- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05495152
Sintilimab adyuvante para el carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado
1 de octubre de 2024 actualizado por: Haibo Sun, Henan Cancer Hospital
Sintilimab adyuvante para el carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado: ensayo clínico multicéntrico, abierto, aleatorizado, controlado (HCHTOG2203)
No se ha establecido un tratamiento adyuvante para los pacientes que continúan en alto riesgo de recurrencia después de la quimioterapia neoadyuvante más cirugía y metástasis de ganglios linfáticos patológicos incidentales después de la cirugía inicial para el carcinoma de células escamosas del esófago (ESCC). Todavía existe controversia con respecto al papel de la inmunoterapia adyuvante para los pacientes con ESCC. que no logran PCR después de quimioterapia neoadyuvante más cirugía y pacientes clínicos T1-2 N0 con metástasis de ganglios linfáticos patológicos incidentales después de la cirugía inicial.
Para investigar los resultados del adyuvante Sintilimab en pacientes con ESCC localmente avanzado, iniciamos este ensayo controlado aleatorio (ECA).
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
219
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Haibo Sun
- Número de teléfono: 15188301091
- Correo electrónico: sunny-haipo@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Henan
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Zhengzhou, Henan, Porcelana, 450008
- Reclutamiento
- Henan Cancer Hospital
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Contacto:
- Haibo Sun, MD
- Número de teléfono: 15188301091
- Correo electrónico: sunny-haipo@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Carcinoma de células escamosas comprobado histológicamente.
- Los tumores se localizan en el esófago torácico.
- La edad es entre 18 años y 70 años.
- Estado funcional ECOG de 0 o 1.
- Pacientes con enfermedad resecable cT1-4aN+M0 o T3-4aN0M0 y enfermedad residual que se encuentra después de quimioterapia neoadyuvante más cirugía o cT1-2N0M0 y T1-2N+M0 patológicamente probada después de cirugía inicial.
- Sin ganglios linfáticos cervicales metastásicos.
- La resección R0 se logra mediante la esofagectomía mínimamente invasiva (MIE) o el abordaje abierto de McKeown con disección total de ganglios linfáticos de dos campos o disección de ganglios linfáticos de tres campos.
- No se administró ninguna terapia previa contra otros cánceres.
- Función adecuada de la médula ósea: recuento de glóbulos blancos ≥ 4×109/L; recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5×109/l; plaquetas ≥ 100×109/L; hemoglobina ≥ 9 g/dl.
- Función hepática adecuada: bilirrubina sérica ≤ 1,5 × límite superior de la normalidad (LSN); aspartato transaminasa (AST) y alanina transaminasa (ALT) ≤ 2,0 × LSN (LSN según estándar institucional).
- Función renal adecuada: filtrado glomerular ≥ 60 ml/min calculado mediante la fórmula de Cockcroft-Gault.
- Función tiroidea normal.
- Se obtiene el consentimiento por escrito.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes reciben quimiorradioterapia neoadyuvante.
- Pacientes con respuesta patológica completa (pCR).
- No. de disección de ganglios linfáticos < 15.
- Los pacientes con estadios clínicos T1-2N+M0 y reciben cirugía inicial.
- Pacientes con enfermedad irresecable (ganglios linfáticos metastásicos voluminosos o T4b) y que reciben quimioterapia de inducción.
- Pacientes que requieren medicación con esteroides sistémicos.
- Pacientes con complicaciones postoperatorias severas y no aptos para terapia adyuvante.
- Cánceres dobles sincrónicos o metacrónicos (dentro de 5 años).
- Los pacientes alguna vez recibieron inmunoterapia.
- Infección activa que requiere tratamiento sistémico.
- Los pacientes alguna vez recibieron un trasplante de órganos o un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
- Pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- Enfermedad psiquiátrica.
- Mujeres embarazadas o lactantes o mujeres en edad fértil.
- Hipersensibilidad a Sintilimab.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo adyuvante
Los pacientes en el brazo A reciben 17 ciclos de Sintilimab dentro de las 4 a 12 semanas posteriores a la esofagectomía por ESCC.
Sintilimab se administró por vía intravenosa a una dosis de 200 mg durante 30 minutos cada 3 semanas.
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Los pacientes en el brazo adyuvante reciben 17 ciclos de Sintilimab dentro de las 4 a 12 semanas posteriores a la esofagectomía por ESCC.
Sintilimab se administró por vía intravenosa a una dosis de 200 mg durante 30 minutos cada 3 semanas.
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Sin intervención: Brazo de observación
Los pacientes en el brazo de observación reciben un seguimiento de rutina después de la cirugía.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de enfermedad (DFS)
Periodo de tiempo: La SSE se define como el tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera recurrencia (local, regional o a distancia) o muerte, evaluada hasta los 36 meses
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La DFS se define como el tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera recurrencia (local, regional o distante) o muerte.
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La SSE se define como el tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera recurrencia (local, regional o a distancia) o muerte, evaluada hasta los 36 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2022
Finalización primaria (Estimado)
31 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de agosto de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
10 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Enfermedades esofágicas
- Neoplasias De Células Escamosas
- Neoplasias Esofágicas
- Carcinoma
- Carcinoma De Células Escamosas
- Carcinoma de células escamosas de esófago
Otros números de identificación del estudio
- HCHTOG2203
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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