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Estudio de fase I de HRS-4642 en pacientes con tumores sólidos avanzados que albergan la mutación KRAS G12D

5 de septiembre de 2025 actualizado por: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Estudio de fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de HRS-4642 en pacientes con tumores sólidos avanzados que albergan la mutación KRAS G12D

El estudio se lleva a cabo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de HRS-4642 en pacientes con tumores sólidos avanzados que albergan la mutación KRAS G12D. Para estimar la dosis máxima tolerada (MTD) y/o una dosis biológicamente activa (p. RP2D]) dentro de los grupos de población de sujetos investigados

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

102

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los sujetos deben aceptar voluntariamente participar en el ensayo y firmar un formulario de consentimiento informado por escrito.
  2. Hombre o mujer ≥ 18 años.
  3. Diagnóstico histológicamente confirmado de tumor sólido avanzado con mutación KRAS G12D
  4. Estado funcional ECOG de 0-1.
  5. Con una esperanza de vida de ≥3 meses.
  6. Tener al menos una lesión medible.
  7. Parámetros de laboratorio adecuados durante el período de selección

Criterio de exclusión:

  1. Inhibidores de KRAS G12D recibidos previamente
  2. Radioterapia prioritaria dentro de los 28 días para radiación no torácica
  3. Quimioterapia antitumoral previa (< 6 semanas si la quimioterapia incluye nitrosoureas o mitomicina) dentro de las 4 semanas anteriores a la administración del fármaco del estudio
  4. Cualquier EA no resuelto > Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) Grado 1 o nivel de criterios de inclusión/exclusión (excepto alopecia, neuropatía periférica ≤ Grado 2).
  5. Metástasis del sistema nervioso central (SNC)
  6. Terapia quirúrgica mayor dentro de los 28 días anteriores a la fecha de la firma del formulario de consentimiento informado, o cirugía mayor esperada durante el estudio.
  7. Antecedentes conocidos de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de HRS-4642.
  8. Otros factores que pueden afectar los resultados del estudio o conducir a la terminación forzosa del estudio antes de tiempo a juicio de los investigadores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: HRS-4642

En escalada de dosis:

HRS-4642 se inyectará QW. Seis niveles de dosis están preestablecidos.

En Expansión de Dosis:

Se seleccionarán 1 a 2 cohortes de dosis para la etapa de expansión de dosis.

En Indicación Expansión:

La inscripción en las cohortes de expansión de dosis puede ser de cualquier tipo de tumor sólido elegible.

HRS-4642 se administrará por nivel de dosis en el que se asignan los pacientes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntos finales de seguridad: eventos adversos (EA), eventos adversos graves (SAE).
Periodo de tiempo: 24 meses
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de HRS-4642 por medio de eventos adversos (CTCAE v5.0).
24 meses
Toxicidad limitada por dosis (DLT)
Periodo de tiempo: del día 1 al día 21
Una DLT se define como cualquier evento que cumpla con los criterios de DLT que ocurra dentro de los 21 días posteriores a la primera dosis en el Día 1 del Ciclo 1 (C1D1), excluyendo las toxicidades claramente relacionadas con la progresión de la enfermedad o enfermedades intercurrentes
del día 1 al día 21
Dosis máxima tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 21
Incidencia y categoría de toxicidades limitantes de la dosis (DLT) durante el primer ciclo de 21 días de tratamiento con HRS-4642.
Del día 1 al día 21
RP2D
Periodo de tiempo: 24 meses
RP2D se determinará sobre la base de la evaluación de seguridad, PK, datos de eficacia en las etapas de aumento de dosis y expansión de dosis.
24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con valores de laboratorio anormales
Periodo de tiempo: 24 meses.
24 meses.
Número de sujetos con cambios clínicamente significativos en ECOG, signos vitales y examen físico.
Periodo de tiempo: 24 meses.
24 meses.
Número de sujetos con cambios en el ECG.
Periodo de tiempo: 24 meses.
24 meses.
Criterios de valoración de la eficacia: Tasa de respuesta general (ORR).
Periodo de tiempo: 24 meses.
Evaluado por RECIST v1.1.
24 meses.
Puntos finales de eficacia: Duración de la respuesta (DoR).
Periodo de tiempo: 24 meses.
Evaluado por RECIST v1.1
24 meses.
Criterios de valoración de la eficacia: Tasa de control de la enfermedad (DCR).
Periodo de tiempo: 24 meses.
Evaluado por RECIST v1.1.
24 meses.
Criterios de valoración de la eficacia: supervivencia libre de progresión (DoR).
Periodo de tiempo: 24 meses.
Evaluado por RECIST v1.1.
24 meses.
Criterios de valoración de la eficacia: supervivencia global (SG).
Periodo de tiempo: 24 minutos
Evaluado por RECIST v1.1
24 minutos
Cmáx.
Periodo de tiempo: 24 meses.
Concentración plasmática máxima.
24 meses.
Tmáx.
Periodo de tiempo: 24 meses
Tiempo hasta Cmáx.
24 meses
AUC.
Periodo de tiempo: 24 meses.
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo.
24 meses.
t1/2.
Periodo de tiempo: 24 meses.
Vida media de eliminación en fase terminal.
24 meses.
Vz/F.
Periodo de tiempo: 24 meses.
Volumen aparente de distribución durante la fase terminal después de la administración no intravenosa.
24 meses.
CL/F.
Periodo de tiempo: 24 meses.
Aclaramiento total aparente del fármaco del plasma después de la administración oral.
24 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

25 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

9 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

8 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HRS-4642-I-101

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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