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Sintilimab adyuvante para el carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado

1 de octubre de 2024 actualizado por: Haibo Sun, Henan Cancer Hospital

Sintilimab adyuvante para el carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado: ensayo clínico multicéntrico, abierto, aleatorizado, controlado (HCHTOG2203)

No se ha establecido un tratamiento adyuvante para los pacientes que continúan en alto riesgo de recurrencia después de la quimioterapia neoadyuvante más cirugía y metástasis de ganglios linfáticos patológicos incidentales después de la cirugía inicial para el carcinoma de células escamosas del esófago (ESCC). Todavía existe controversia con respecto al papel de la inmunoterapia adyuvante para los pacientes con ESCC. que no logran PCR después de quimioterapia neoadyuvante más cirugía y pacientes clínicos T1-2 N0 con metástasis de ganglios linfáticos patológicos incidentales después de la cirugía inicial. Para investigar los resultados del adyuvante Sintilimab en pacientes con ESCC localmente avanzado, iniciamos este ensayo controlado aleatorio (ECA).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

219

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Porcelana, 450008
        • Reclutamiento
        • Henan Cancer Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Carcinoma de células escamosas comprobado histológicamente.
  2. Los tumores se localizan en el esófago torácico.
  3. La edad es entre 18 años y 70 años.
  4. Estado funcional ECOG de 0 o 1.
  5. Pacientes con enfermedad resecable cT1-4aN+M0 o T3-4aN0M0 y enfermedad residual que se encuentra después de quimioterapia neoadyuvante más cirugía o cT1-2N0M0 y T1-2N+M0 patológicamente probada después de cirugía inicial.
  6. Sin ganglios linfáticos cervicales metastásicos.
  7. La resección R0 se logra mediante la esofagectomía mínimamente invasiva (MIE) o el abordaje abierto de McKeown con disección total de ganglios linfáticos de dos campos o disección de ganglios linfáticos de tres campos.
  8. No se administró ninguna terapia previa contra otros cánceres.
  9. Función adecuada de la médula ósea: recuento de glóbulos blancos ≥ 4×109/L; recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5×109/l; plaquetas ≥ 100×109/L; hemoglobina ≥ 9 g/dl.
  10. Función hepática adecuada: bilirrubina sérica ≤ 1,5 × límite superior de la normalidad (LSN); aspartato transaminasa (AST) y alanina transaminasa (ALT) ≤ 2,0 × LSN (LSN según estándar institucional).
  11. Función renal adecuada: filtrado glomerular ≥ 60 ml/min calculado mediante la fórmula de Cockcroft-Gault.
  12. Función tiroidea normal.
  13. Se obtiene el consentimiento por escrito.

Criterio de exclusión:

  1. Los pacientes reciben quimiorradioterapia neoadyuvante.
  2. Pacientes con respuesta patológica completa (pCR).
  3. No. de disección de ganglios linfáticos < 15.
  4. Los pacientes con estadios clínicos T1-2N+M0 y reciben cirugía inicial.
  5. Pacientes con enfermedad irresecable (ganglios linfáticos metastásicos voluminosos o T4b) y que reciben quimioterapia de inducción.
  6. Pacientes que requieren medicación con esteroides sistémicos.
  7. Pacientes con complicaciones postoperatorias severas y no aptos para terapia adyuvante.
  8. Cánceres dobles sincrónicos o metacrónicos (dentro de 5 años).
  9. Los pacientes alguna vez recibieron inmunoterapia.
  10. Infección activa que requiere tratamiento sistémico.
  11. Los pacientes alguna vez recibieron un trasplante de órganos o un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
  12. Pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
  13. Enfermedad psiquiátrica.
  14. Mujeres embarazadas o lactantes o mujeres en edad fértil.
  15. Hipersensibilidad a Sintilimab.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo adyuvante
Los pacientes en el brazo A reciben 17 ciclos de Sintilimab dentro de las 4 a 12 semanas posteriores a la esofagectomía por ESCC. Sintilimab se administró por vía intravenosa a una dosis de 200 mg durante 30 minutos cada 3 semanas.
Los pacientes en el brazo adyuvante reciben 17 ciclos de Sintilimab dentro de las 4 a 12 semanas posteriores a la esofagectomía por ESCC. Sintilimab se administró por vía intravenosa a una dosis de 200 mg durante 30 minutos cada 3 semanas.
Sin intervención: Brazo de observación
Los pacientes en el brazo de observación reciben un seguimiento de rutina después de la cirugía.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de enfermedad (DFS)
Periodo de tiempo: La SSE se define como el tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera recurrencia (local, regional o a distancia) o muerte, evaluada hasta los 36 meses
La DFS se define como el tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera recurrencia (local, regional o distante) o muerte.
La SSE se define como el tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera recurrencia (local, regional o a distancia) o muerte, evaluada hasta los 36 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

10 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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