspeita de COVID-19 são um desafio para os médicos de emergência.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

7876

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Tours, França, 37044
        • Tours University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com suspeita de Covid 19

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes adultos (>= 18 anos) atendidos no PS com suspeita clínica de COVID-19 com base na presença dos seguintes critérios

  • Febre >= 38°C
  • sintomas respiratórios (dispnéia, tosse, expectoração)
  • quaisquer outros sintomas sugestivos de COVID-19, incluindo sinais digestivos (diarreia, anosmia…)

Critério de exclusão:

  • Nenhum seguro
  • pacientes com menos de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 30 dias
Mortalidade durante a gestão hospitalar
até a conclusão do estudo, uma média de 30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Tours

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

8 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

20 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EuroCOV

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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