- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05533463
Estudio de fase I de HRS-4642 en pacientes con tumores sólidos avanzados que albergan la mutación KRAS G12D
5 de septiembre de 2025 actualizado por: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Estudio de fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de HRS-4642 en pacientes con tumores sólidos avanzados que albergan la mutación KRAS G12D
El estudio se lleva a cabo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de HRS-4642 en pacientes con tumores sólidos avanzados que albergan la mutación KRAS G12D. Para estimar la dosis máxima tolerada (MTD) y/o una dosis biológicamente activa (p. RP2D]) dentro de los grupos de población de sujetos investigados
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
102
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200433
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos deben aceptar voluntariamente participar en el ensayo y firmar un formulario de consentimiento informado por escrito.
- Hombre o mujer ≥ 18 años.
- Diagnóstico histológicamente confirmado de tumor sólido avanzado con mutación KRAS G12D
- Estado funcional ECOG de 0-1.
- Con una esperanza de vida de ≥3 meses.
- Tener al menos una lesión medible.
- Parámetros de laboratorio adecuados durante el período de selección
Criterio de exclusión:
- Inhibidores de KRAS G12D recibidos previamente
- Radioterapia prioritaria dentro de los 28 días para radiación no torácica
- Quimioterapia antitumoral previa (< 6 semanas si la quimioterapia incluye nitrosoureas o mitomicina) dentro de las 4 semanas anteriores a la administración del fármaco del estudio
- Cualquier EA no resuelto > Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) Grado 1 o nivel de criterios de inclusión/exclusión (excepto alopecia, neuropatía periférica ≤ Grado 2).
- Metástasis del sistema nervioso central (SNC)
- Terapia quirúrgica mayor dentro de los 28 días anteriores a la fecha de la firma del formulario de consentimiento informado, o cirugía mayor esperada durante el estudio.
- Antecedentes conocidos de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de HRS-4642.
- Otros factores que pueden afectar los resultados del estudio o conducir a la terminación forzosa del estudio antes de tiempo a juicio de los investigadores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: HRS-4642
En escalada de dosis: HRS-4642 se inyectará QW. Seis niveles de dosis están preestablecidos. En Expansión de Dosis: Se seleccionarán 1 a 2 cohortes de dosis para la etapa de expansión de dosis. En Indicación Expansión: La inscripción en las cohortes de expansión de dosis puede ser de cualquier tipo de tumor sólido elegible. |
HRS-4642 se administrará por nivel de dosis en el que se asignan los pacientes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntos finales de seguridad: eventos adversos (EA), eventos adversos graves (SAE).
Periodo de tiempo: 24 meses
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Evaluar la seguridad y tolerabilidad de HRS-4642 por medio de eventos adversos (CTCAE v5.0).
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24 meses
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Toxicidad limitada por dosis (DLT)
Periodo de tiempo: del día 1 al día 21
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Una DLT se define como cualquier evento que cumpla con los criterios de DLT que ocurra dentro de los 21 días posteriores a la primera dosis en el Día 1 del Ciclo 1 (C1D1), excluyendo las toxicidades claramente relacionadas con la progresión de la enfermedad o enfermedades intercurrentes
|
del día 1 al día 21
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Dosis máxima tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 21
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Incidencia y categoría de toxicidades limitantes de la dosis (DLT) durante el primer ciclo de 21 días de tratamiento con HRS-4642.
|
Del día 1 al día 21
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RP2D
Periodo de tiempo: 24 meses
|
RP2D se determinará sobre la base de la evaluación de seguridad, PK, datos de eficacia en las etapas de aumento de dosis y expansión de dosis.
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24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes con valores de laboratorio anormales
Periodo de tiempo: 24 meses.
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24 meses.
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Número de sujetos con cambios clínicamente significativos en ECOG, signos vitales y examen físico.
Periodo de tiempo: 24 meses.
|
24 meses.
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Número de sujetos con cambios en el ECG.
Periodo de tiempo: 24 meses.
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24 meses.
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Criterios de valoración de la eficacia: Tasa de respuesta general (ORR).
Periodo de tiempo: 24 meses.
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Evaluado por RECIST v1.1.
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24 meses.
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Puntos finales de eficacia: Duración de la respuesta (DoR).
Periodo de tiempo: 24 meses.
|
Evaluado por RECIST v1.1
|
24 meses.
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Criterios de valoración de la eficacia: Tasa de control de la enfermedad (DCR).
Periodo de tiempo: 24 meses.
|
Evaluado por RECIST v1.1.
|
24 meses.
|
|
Criterios de valoración de la eficacia: supervivencia libre de progresión (DoR).
Periodo de tiempo: 24 meses.
|
Evaluado por RECIST v1.1.
|
24 meses.
|
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Criterios de valoración de la eficacia: supervivencia global (SG).
Periodo de tiempo: 24 minutos
|
Evaluado por RECIST v1.1
|
24 minutos
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|
Cmáx.
Periodo de tiempo: 24 meses.
|
Concentración plasmática máxima.
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24 meses.
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Tmáx.
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Tiempo hasta Cmáx.
|
24 meses
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AUC.
Periodo de tiempo: 24 meses.
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo.
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24 meses.
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t1/2.
Periodo de tiempo: 24 meses.
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Vida media de eliminación en fase terminal.
|
24 meses.
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Vz/F.
Periodo de tiempo: 24 meses.
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Volumen aparente de distribución durante la fase terminal después de la administración no intravenosa.
|
24 meses.
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CL/F.
Periodo de tiempo: 24 meses.
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Aclaramiento total aparente del fármaco del plasma después de la administración oral.
|
24 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
25 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
9 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
8 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HRS-4642-I-101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .