Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av STSA-1002 i friske emner

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, flere stigende doser fase Ib-studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til STSA-1002-injeksjon hos friske personer

Denne studien er en fase Ib, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, multippel dose, doseøkningssikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetisk og farmakodynamisk studie av STSA-1002-injeksjon hos friske personer. Totalt 26 friske forsøkspersoner ble registrert i tre doseringsgrupper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 102600
        • Beijing Shijitan Hospital, Capital Medical University
    • Hebei
      • Xingtai, Hebei, Kina, 054000
        • The Second Affiliated Hospital of Xingtai Medical College

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske personer, i alderen ≥ 18 men ≤ 45, menn og kvinner.
  • Vekt: Mann≥50,0 kg, Kvinne≥45 kg; Kroppsmasseindeks: 19,0-26,0 kg/m2, inkludert.
  • Sykehistorie, vitale tegn, fysisk undersøkelse, laboratorieundersøkelse (inkludert blodrutine, urinrutine, blodbiokjemi, koagulasjonsfunksjonstest osv.) og alle tester relatert til testen var normale eller unormale som bestemt av forskeren og hadde ingen klinisk betydning .
  • Forsøkspersonene (inkludert deres partnere) må ta effektive prevensjonstiltak og ikke ha noen fødselsplan eller plan for sæd- eller eggdonasjon i løpet av prøveperioden og innen 6 måneder etter slutten av siste administrering.
  • Forsøkspersonene er klar over innholdet, prosessen og mulige bivirkninger av studien og signerte frivillig samtykkeskjemaet (ICF).

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om tuberkulose; eller kombinert med blandet lymfocyttkultur + interferonanalyseresultater, thoraxavbildning omfattende evaluering av tuberkuloseinfeksjon (om nødvendig bør tuberkuloseeksperter vurderes i fellesskap).
  • Alle klinisk alvorlige sykdommer som luftveis-, sirkulasjons-, fordøyelses-, urin-, blod-, endokrine, nevrologiske eller mentale lidelser, eller en historie med de ovennevnte sykdommene eller andre sykdommer eller fysiologiske tilstander som kan forstyrre testresultatene.
  • Med enhver større kirurgisk eller kirurgisk inngrep som muligens påvirker legemiddelabsorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse (unntatt blindtarmbetennelse) innen 2 måneder før screening eller planlegger å gjennomgå kirurgi i løpet av studieperioden.
  • Personer med allergier eller allergier mot noen komponenter av undersøkelsesstoffet og dets hjelpestoffer (som allergi mot to eller flere legemidler, mat, pollen), eller IgE er høyere enn den øvre grensen for normalen.
  • Positive screeningtestresultater for antistoffer mot humant immunsviktvirus (HIV), syfilisspesifikt antistoff, hepatitt B overflateantigen (HBsAg) eller hepatitt C-antistoff (HCVAb).
  • Personer med unormalt antall blodhvite blodlegemer og absolutt antall nøytrofiler i løpet av screeningsperioden med klinisk betydning; eller hemoglobin: hann <120g/L eller kvinne <110g/L.
  • Narkotikamisbruk innen 1 år før screening [som morfin, ketamin (K-pulver), THC (marihuana), metamfetamin (is), MDMA (ecstasy) ), kokain, etc.]; eller positiv urinscreening for narkotikamisbruk.
  • Personer som har tatt legemidler som kan påvirke immunfunksjonen innen 6 måneder før screening, har mottatt monoklonalt antistoff eller biologisk middel for behandling (for enhver sykdom) innen de siste 3 månedene, og har tatt reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler, kinesisk urte medisin innen 14 dager før screening.
  • Alkoholisme innen 6 måneder før screening (drikker mer enn 14 enheter alkohol per uke: 1 enhet = 285 ml øl, eller 25 ml brennevin eller 100 ml vin) eller ute av stand til å slutte å konsumere alkoholholdige produkter etter påmelding før hele studieperioden eller et positivt resultat av alkoholpusteprøven.
  • Forsøkspersoner som røyker (mer enn 5 sigaretter per dag i gjennomsnitt) innen 3 måneder før screening eller som ikke kunne slutte å bruke tobakksprodukter før hele studieperioden etter påmelding.
  • Personer som drikker for mye (mer enn 8 kopper om dagen, 1 kopp = 200 ml) te, kaffe og andre drikker rike på xantin innen 3 måneder før screening, eller mat eller drikke som påvirker stoffets absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse .
  • Donasjon av blod eller tapt mer enn 400 ml innen 3 måneder før den første undersøkelsesproduktadministrasjonen eller planlegger å donere blod eller blodkomponenter i løpet av studieperioden eller innen 3 måneder etter slutten av studien, eller har en historie med blodoverføring innen 4 uker før studiens første rusmiddelbruk.
  • Forsøkspersoner som deltok i en umerket medikament, vaksine eller medisinsk utstyrsstudie innen 3 måneder før screening og brukte stoffet, vaksinen eller medisinsk utstyr i forsøket.
  • Vaksinasjon innen 14 dager før første dose eller klar til å bli vaksinert i løpet av studieperioden til 2 måneder etter slutten av studien.
  • Forsøkspersoner som har brukt langtidsvirkende østrogen- eller gestageninjeksjoner eller implantater innen 6 måneder før studien eller de som har brukt korttidsvirkende prevensjonsmidler innen 4 uker før studien.
  • Kvinnelige forsøkspersoner som har hatt ubeskyttet sex innen 14 dager før screening.
  • Blod β-HCG test positiv eller over den øvre grensen for normalområdet (kvinnelige forsøkspersoner).
  • Gravid eller ammende.
  • All mat eller drikke som er rik på xantin (som kaffe, sterk te, sjokolade, etc.) eller mat eller drikke som påvirker legemiddelabsorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse innen 48 timer før administrering.
  • Kan ikke følge en enhetlig diett (som spesielle krav til kosthold, intoleranse mot standardmåltider osv.).
  • Intoleranse mot venepunktering av blodinnsamling, transfusjon eller en historie med blod- og nålesyke.
  • Andre forhold der forskeren anser det som upassende å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: En lav dose av gruppen
Alle forsøkspersoner vil bli randomisert til å motta lav dose STSA-1002 eller dosetilpasset placebo.
Intravenøs injeksjon
Intravenøs injeksjon
Eksperimentell: En middels dose av gruppen
Alle forsøkspersoner vil bli randomisert til å motta mellomdose av STSA-1002 eller dosetilpasset placebo.
Intravenøs injeksjon
Intravenøs injeksjon
Eksperimentell: En høy dose av gruppen
Alle forsøkspersoner vil bli randomisert til å motta høy dose STSA-1002 eller dosetilpasset placebo.
Intravenøs injeksjon
Intravenøs injeksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av uønskede hendelser、Klinisk signifikante laboratorieavvik、Klinisk signifikante elektrokardiogram、Vitale tegn og unormale fysiske undersøkelser.
Tidsramme: Frem til studiedag 56
For å evaluere sikkerheten og toleransen ved multippel intravenøs administrering av STSA-1002 hos friske voksne personer.
Frem til studiedag 56
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
For å evaluere enkeltdose farmakokinetikk (PK) egenskapene til STSA-1002 hos friske voksne personer
Fra dag 0 til dag 56
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til oppsamlingstidspunkt t for siste målbare konsentrasjon (AUC0-t)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
For å evaluere enkeltdose farmakokinetikk (PK) egenskapene til STSA-1002 hos friske voksne personer
Fra dag 0 til dag 56
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til uendelig (AUC0-∞)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
For å evaluere enkeltdose farmakokinetikk (PK) egenskapene til STSA-1002 hos friske voksne personer
Fra dag 0 til dag 56
Tid for maksimal konsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
For å evaluere enkeltdose farmakokinetikk (PK) egenskapene til STSA-1002 hos friske voksne personer
Fra dag 0 til dag 56
Eliminasjonshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
For å evaluere enkeltdose farmakokinetikk (PK) egenskapene til STSA-1002 hos friske voksne personer
Fra dag 0 til dag 56
Gjennomsnittlig oppholdstid (MRT)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
For å evaluere enkeltdose farmakokinetikk (PK) egenskapene til STSA-1002 hos friske voksne personer
Fra dag 0 til dag 56
Klarering (CL)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
For å evaluere enkeltdose farmakokinetikk (PK) egenskapene til STSA-1002 hos friske voksne personer
Fra dag 0 til dag 56
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vz)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
For å evaluere enkeltdose farmakokinetikk (PK) egenskapene til STSA-1002 hos friske voksne personer
Fra dag 0 til dag 56
Maksimal konsentrasjon av analytten i plasma ved steady state (Cmax, ss)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
For å evaluere multidose PK-karakteristikkene til STSA-1002 hos friske voksne personer
Fra dag 0 til dag 56
Minimum målt konsentrasjon av analytten i plasma ved stabil tilstand (Cmin, ss)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
For å evaluere multidose PK-karakteristikkene til STSA-1002 hos friske voksne personer
Fra dag 0 til dag 56
Tidsgjennomsnittlig konsentrasjon ved steady state (Cav, ss)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
For å evaluere multidose PK-karakteristikkene til STSA-1002 hos friske voksne personer
Fra dag 0 til dag 56
Areal under konsentrasjonskurven fra tid 0 ekstrapoler til uendelig tid (AUCinf,ss)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
For å evaluere multidose PK-karakteristikkene til STSA-1002 hos friske voksne personer
Fra dag 0 til dag 56
Grad av fluktuasjon (DF)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
For å evaluere multidose PK-karakteristikkene til STSA-1002 hos friske voksne personer
Fra dag 0 til dag 56
Akkumulasjonsfaktor
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
For å evaluere multidose PK-karakteristikkene til STSA-1002 hos friske voksne personer
Fra dag 0 til dag 56

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i konsentrasjon av fritt C5a og antistoff-antistoff
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
For å evaluere de farmakodynamiske (PD) egenskapene og immunogenisiteten til STSA-1002 hos friske personer
Fra dag 0 til dag 56
Endring fra baseline i konsentrasjon av myeloperoksidase (MPO), nøytrofil elastase (NE), proteinase3 (PR3), C-X-C kjemokinreseptor 1 (CXCR1)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 56
For å evaluere effekten av STSA-1002 på MPO、NE、PR3、CXCR1
Fra dag 0 til dag 56

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Xinghe Wang, Ph.D, Beijing Shijitan Hospital, Capital Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

6. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

6. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

11. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STSA-1002-03

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunt emne

Kliniske studier på Placebo

Abonnere