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Efecto agudo de Crocus Sativus en la glucemia posprandial

30 de julio de 2022 actualizado por: Aimilia Papakonstantinou, Agricultural University of Athens

Efecto agudo de dos dosis de Crocus sativus sobre la glucemia posprandial: un ensayo clínico aleatorizado en seres humanos sanos

Este estudio investigó los efectos de dos dosis diferentes de Crocus Sativus en bebidas con glucosa sobre las respuestas glucémicas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio examinó los efectos a corto plazo de dos dosis diferentes (15 mg y 30 mg) de Crocus Sativus en bebidas con glucosa sobre las respuestas glucémicas posprandiales en adultos jóvenes sanos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Attica
      • Athens, Attica, Grecia, 11855
        • Agricultural University of Athens

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Saludable
  • De no fumadores
  • Hombres y mujeres no diabéticos
  • Índice de Masa Corporal (IMC) entre 18,5 y 24,9 kg/m2
  • Presión arterial normal

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad crónica grave (por ejemplo, enfermedad coronaria, diabetes mellitus, afecciones renales o hepáticas, afecciones endocrinas)
  • Desórdenes gastrointestinales
  • El embarazo
  • Lactancia
  • Deportes competitivos
  • Abuso de alcohol
  • Dependencia de drogas
  • Alergia en Crocus Sativus

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: La glucosa como alimento de referencia
Once sujetos sanos (hombres: 6, mujeres: 5) después de 10-14 horas de ayuno, consumieron 50 g de D-glucosa, tres veces, en diferentes semanas junto con 250 mL de agua; y 50 g de D-glucosa que contenían 15 mg y 30 mg de Crocus Sativus probados una vez, en semanas diferentes junto con 250 mL de agua. Se tomaron muestras de glucosa en sangre capilar de la punta de los dedos a los 0, 15, 30, 45, 60, 90 y 120 minutos después de las comidas. La primera muestra de glucosa se tomó exactamente 15 min después del inicio del consumo de la bebida ensayada.
Once sujetos sanos (hombres: 6, mujeres: 5) después de 10-14 horas de ayuno, consumieron 50 g de D-glucosa, tres veces, en diferentes semanas junto con 250 mL de agua; y 50 g de D-glucosa que contenían 15 mg y 30 mg de Crocus Sativus probados una vez, en semanas diferentes junto con 250 mL de agua. Se tomaron muestras de glucosa en sangre capilar de la punta de los dedos a los 0, 15, 30, 45, 60, 90 y 120 minutos después de las comidas. La primera muestra de glucosa se tomó exactamente 15 min después del inicio del consumo de la bebida ensayada.
Once sujetos sanos (hombres: 6, mujeres: 5) después de 10-14 horas de ayuno, consumieron 50 g de D-glucosa, tres veces, en diferentes semanas junto con 250 mL de agua; y 50 g de D-glucosa que contenían 15 mg y 30 mg de Crocus Sativus probados una vez, en semanas diferentes junto con 250 mL de agua. Se tomaron muestras de glucosa en sangre capilar de la punta de los dedos a los 0, 15, 30, 45, 60, 90 y 120 minutos después de las comidas. La primera muestra de glucosa se tomó exactamente 15 min después del inicio del consumo de la bebida ensayada.
Once sujetos sanos (hombres: 6, mujeres: 5) después de 10-14 horas de ayuno, consumieron 50 g de D-glucosa, tres veces, en diferentes semanas junto con 250 mL de agua; y 50 g de D-glucosa que contenían 15 mg y 30 mg de Crocus Sativus probados una vez, en semanas diferentes junto con 250 mL de agua. Se tomaron muestras de glucosa en sangre capilar de la punta de los dedos a los 0, 15, 30, 45, 60, 90 y 120 minutos después de las comidas. La primera muestra de glucosa se tomó exactamente 15 min después del inicio del consumo de la bebida ensayada.
Experimental: 15 mg de Crocus Sativus como bebida
Once sujetos sanos (hombres: 6, mujeres: 5) después de 10-14 horas de ayuno, consumieron 50 g de D-glucosa, tres veces, en diferentes semanas junto con 250 mL de agua; y 50 g de D-glucosa que contenían 15 mg y 30 mg de Crocus Sativus probados una vez, en semanas diferentes junto con 250 mL de agua. Se tomaron muestras de glucosa en sangre capilar de la punta de los dedos a los 0, 15, 30, 45, 60, 90 y 120 minutos después de las comidas. La primera muestra de glucosa se tomó exactamente 15 min después del inicio del consumo de la bebida ensayada.
Once sujetos sanos (hombres: 6, mujeres: 5) después de 10-14 horas de ayuno, consumieron 50 g de D-glucosa, tres veces, en diferentes semanas junto con 250 mL de agua; y 50 g de D-glucosa que contenían 15 mg y 30 mg de Crocus Sativus probados una vez, en semanas diferentes junto con 250 mL de agua. Se tomaron muestras de glucosa en sangre capilar de la punta de los dedos a los 0, 15, 30, 45, 60, 90 y 120 minutos después de las comidas. La primera muestra de glucosa se tomó exactamente 15 min después del inicio del consumo de la bebida ensayada.
Once sujetos sanos (hombres: 6, mujeres: 5) después de 10-14 horas de ayuno, consumieron 50 g de D-glucosa, tres veces, en diferentes semanas junto con 250 mL de agua; y 50 g de D-glucosa que contenían 15 mg y 30 mg de Crocus Sativus probados una vez, en semanas diferentes junto con 250 mL de agua. Se tomaron muestras de glucosa en sangre capilar de la punta de los dedos a los 0, 15, 30, 45, 60, 90 y 120 minutos después de las comidas. La primera muestra de glucosa se tomó exactamente 15 min después del inicio del consumo de la bebida ensayada.
Once sujetos sanos (hombres: 6, mujeres: 5) después de 10-14 horas de ayuno, consumieron 50 g de D-glucosa, tres veces, en diferentes semanas junto con 250 mL de agua; y 50 g de D-glucosa que contenían 15 mg y 30 mg de Crocus Sativus probados una vez, en semanas diferentes junto con 250 mL de agua. Se tomaron muestras de glucosa en sangre capilar de la punta de los dedos a los 0, 15, 30, 45, 60, 90 y 120 minutos después de las comidas. La primera muestra de glucosa se tomó exactamente 15 min después del inicio del consumo de la bebida ensayada.
Experimental: 30 mg de Crocus Sativus como bebida
Once sujetos sanos (hombres: 6, mujeres: 5) después de 10-14 horas de ayuno, consumieron 50 g de D-glucosa, tres veces, en diferentes semanas junto con 250 mL de agua; y 50 g de D-glucosa que contenían 15 mg y 30 mg de Crocus Sativus probados una vez, en semanas diferentes junto con 250 mL de agua. Se tomaron muestras de glucosa en sangre capilar de la punta de los dedos a los 0, 15, 30, 45, 60, 90 y 120 minutos después de las comidas. La primera muestra de glucosa se tomó exactamente 15 min después del inicio del consumo de la bebida ensayada.
Once sujetos sanos (hombres: 6, mujeres: 5) después de 10-14 horas de ayuno, consumieron 50 g de D-glucosa, tres veces, en diferentes semanas junto con 250 mL de agua; y 50 g de D-glucosa que contenían 15 mg y 30 mg de Crocus Sativus probados una vez, en semanas diferentes junto con 250 mL de agua. Se tomaron muestras de glucosa en sangre capilar de la punta de los dedos a los 0, 15, 30, 45, 60, 90 y 120 minutos después de las comidas. La primera muestra de glucosa se tomó exactamente 15 min después del inicio del consumo de la bebida ensayada.
Once sujetos sanos (hombres: 6, mujeres: 5) después de 10-14 horas de ayuno, consumieron 50 g de D-glucosa, tres veces, en diferentes semanas junto con 250 mL de agua; y 50 g de D-glucosa que contenían 15 mg y 30 mg de Crocus Sativus probados una vez, en semanas diferentes junto con 250 mL de agua. Se tomaron muestras de glucosa en sangre capilar de la punta de los dedos a los 0, 15, 30, 45, 60, 90 y 120 minutos después de las comidas. La primera muestra de glucosa se tomó exactamente 15 min después del inicio del consumo de la bebida ensayada.
Once sujetos sanos (hombres: 6, mujeres: 5) después de 10-14 horas de ayuno, consumieron 50 g de D-glucosa, tres veces, en diferentes semanas junto con 250 mL de agua; y 50 g de D-glucosa que contenían 15 mg y 30 mg de Crocus Sativus probados una vez, en semanas diferentes junto con 250 mL de agua. Se tomaron muestras de glucosa en sangre capilar de la punta de los dedos a los 0, 15, 30, 45, 60, 90 y 120 minutos después de las comidas. La primera muestra de glucosa se tomó exactamente 15 min después del inicio del consumo de la bebida ensayada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuestas de glucosa en sangre capilar
Periodo de tiempo: 2 horas
Cambio clínicamente útil en la glucosa en sangre, definido como la restauración de la glucosa dentro de los límites normales durante la prueba de tolerancia oral a la glucosa de 2 horas
2 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calificaciones subjetivas del apetito
Periodo de tiempo: 2 horas
Cambio útil en el apetito subjetivo utilizando escalas analógicas visuales con una puntuación de 0 a 10 (dado en forma de folleto, una escala por página) al inicio, 15, 30, 45, 60, 90 y 120 min. La puntuación mínima o máxima se evaluará si es mejor o peor dependiendo de la variable apetito, por ejemplo, hambre, saciedad, ganas de comer, etc.
2 horas
Presión arterial
Periodo de tiempo: 2 horas
Cambio útil en la presión arterial sistólica y diastólica antes y 2 horas después del consumo de las tres bebidas
2 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

26 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HRBD 58/21.06.2022

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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