- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05497635
En studie av STSA-1002 i friske emner
13. april 2023 oppdatert av: Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd
En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, flere stigende doser fase Ib-studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til STSA-1002-injeksjon hos friske personer
Denne studien er en fase Ib, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, multippel dose, doseøkningssikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetisk og farmakodynamisk studie av STSA-1002-injeksjon hos friske personer.
Totalt 26 friske forsøkspersoner ble registrert i tre doseringsgrupper.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
26
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 102600
- Beijing Shijitan Hospital, Capital Medical University
-
-
Hebei
-
Xingtai, Hebei, Kina, 054000
- The Second Affiliated Hospital of Xingtai Medical College
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske personer, i alderen ≥ 18 men ≤ 45, menn og kvinner.
- Vekt: Mann≥50,0 kg, Kvinne≥45 kg; Kroppsmasseindeks: 19,0-26,0 kg/m2, inkludert.
- Sykehistorie, vitale tegn, fysisk undersøkelse, laboratorieundersøkelse (inkludert blodrutine, urinrutine, blodbiokjemi, koagulasjonsfunksjonstest osv.) og alle tester relatert til testen var normale eller unormale som bestemt av forskeren og hadde ingen klinisk betydning .
- Forsøkspersonene (inkludert deres partnere) må ta effektive prevensjonstiltak og ikke ha noen fødselsplan eller plan for sæd- eller eggdonasjon i løpet av prøveperioden og innen 6 måneder etter slutten av siste administrering.
- Forsøkspersonene er klar over innholdet, prosessen og mulige bivirkninger av studien og signerte frivillig samtykkeskjemaet (ICF).
Ekskluderingskriterier:
- Historie om tuberkulose; eller kombinert med blandet lymfocyttkultur + interferonanalyseresultater, thoraxavbildning omfattende evaluering av tuberkuloseinfeksjon (om nødvendig bør tuberkuloseeksperter vurderes i fellesskap).
- Alle klinisk alvorlige sykdommer som luftveis-, sirkulasjons-, fordøyelses-, urin-, blod-, endokrine, nevrologiske eller mentale lidelser, eller en historie med de ovennevnte sykdommene eller andre sykdommer eller fysiologiske tilstander som kan forstyrre testresultatene.
- Med enhver større kirurgisk eller kirurgisk inngrep som muligens påvirker legemiddelabsorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse (unntatt blindtarmbetennelse) innen 2 måneder før screening eller planlegger å gjennomgå kirurgi i løpet av studieperioden.
- Personer med allergier eller allergier mot noen komponenter av undersøkelsesstoffet og dets hjelpestoffer (som allergi mot to eller flere legemidler, mat, pollen), eller IgE er høyere enn den øvre grensen for normalen.
- Positive screeningtestresultater for antistoffer mot humant immunsviktvirus (HIV), syfilisspesifikt antistoff, hepatitt B overflateantigen (HBsAg) eller hepatitt C-antistoff (HCVAb).
- Personer med unormalt antall blodhvite blodlegemer og absolutt antall nøytrofiler i løpet av screeningsperioden med klinisk betydning; eller hemoglobin: hann <120g/L eller kvinne <110g/L.
- Narkotikamisbruk innen 1 år før screening [som morfin, ketamin (K-pulver), THC (marihuana), metamfetamin (is), MDMA (ecstasy) ), kokain, etc.]; eller positiv urinscreening for narkotikamisbruk.
- Personer som har tatt legemidler som kan påvirke immunfunksjonen innen 6 måneder før screening, har mottatt monoklonalt antistoff eller biologisk middel for behandling (for enhver sykdom) innen de siste 3 månedene, og har tatt reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler, kinesisk urte medisin innen 14 dager før screening.
- Alkoholisme innen 6 måneder før screening (drikker mer enn 14 enheter alkohol per uke: 1 enhet = 285 ml øl, eller 25 ml brennevin eller 100 ml vin) eller ute av stand til å slutte å konsumere alkoholholdige produkter etter påmelding før hele studieperioden eller et positivt resultat av alkoholpusteprøven.
- Forsøkspersoner som røyker (mer enn 5 sigaretter per dag i gjennomsnitt) innen 3 måneder før screening eller som ikke kunne slutte å bruke tobakksprodukter før hele studieperioden etter påmelding.
- Personer som drikker for mye (mer enn 8 kopper om dagen, 1 kopp = 200 ml) te, kaffe og andre drikker rike på xantin innen 3 måneder før screening, eller mat eller drikke som påvirker stoffets absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse .
- Donasjon av blod eller tapt mer enn 400 ml innen 3 måneder før den første undersøkelsesproduktadministrasjonen eller planlegger å donere blod eller blodkomponenter i løpet av studieperioden eller innen 3 måneder etter slutten av studien, eller har en historie med blodoverføring innen 4 uker før studiens første rusmiddelbruk.
- Forsøkspersoner som deltok i en umerket medikament, vaksine eller medisinsk utstyrsstudie innen 3 måneder før screening og brukte stoffet, vaksinen eller medisinsk utstyr i forsøket.
- Vaksinasjon innen 14 dager før første dose eller klar til å bli vaksinert i løpet av studieperioden til 2 måneder etter slutten av studien.
- Forsøkspersoner som har brukt langtidsvirkende østrogen- eller gestageninjeksjoner eller implantater innen 6 måneder før studien eller de som har brukt korttidsvirkende prevensjonsmidler innen 4 uker før studien.
- Kvinnelige forsøkspersoner som har hatt ubeskyttet sex innen 14 dager før screening.
- Blod β-HCG test positiv eller over den øvre grensen for normalområdet (kvinnelige forsøkspersoner).
- Gravid eller ammende.
- All mat eller drikke som er rik på xantin (som kaffe, sterk te, sjokolade, etc.) eller mat eller drikke som påvirker legemiddelabsorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse innen 48 timer før administrering.
- Kan ikke følge en enhetlig diett (som spesielle krav til kosthold, intoleranse mot standardmåltider osv.).
- Intoleranse mot venepunktering av blodinnsamling, transfusjon eller en historie med blod- og nålesyke.
- Andre forhold der forskeren anser det som upassende å delta i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: En lav dose av gruppen
Alle forsøkspersoner vil bli randomisert til å motta lav dose STSA-1002 eller dosetilpasset placebo.
|
Intravenøs injeksjon
Intravenøs injeksjon
|
|
Eksperimentell: En middels dose av gruppen
Alle forsøkspersoner vil bli randomisert til å motta mellomdose av STSA-1002 eller dosetilpasset placebo.
|
Intravenøs injeksjon
Intravenøs injeksjon
|
|
Eksperimentell: En høy dose av gruppen
Alle forsøkspersoner vil bli randomisert til å motta høy dose STSA-1002 eller dosetilpasset placebo.
|
Intravenøs injeksjon
Intravenøs injeksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av uønskede hendelser、Klinisk signifikante laboratorieavvik、Klinisk signifikante elektrokardiogram、Vitale tegn og unormale fysiske undersøkelser.
Tidsramme: Frem til studiedag 56
|
For å evaluere sikkerheten og toleransen ved multippel intravenøs administrering av STSA-1002 hos friske voksne personer.
|
Frem til studiedag 56
|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
|
For å evaluere enkeltdose farmakokinetikk (PK) egenskapene til STSA-1002 hos friske voksne personer
|
Fra dag 0 til dag 56
|
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til oppsamlingstidspunkt t for siste målbare konsentrasjon (AUC0-t)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
|
For å evaluere enkeltdose farmakokinetikk (PK) egenskapene til STSA-1002 hos friske voksne personer
|
Fra dag 0 til dag 56
|
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til uendelig (AUC0-∞)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
|
For å evaluere enkeltdose farmakokinetikk (PK) egenskapene til STSA-1002 hos friske voksne personer
|
Fra dag 0 til dag 56
|
|
Tid for maksimal konsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
|
For å evaluere enkeltdose farmakokinetikk (PK) egenskapene til STSA-1002 hos friske voksne personer
|
Fra dag 0 til dag 56
|
|
Eliminasjonshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
|
For å evaluere enkeltdose farmakokinetikk (PK) egenskapene til STSA-1002 hos friske voksne personer
|
Fra dag 0 til dag 56
|
|
Gjennomsnittlig oppholdstid (MRT)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
|
For å evaluere enkeltdose farmakokinetikk (PK) egenskapene til STSA-1002 hos friske voksne personer
|
Fra dag 0 til dag 56
|
|
Klarering (CL)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
|
For å evaluere enkeltdose farmakokinetikk (PK) egenskapene til STSA-1002 hos friske voksne personer
|
Fra dag 0 til dag 56
|
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vz)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
|
For å evaluere enkeltdose farmakokinetikk (PK) egenskapene til STSA-1002 hos friske voksne personer
|
Fra dag 0 til dag 56
|
|
Maksimal konsentrasjon av analytten i plasma ved steady state (Cmax, ss)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
|
For å evaluere multidose PK-karakteristikkene til STSA-1002 hos friske voksne personer
|
Fra dag 0 til dag 56
|
|
Minimum målt konsentrasjon av analytten i plasma ved stabil tilstand (Cmin, ss)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
|
For å evaluere multidose PK-karakteristikkene til STSA-1002 hos friske voksne personer
|
Fra dag 0 til dag 56
|
|
Tidsgjennomsnittlig konsentrasjon ved steady state (Cav, ss)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
|
For å evaluere multidose PK-karakteristikkene til STSA-1002 hos friske voksne personer
|
Fra dag 0 til dag 56
|
|
Areal under konsentrasjonskurven fra tid 0 ekstrapoler til uendelig tid (AUCinf,ss)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
|
For å evaluere multidose PK-karakteristikkene til STSA-1002 hos friske voksne personer
|
Fra dag 0 til dag 56
|
|
Grad av fluktuasjon (DF)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
|
For å evaluere multidose PK-karakteristikkene til STSA-1002 hos friske voksne personer
|
Fra dag 0 til dag 56
|
|
Akkumulasjonsfaktor
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
|
For å evaluere multidose PK-karakteristikkene til STSA-1002 hos friske voksne personer
|
Fra dag 0 til dag 56
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i konsentrasjon av fritt C5a og antistoff-antistoff
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
|
For å evaluere de farmakodynamiske (PD) egenskapene og immunogenisiteten til STSA-1002 hos friske personer
|
Fra dag 0 til dag 56
|
|
Endring fra baseline i konsentrasjon av myeloperoksidase (MPO), nøytrofil elastase (NE), proteinase3 (PR3), C-X-C kjemokinreseptor 1 (CXCR1)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
|
For å evaluere effekten av STSA-1002 på MPO、NE、PR3、CXCR1
|
Fra dag 0 til dag 56
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Xinghe Wang, Ph.D, Beijing Shijitan Hospital, Capital Medical University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. oktober 2022
Primær fullføring (Faktiske)
6. april 2023
Studiet fullført (Faktiske)
6. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. august 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. august 2022
Først lagt ut (Faktiske)
11. august 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- STSA-1002-03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunt emne
-
Universidad Católica del MauleRekruttering
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology (FCT); Faculdade de Desporto da Universidade...Aktiv, ikke rekrutterendeHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
University Rovira i VirgiliFullførtHealthy People-programmer | Forebygging og kontrollSpania
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology, PortugalAktiv, ikke rekrutterende
-
University Hospital, GhentRekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Repeterende negativ tenkningBelgia
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteRekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Borderline personlighetsforstyrrelse (BPD)Forente stater
Kliniske studier på Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkjentAkutt bronkitt | Akutt øvre luftveisinfeksjonKorea, Republikken
-
AkesoHar ikke rekruttert ennåAtopisk dermatittKina
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtCannabisbrukForente stater
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Har ikke rekruttert ennå
-
Texas A&M UniversityNutraboltFullførtGlukose og insulinrespons
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyFullførtMannlige personer med type II diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedFullførtFarmakokinetikk | SikkerhetsproblemerStorbritannia
-
LifeMine TherapeuticsRekruttering
-
Longeveron Inc.AvsluttetHypoplastisk venstre hjertesyndromForente stater