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Sintilimab adiuvante per il carcinoma a cellule squamose dell'esofago localmente avanzato

1 ottobre 2024 aggiornato da: Haibo Sun, Henan Cancer Hospital

Sintilimab adiuvante per il carcinoma a cellule squamose dell'esofago localmente avanzato: uno studio clinico multicentrico, in aperto, randomizzato, controllato (HCHTOG2203)

Non è stato stabilito alcun trattamento adiuvante per i pazienti che rimangono ad alto rischio di recidiva dopo chemioterapia neoadiuvante più intervento chirurgico e metastasi linfonodali patologiche incidentali dopo l'intervento chirurgico iniziale per carcinoma a cellule squamose dell'esofago (ESCC). Esistono ancora controversie riguardo al ruolo dell'immunoterapia adiuvante per i pazienti con ESCC che non raggiungono la pCR dopo chemioterapia neoadiuvante più intervento chirurgico e pazienti clinici T1-2 N0 con metastasi linfonodali patologiche accidentali dopo l'intervento chirurgico iniziale. Per studiare gli esiti di Sintilimab adiuvante in pazienti con ESCC localmente avanzato, abbiamo avviato questo studio controllato randomizzato (RCT).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

219

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina, 450008
        • Reclutamento
        • Henan Cancer Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Carcinoma a cellule squamose istologicamente provato.
  2. I tumori si trovano nell'esofago toracico.
  3. L'età è compresa tra i 18 e i 70 anni.
  4. Performance status ECOG di 0 o 1.
  5. Pazienti con malattia resecabile cT1-4aN+M0 o T3-4aN0M0 e malattia residua si trovano dopo chemioterapia neoadiuvante più chirurgia o cT1-2N0M0 e T1-2N+M0 patologicamente provata dopo chirurgia iniziale.
  6. Nessun linfonodo cervicale metastatico.
  7. La resezione R0 si ottiene mediante esofagectomia minimamente invasiva (MIE) o approccio aperto di McKeown con dissezione totale dei linfonodi a due campi o dissezione dei linfonodi a tre campi.
  8. Nessuna terapia precedente è stata somministrata contro altri tumori.
  9. Adeguata funzionalità del midollo osseo: conta leucocitaria ≥ 4×109/L; conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5×109/l; piastrine ≥ 100×109/L; emoglobina ≥ 9 g/dl.
  10. Funzionalità epatica adeguata: bilirubina sierica ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN); aspartato transaminasi (AST) e alanina transaminasi (ALT) ≤ 2,0 × ULN (ULN come da standard istituzionale).
  11. Funzionalità renale adeguata: velocità di filtrazione glomerulare ≥ 60 ml/min calcolata utilizzando la formula di Cockcroft-Gault.
  12. Normale funzione tiroidea.
  13. Si ottiene il consenso scritto.

Criteri di esclusione:

  1. I pazienti ricevono terapia chemioradioterapica neoadiuvante.
  2. Pazienti con risposta patologica completa (pCR).
  3. N. di dissezione linfonodale < 15.
  4. Pazienti con stadi clinici T1-2N+M0 e sottoposti a intervento chirurgico anticipato.
  5. Pazienti con malattia non resecabile (linfonodi metastatici voluminosi o T4b) e sottoposti a chemioterapia di induzione.
  6. Pazienti che richiedono farmaci steroidi sistemici.
  7. Pazienti con gravi complicanze postoperatorie e non idonei alla terapia adiuvante.
  8. Doppi tumori sincroni o metacroni (entro 5 anni).
  9. I pazienti hanno mai ricevuto l'immunoterapia.
  10. Infezione attiva che richiede una terapia sistemica.
  11. I pazienti hanno mai ricevuto trapianto di organi o trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche.
  12. Pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  13. Malattia psichiatrica.
  14. Donne in gravidanza o in allattamento o donne in età fertile.
  15. Ipersensibilità per Sintilimab.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio adiuvante
I pazienti nel braccio A ricevono 17 cicli di Sintilimab entro 4-12 settimane dopo l'esofagectomia per ESCC. Sintilimab è stato somministrato per via endovenosa alla dose di 200 mg in 30 minuti ogni 3 settimane.
I pazienti nel braccio adiuvante ricevono 17 cicli di Sintilimab entro 4-12 settimane dopo l'esofagectomia per ESCC. Sintilimab è stato somministrato per via endovenosa alla dose di 200 mg in 30 minuti ogni 3 settimane.
Nessun intervento: Braccio di osservazione
I pazienti nel braccio di osservazione ricevono un follow-up di routine dopo l'intervento chirurgico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da malattia (DFS)
Lasso di tempo: La DFS è definita come il tempo dalla data di randomizzazione alla data della prima recidiva (locale, regionale o distante) o decesso, valutata fino a 36 mesi
La DFS è definita come il tempo dalla data di randomizzazione alla data della prima recidiva (locale, regionale o distante) o del decesso.
La DFS è definita come il tempo dalla data di randomizzazione alla data della prima recidiva (locale, regionale o distante) o decesso, valutata fino a 36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

10 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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