- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05653544
Historia natural en las miopatías mitocondriales primarias (NHPMM)
10 de septiembre de 2025 actualizado por: Cristina Domínguez González
Historia natural y evaluaciones clínicas longitudinales en una cohorte española de miopatías mitocondriales primarias
Este es un estudio longitudinal en una cohorte de pacientes con diagnóstico genético de Miopatía Mitocondrial Primaria para describir la historia natural de la enfermedad e identificar variables clínicas, bioquímicas, moleculares y radiológicas que permitan evaluar la severidad y progresión de la enfermedad y puedan ser útil en futuros ensayos clínicos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Las Enfermedades Mitocondriales (EM) se encuentran entre las enfermedades metabólicas hereditarias más frecuentes.
A pesar de su alto impacto en los pacientes, aún no existen fármacos autorizados capaces de modificar su curso clínico.
Los EM son trastornos clínica y genéticamente heterogéneos, siendo la sintomatología muscular una de sus principales manifestaciones.
Cuando predominan los síntomas musculares, el trastorno se clasifica como una Miopatía Mitocondrial Primaria.
En los últimos años, ha habido avances significativos en el desarrollo de nuevos tratamientos potenciales en este campo.
Sin embargo, la ausencia de estudios de historia natural dificulta el diseño y la interpretación de los ensayos clínicos y provoca grandes retrasos o incluso fallos en el desarrollo de nuevos tratamientos.
Los investigadores se proponen caracterizar en profundidad una cohorte de pacientes con Trastornos Mitocondriales Primarios debidos a mutaciones en el ADN mitocondrial (mtDNA) o en genes localizados en el genoma nuclear (nDNA), desde una perspectiva clínica pero también radiológica, bioquímica y desde el punto de vista molecular, y realizar un seguimiento longitudinal de estos parámetros para identificar aquellos que se correlacionan mejor con la gravedad y que permiten medir cambios en la situación clínica del paciente.
Con este objetivo, los investigadores analizarán variables clínicas (evaluación de la función motora mediante exploración de fuerza manual, escalas funcionales y test cronometrado, escalas de calidad de vida, biomarcadores séricos (GDF15 y FGF21), niveles de heteroplasmia para casos con mutaciones de mtDNA y copia de mtDNA -número, e imagen de resonancia magnética muscular de las extremidades inferiores con cuantificación de la reposición grasa.
Todos los parámetros serán evaluados al inicio del estudio y luego anualmente durante dos años de seguimiento.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Cristina Domínguez González, MD, PhD
- Número de teléfono: +34917792582
- Correo electrónico: Neuromuscular.hdoc@salud.madrid.org
Ubicaciones de estudio
-
-
Madrid
-
Madrid, Madrid, España, 28041
- Reclutamiento
- Hospital Universitario 12 Octubre
-
Contacto:
- Cristina Domínguez González, PhD
- Número de teléfono: 4582 913 90 80 00
- Correo electrónico: cdgonzalez@salud.madrid.org
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con Miopatía Mitocondrial Primaria con diagnóstico genético
Descripción
Criterios de inclusión:
- Síntomas musculares: intolerancia al ejercicio y fatiga, mialgia, rabdomiólisis recurrente, oftalmoplejía externa progresiva crónica y/o debilidad muscular
- Mutación primaria de mtDNA o mutaciones patogénicas en nDNA, especialmente en genes relacionados con el mantenimiento de mtDNA como TK2, POLG, TWNK y RRM2B, entre otros.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Miopatía mitocondrial
Miopatía mitocondrial, confirmada genéticamente
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Función motora (resistencia)
Periodo de tiempo: 36 meses
|
Prueba de marcha de 6 minutos (6MWT)
|
36 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Biomarcadores
Periodo de tiempo: 36 meses
|
Análisis de niveles de GDF15 y FGF21 anualmente
|
36 meses
|
|
Niveles de heteroplasmia
Periodo de tiempo: 36 meses
|
Análisis de niveles de heteroplasmia anualmente
|
36 meses
|
|
Función Motora (escala funcional)
Periodo de tiempo: 36 meses
|
Evaluación ambulatoria North Star (NSAA)
|
36 meses
|
|
Imagen de resonancia magnética muscular (IRM)
Periodo de tiempo: 36 meses
|
Cuantificación de la fracción grasa en RM muscular, anualmente
|
36 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Dominguez-Gonzalez C, Hernandez-Voth A, de Fuenmayor-Fernandez de la Hoz CP, Guerrero LB, Moris G, Garcia-Garcia J, Muelas N, Leon Hernandez JC, Rabasa M, Lora D, Blazquez A, Arenas J, Martin MA. Metrics of progression and prognosis in untreated adults with thymidine kinase 2 deficiency: An observational study. Neuromuscul Disord. 2022 Sep;32(9):728-735. doi: 10.1016/j.nmd.2022.07.399. Epub 2022 Jul 16.
- Dominguez-Gonzalez C, Fernandez-Torron R, Moore U, de Fuenmayor-Fernandez de la Hoz CP, Velez-Gomez B, Cabezas JA, Alonso-Perez J, Gonzalez-Mera L, Olive M, Garcia-Garcia J, Moris G, Leon Hernandez JC, Muelas N, Servian-Morilla E, Martin MA, Diaz-Manera J, Paradas C. Muscle MRI characteristic pattern for late-onset TK2 deficiency diagnosis. J Neurol. 2022 Jul;269(7):3550-3562. doi: 10.1007/s00415-021-10957-0. Epub 2022 Mar 14.
- Bermejo-Guerrero L, de Fuenmayor-Fernandez de la Hoz CP, Serrano-Lorenzo P, Blazquez-Encinar A, Gutierrez-Gutierrez G, Martinez-Vicente L, Galan-Davila L, Garcia-Garcia J, Arenas J, Muelas N, Hernandez-Lain A, Dominguez-Gonzalez C, Martin MA. Clinical, Histological, and Genetic Features of 25 Patients with Autosomal Dominant Progressive External Ophthalmoplegia (ad-PEO)/PEO-Plus Due to TWNK Mutations. J Clin Med. 2021 Dec 22;11(1):22. doi: 10.3390/jcm11010022.
- Rodriguez-Lopez C, Garcia-Cardaba LM, Blazquez A, Serrano-Lorenzo P, Gutierrez-Gutierrez G, San Millan-Tejado B, Muelas N, Hernandez-Lain A, Vilchez JJ, Gutierrez-Rivas E, Arenas J, Martin MA, Dominguez-Gonzalez C. Clinical, pathological and genetic spectrum in 89 cases of mitochondrial progressive external ophthalmoplegia. J Med Genet. 2020 Sep;57(9):643-646. doi: 10.1136/jmedgenet-2019-106649. Epub 2020 Mar 11.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
16 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
16 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 22/493
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .