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Une étude de STSA-1002 chez des sujets sains

13 avril 2023 mis à jour par: Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Une étude de phase Ib randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et à doses croissantes multiples pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'injection STSA-1002 chez des sujets sains

Cette étude est une étude de phase Ib, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à doses multiples, à dose croissante, de sécurité, de tolérabilité, de pharmacocinétique et de pharmacodynamique de l'injection de STSA-1002 chez des sujets sains. Un total de 26 sujets sains ont été inscrits dans trois groupes de dosage.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 102600
        • Beijing Shijitan Hospital, Capital Medical University
    • Hebei
      • Xingtai, Hebei, Chine, 054000
        • The Second Affiliated Hospital of Xingtai Medical College

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets sains, âgés de ≥ 18 ans mais ≤ 45 ans, hommes et femmes.
  • Poids : Homme≥50,0 kg, Femme≥45 kg ; Indice de masse corporelle : 19,0-26,0 kg/m2, inclus.
  • Les antécédents médicaux, les signes vitaux, l'examen physique, l'examen de laboratoire (y compris la routine sanguine, la routine urinaire, la biochimie sanguine, le test de la fonction de coagulation, etc.) et tous les tests liés au test étaient normaux ou anormaux, tel que déterminé par le chercheur et n'avaient aucune signification clinique .
  • Les sujets (y compris leurs partenaires) doivent prendre des mesures contraceptives efficaces et n'avoir aucun plan de naissance ou plan de don de sperme ou d'ovules pendant la période d'essai et dans les 6 mois après la fin de la dernière administration.
  • Les sujets sont conscients du contenu, du processus et des éventuels effets indésirables de l'étude et ont volontairement signé le formulaire de consentement éclairé (ICF).

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de tuberculose ; ou combiné avec une culture mixte de lymphocytes + résultats de dosage d'interféron, imagerie thoracique évaluation complète de l'infection tuberculeuse (si nécessaire, les experts de la tuberculose doivent être évalués conjointement).
  • Toute maladie cliniquement grave telle qu'un trouble respiratoire, circulatoire, digestif, urinaire, sanguin, endocrinien, neurologique ou mental, ou un antécédent des maladies ci-dessus ou toute autre maladie ou condition physiologique pouvant interférer avec les résultats du test.
  • Avec toute intervention chirurgicale majeure ou chirurgicale pouvant affecter l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion des médicaments (sauf l'appendicite) dans les 2 mois précédant le dépistage ou envisageant de subir une intervention chirurgicale pendant la période d'étude.
  • Sujets souffrant d'allergies ou d'allergies à l'un des composants du médicament expérimental et de ses excipients (tels que des allergies à deux médicaments ou plus, à la nourriture, au pollen), ou dont l'IgE est supérieure à la limite supérieure de la normale.
  • Résultats positifs du test de dépistage des anticorps du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), des anticorps spécifiques de la syphilis, de l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg) ou des anticorps de l'hépatite C (HCVAb).
  • Sujets présentant un nombre anormal de globules blancs dans le sang et un nombre absolu de neutrophiles pendant la période de dépistage avec une signification clinique ; ou hémoglobine : homme <120g/L ou femme <110g/L.
  • Abus de drogues dans l'année précédant le dépistage [comme la morphine, la kétamine (poudre de K), le THC (marijuana), la méthamphétamine (ice), la MDMA (ecstasy)), la cocaïne, etc.] ; ou un dépistage urinaire positif pour la toxicomanie.
  • Sujets qui ont pris des médicaments susceptibles d'affecter la fonction immunitaire dans les 6 mois précédant le dépistage, ont reçu un anticorps monoclonal ou un agent biologique pour le traitement (pour toute maladie) au cours des 3 mois précédents et ont pris des médicaments sur ordonnance, des médicaments en vente libre, des herbes chinoises médicament dans les 14 jours précédant le dépistage.
  • Alcoolisme dans les 6 mois précédant le dépistage (consommation de plus de 14 unités d'alcool par semaine : 1 unité = 285 mL de bière, ou 25 mL de spiritueux ou 100 mL de vin) ou incapacité d'arrêter de consommer des produits alcoolisés après l'inscription jusqu'à toute la période d'étude ou un résultat positif à l'alcootest.
  • - Sujets qui fument (plus de 5 cigarettes par jour en moyenne) dans les 3 mois précédant le dépistage ou qui n'ont pas pu arrêter de consommer des produits du tabac pendant toute la période d'étude après l'inscription.
  • Sujets qui boivent trop (plus de 8 tasses par jour, 1 tasse = 200 ml) de thé, de café et d'autres boissons riches en xanthine dans les 3 mois précédant le dépistage, ou des aliments ou des boissons qui affectent l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion des médicaments .
  • Don de sang ou perte de plus de 400 ml dans les 3 mois précédant la première administration du produit expérimental ou plan de don de sang ou de composants sanguins pendant la période d'étude ou dans les 3 mois suivant la fin de l'étude, ou ayant des antécédents de transfusion sanguine dans les 4 semaines avant la première consommation de drogue de l'étude.
  • Sujets qui ont participé à un essai clinique de médicament, de vaccin ou de dispositif médical non marqué dans les 3 mois précédant le dépistage et qui ont appliqué le médicament, le vaccin ou le dispositif médical dans le cadre de l'essai.
  • Vaccination dans les 14 jours avant la première dose ou prêt à être vacciné pendant la période d'étude jusqu'à 2 mois après la fin de l'étude.
  • Sujets qui ont utilisé des injections ou des implants d'œstrogènes ou de progestatifs à action prolongée dans les 6 mois précédant l'étude ou ceux qui ont utilisé des contraceptifs à action brève dans les 4 semaines précédant l'étude.
  • Sujets féminins ayant eu des rapports sexuels non protégés dans les 14 jours précédant le dépistage.
  • Test sanguin β-HCG positif ou supérieur à la limite supérieure de la plage normale (sujets féminins).
  • Enceinte ou allaitante.
  • Tout aliment ou boisson riche en xanthine (comme le café, le thé fort, le chocolat, etc.) ou aliment ou boisson qui affecte l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion du médicament dans les 48 heures précédant l'administration.
  • Incapable de suivre un régime alimentaire unifié (tels que des exigences particulières en matière de régime alimentaire, une intolérance aux repas standard, etc.).
  • Intolérance à la collecte de sang par ponction veineuse, à la transfusion ou antécédents de maladie du sang et des aiguilles.
  • Autres circonstances dans lesquelles le chercheur considère qu'il est inapproprié de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Une faible dose de groupe
Tous les sujets seront randomisés pour recevoir une faible dose de STSA-1002 ou un placebo à dose équivalente.
Injection intraveineuse
Injection intraveineuse
Expérimental: Une dose moyenne de groupe
Tous les sujets seront randomisés pour recevoir une dose moyenne de STSA-1002 ou un placebo à dose équivalente.
Injection intraveineuse
Injection intraveineuse
Expérimental: Une forte dose de groupe
Tous les sujets seront randomisés pour recevoir une dose élevée de STSA-1002 ou un placebo à dose correspondante.
Injection intraveineuse
Injection intraveineuse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des événements indésirables 、 Anomalies de laboratoire cliniquement significatives 、 Électrocardiogramme cliniquement significatif 、 Signes vitaux et anomalies de l'examen physique.
Délai: Jusqu'au jour d'étude 56
Évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'administration intraveineuse multiple de STSA-1002 chez des sujets adultes en bonne santé.
Jusqu'au jour d'étude 56
Concentration plasmatique maximale (Cmax)
Délai: Du jour 0 au jour 56
Évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques (PK) d'une dose unique de STSA-1002 chez des sujets adultes en bonne santé
Du jour 0 au jour 56
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps du temps 0 au point de temps de collecte t de la dernière concentration mesurable (ASC0-t)
Délai: Du jour 0 au jour 56
Évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques (PK) d'une dose unique de STSA-1002 chez des sujets adultes en bonne santé
Du jour 0 au jour 56
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps du temps 0 à l'infini (ASC0-∞)
Délai: Du jour 0 au jour 56
Évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques (PK) d'une dose unique de STSA-1002 chez des sujets adultes en bonne santé
Du jour 0 au jour 56
Temps de concentration maximale (Tmax)
Délai: Du jour 0 au jour 56
Évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques (PK) d'une dose unique de STSA-1002 chez des sujets adultes en bonne santé
Du jour 0 au jour 56
Demi-vie d'élimination (t1/2)
Délai: Du jour 0 au jour 56
Évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques (PK) d'une dose unique de STSA-1002 chez des sujets adultes en bonne santé
Du jour 0 au jour 56
Temps de séjour moyen (MRT)
Délai: Du jour 0 au jour 56
Évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques (PK) d'une dose unique de STSA-1002 chez des sujets adultes en bonne santé
Du jour 0 au jour 56
Dégagement (CL)
Délai: Du jour 0 au jour 56
Évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques (PK) d'une dose unique de STSA-1002 chez des sujets adultes en bonne santé
Du jour 0 au jour 56
Volume de distribution apparent (Vz)
Délai: Du jour 0 au jour 56
Évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques (PK) d'une dose unique de STSA-1002 chez des sujets adultes en bonne santé
Du jour 0 au jour 56
Concentration maximale de l'analyte dans le plasma à l'état d'équilibre (Cmax, ss)
Délai: Du jour 0 au jour 56
Évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques multidoses du STSA-1002 chez des sujets adultes sains
Du jour 0 au jour 56
Concentration minimale mesurée de l'analyte dans le plasma à l'état d'équilibre (Cmin, ss)
Délai: Du jour 0 au jour 56
Évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques multidoses du STSA-1002 chez des sujets adultes sains
Du jour 0 au jour 56
Concentration moyenne dans le temps à l'état d'équilibre (Cav, ss)
Délai: Du jour 0 au jour 56
Évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques multidoses du STSA-1002 chez des sujets adultes sains
Du jour 0 au jour 56
Aire sous la courbe de concentration du temps 0 extrapoler au temps infini (AUCinf, ss)
Délai: Du jour 0 au jour 56
Évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques multidoses du STSA-1002 chez des sujets adultes sains
Du jour 0 au jour 56
Degré de fluctuation(DF)
Délai: Du jour 0 au jour 56
Évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques multidoses du STSA-1002 chez des sujets adultes sains
Du jour 0 au jour 56
Facteur de cumul
Délai: Du jour 0 au jour 56
Évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques multidoses du STSA-1002 chez des sujets adultes sains
Du jour 0 au jour 56

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de la concentration de C5a libre et d'anticorps anti-médicament
Délai: Du jour 0 au jour 56
Évaluer les caractéristiques pharmacodynamiques (PD) et l'immunogénicité de STSA-1002 chez des sujets sains
Du jour 0 au jour 56
Changement par rapport au départ de la concentration de myéloperoxydase (MPO), élastase des neutrophiles (NE), protéinase3 (PR3), récepteur de chimiokine C-X-C 1 (CXCR1)
Délai: Du jour 0 au jour 56
Pour évaluer l'effet de STSA-1002 sur MPO、NE、PR3、CXCR1
Du jour 0 au jour 56

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Xinghe Wang, Ph.D, Beijing Shijitan Hospital, Capital Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

6 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

6 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2022

Première publication (Réel)

11 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STSA-1002-03

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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