- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05497635
Un estudio de STSA-1002 en sujetos sanos
13 de abril de 2023 actualizado por: Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd
Un estudio de fase Ib aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de múltiples dosis ascendentes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de la inyección de STSA-1002 en sujetos sanos
Este estudio es un estudio de Fase Ib, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis múltiples, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de la inyección de STSA-1002 en sujetos sanos.
Se incluyeron un total de 26 sujetos sanos en tres grupos de dosificación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 102600
- Beijing Shijitan Hospital, Capital Medical University
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Hebei
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Xingtai, Hebei, Porcelana, 054000
- The Second Affiliated Hospital of Xingtai Medical College
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos sanos, de ≥ 18 años pero ≤ 45 años, hombres y mujeres.
- Peso: Masculino≥50.0kg, Femenino≥45kg;Índice de masa corporal: 19.0-26.0 kg/m2, inclusive.
- El historial médico, los signos vitales, el examen físico, el examen de laboratorio (incluida la rutina de sangre, la rutina de orina, la bioquímica sanguínea, la prueba de función de coagulación, etc.) y todas las pruebas relacionadas con la prueba fueron normales o anormales según lo determinado por el investigador y no tuvieron importancia clínica. .
- Los sujetos (incluidas sus parejas) deben tomar medidas anticonceptivas efectivas y no tener un plan de parto ni un plan de donación de óvulos o semen durante el período de prueba y dentro de los 6 meses posteriores al final de la última administración.
- Los sujetos conocen el contenido, el proceso y las posibles reacciones adversas del estudio y firmaron voluntariamente el formulario de consentimiento informado (ICF).
Criterio de exclusión:
- Historia de la tuberculosis; o combinado con cultivos mixtos de linfocitos + resultados del ensayo de interferón, evaluación integral de la infección tuberculosa por imágenes del tórax (si es necesario, los expertos en tuberculosis deben ser evaluados conjuntamente).
- Cualquier enfermedad clínicamente grave, como trastornos respiratorios, circulatorios, digestivos, urinarios, sanguíneos, endocrinos, neurológicos o mentales, o antecedentes de las enfermedades anteriores o cualquier otra enfermedad o condición fisiológica que pueda interferir con los resultados de la prueba.
- Con cualquier cirugía mayor o cirugía que posiblemente afecte la absorción, distribución, metabolismo o excreción del fármaco (excepto apendicitis) dentro de los 2 meses antes de la selección o plan para someterse a una cirugía durante el período de estudio.
- Sujetos con alergias o alergias a cualquier componente del fármaco en investigación y sus excipientes (como alergias a dos o más fármacos, alimentos, polen), o la IgE es superior al límite superior normal.
- Resultados positivos de la prueba de detección de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), anticuerpos específicos contra la sífilis, antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) o anticuerpos contra la hepatitis C (HCVAb).
- Sujetos con recuento anormal de glóbulos blancos y recuento absoluto de neutrófilos durante el período de selección con importancia clínica; o hemoglobina: hombre <120g/L o mujer <110g/L.
- Abuso de drogas en el año anterior a la selección [como morfina, ketamina (polvo K), THC (marihuana), metanfetamina (hielo), MDMA (éxtasis), cocaína, etc.]; o examen de orina positivo para el abuso de drogas.
- Sujetos que hayan tomado medicamentos que puedan afectar la función inmunológica dentro de los 6 meses anteriores a la selección, hayan recibido algún anticuerpo monoclonal o agente biológico para el tratamiento (para cualquier enfermedad) dentro de los 3 meses anteriores y hayan tomado medicamentos recetados, medicamentos sin receta, hierbas chinas. medicamento dentro de los 14 días antes de la selección.
- Alcoholismo dentro de los 6 meses anteriores a la selección (beber más de 14 unidades de alcohol por semana: 1 unidad = 285 ml de cerveza, o 25 ml de licores, o 100 ml de vino) o no poder dejar de consumir productos alcohólicos después de la inscripción hasta el período completo del estudio o un resultado positivo de la prueba de aliento alcohólico.
- Sujetos que fumaban (más de 5 cigarrillos por día en promedio) dentro de los 3 meses anteriores a la selección o que no podían dejar de usar ningún producto de tabaco hasta todo el período de estudio después de la inscripción.
- Sujetos que beben demasiado (más de 8 tazas al día, 1 taza = 200 ml) de té, café y otras bebidas ricas en xantina en los 3 meses anteriores a la selección, o alimentos o bebidas que afectan la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco .
- Donación de sangre o pérdida de más de 400 ml en los 3 meses anteriores a la primera administración del producto en investigación o plan para donar sangre o componentes sanguíneos durante el período del estudio o en los 3 meses posteriores a la finalización del estudio, o antecedentes de transfusión de sangre en las 4 semanas antes del primer uso del fármaco del estudio.
- Sujetos que participaron en cualquier ensayo clínico no marcado de medicamentos, vacunas o dispositivos médicos dentro de los 3 meses anteriores a la selección y aplicaron el medicamento, la vacuna o el dispositivo médico en el ensayo.
- Vacunación dentro de los 14 días antes de la primera dosis o listo para ser vacunado durante el período de estudio a 2 meses después del final del estudio.
- Sujetos que hayan usado inyecciones o implantes de estrógeno o progestágeno de acción prolongada dentro de los 6 meses anteriores al estudio o aquellos que hayan usado anticonceptivos de acción corta dentro de las 4 semanas anteriores al estudio.
- Sujetos femeninos que hayan tenido relaciones sexuales sin protección en los 14 días anteriores a la selección.
- Prueba de β-HCG en sangre positiva o por encima del límite superior del rango normal (sujetos femeninos).
- Embarazada o lactando.
- Cualquier alimento o bebida rico en xantina (como café, té fuerte, chocolate, etc.) o alimento o bebida que afecte la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco dentro de las 48 horas anteriores a la administración.
- Incapaz de seguir una dieta unificada (como requisitos especiales para la dieta, intolerancia a las comidas estándar, etc.).
- Intolerancia a la extracción de sangre por punción venosa, transfusión o antecedentes de enfermedad de la sangre y las agujas.
- Otras circunstancias en las que el investigador considere inapropiado participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Una dosis baja de grupo
Todos los sujetos serán aleatorizados para recibir una dosis baja de STSA-1002 o un placebo de dosis equivalente.
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Inyección intravenosa
Inyección intravenosa
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Experimental: Una dosis media de grupo
Todos los sujetos serán aleatorizados para recibir una dosis media de STSA-1002 o un placebo de dosis equivalente.
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Inyección intravenosa
Inyección intravenosa
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Experimental: Una alta dosis de grupo
Todos los sujetos serán aleatorizados para recibir una dosis alta de STSA-1002 o un placebo de dosis equivalente.
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Inyección intravenosa
Inyección intravenosa
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de eventos adversos, anomalías de laboratorio clínicamente significativas, electrocardiograma clínicamente significativo, signos vitales y anomalías del examen físico.
Periodo de tiempo: Hasta el día de estudio 56
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Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la administración intravenosa múltiple de STSA-1002 en sujetos adultos sanos.
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Hasta el día de estudio 56
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Concentración plasmática máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 56
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Evaluar las características farmacocinéticas (FC) de una dosis única de STSA-1002 en sujetos adultos sanos
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Del día 0 al día 56
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el momento 0 hasta el momento de recogida t de la última concentración medible (AUC0-t)
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 56
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Evaluar las características farmacocinéticas (FC) de una dosis única de STSA-1002 en sujetos adultos sanos
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Del día 0 al día 56
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo 0 hasta el infinito (AUC0-∞)
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 56
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Evaluar las características farmacocinéticas (FC) de una dosis única de STSA-1002 en sujetos adultos sanos
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Del día 0 al día 56
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Tiempo de máxima concentración (Tmax)
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 56
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Evaluar las características farmacocinéticas (FC) de una dosis única de STSA-1002 en sujetos adultos sanos
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Del día 0 al día 56
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Vida media de eliminación (t1/2)
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 56
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Evaluar las características farmacocinéticas (FC) de una dosis única de STSA-1002 en sujetos adultos sanos
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Del día 0 al día 56
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Tiempo medio de residencia (TRM)
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 56
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Evaluar las características farmacocinéticas (FC) de una dosis única de STSA-1002 en sujetos adultos sanos
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Del día 0 al día 56
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Liquidación (CL)
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 56
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Evaluar las características farmacocinéticas (FC) de una dosis única de STSA-1002 en sujetos adultos sanos
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Del día 0 al día 56
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Volumen aparente de distribución (Vz)
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 56
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Evaluar las características farmacocinéticas (FC) de una dosis única de STSA-1002 en sujetos adultos sanos
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Del día 0 al día 56
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Concentración máxima del analito en plasma en estado estacionario (Cmax, ss)
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 56
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Evaluar las características farmacocinéticas multidosis de STSA-1002 en sujetos adultos sanos
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Del día 0 al día 56
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Concentración mínima medida del analito en plasma en estado estacionario (Cmin, ss)
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 56
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Evaluar las características farmacocinéticas multidosis de STSA-1002 en sujetos adultos sanos
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Del día 0 al día 56
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Concentración promediada en el tiempo en estado estacionario (Cav, ss)
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 56
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Evaluar las características farmacocinéticas multidosis de STSA-1002 en sujetos adultos sanos
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Del día 0 al día 56
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Área bajo la curva de concentración desde el tiempo 0 extrapolar hasta el tiempo infinito (AUCinf,ss)
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 56
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Evaluar las características farmacocinéticas multidosis de STSA-1002 en sujetos adultos sanos
|
Del día 0 al día 56
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Grado de fluctuación (DF)
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 56
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Evaluar las características farmacocinéticas multidosis de STSA-1002 en sujetos adultos sanos
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Del día 0 al día 56
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Factor de acumulación
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 56
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Evaluar las características farmacocinéticas multidosis de STSA-1002 en sujetos adultos sanos
|
Del día 0 al día 56
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en la concentración de C5a libre y anticuerpo antidrogas
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 56
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Evaluar las características farmacodinámicas (PD) y la inmunogenicidad de STSA-1002 en sujetos sanos
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Del día 0 al día 56
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Cambio desde el inicio en la concentración de mieloperoxidasa (MPO), elastasa de neutrófilos (NE), proteinasa 3 (PR3), receptor de quimiocinas C-X-C 1 (CXCR1)
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 56
|
Para evaluar el efecto de STSA-1002 en MPO, NE, PR3, CXCR1
|
Del día 0 al día 56
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xinghe Wang, Ph.D, Beijing Shijitan Hospital, Capital Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de octubre de 2022
Finalización primaria (Actual)
6 de abril de 2023
Finalización del estudio (Actual)
6 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
11 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- STSA-1002-03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .