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Historia natural en las miopatías mitocondriales primarias (NHPMM)

10 de septiembre de 2025 actualizado por: Cristina Domínguez González

Historia natural y evaluaciones clínicas longitudinales en una cohorte española de miopatías mitocondriales primarias

Este es un estudio longitudinal en una cohorte de pacientes con diagnóstico genético de Miopatía Mitocondrial Primaria para describir la historia natural de la enfermedad e identificar variables clínicas, bioquímicas, moleculares y radiológicas que permitan evaluar la severidad y progresión de la enfermedad y puedan ser útil en futuros ensayos clínicos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Las Enfermedades Mitocondriales (EM) se encuentran entre las enfermedades metabólicas hereditarias más frecuentes. A pesar de su alto impacto en los pacientes, aún no existen fármacos autorizados capaces de modificar su curso clínico. Los EM son trastornos clínica y genéticamente heterogéneos, siendo la sintomatología muscular una de sus principales manifestaciones. Cuando predominan los síntomas musculares, el trastorno se clasifica como una Miopatía Mitocondrial Primaria. En los últimos años, ha habido avances significativos en el desarrollo de nuevos tratamientos potenciales en este campo. Sin embargo, la ausencia de estudios de historia natural dificulta el diseño y la interpretación de los ensayos clínicos y provoca grandes retrasos o incluso fallos en el desarrollo de nuevos tratamientos. Los investigadores se proponen caracterizar en profundidad una cohorte de pacientes con Trastornos Mitocondriales Primarios debidos a mutaciones en el ADN mitocondrial (mtDNA) o en genes localizados en el genoma nuclear (nDNA), desde una perspectiva clínica pero también radiológica, bioquímica y desde el punto de vista molecular, y realizar un seguimiento longitudinal de estos parámetros para identificar aquellos que se correlacionan mejor con la gravedad y que permiten medir cambios en la situación clínica del paciente. Con este objetivo, los investigadores analizarán variables clínicas (evaluación de la función motora mediante exploración de fuerza manual, escalas funcionales y test cronometrado, escalas de calidad de vida, biomarcadores séricos (GDF15 y FGF21), niveles de heteroplasmia para casos con mutaciones de mtDNA y copia de mtDNA -número, e imagen de resonancia magnética muscular de las extremidades inferiores con cuantificación de la reposición grasa. Todos los parámetros serán evaluados al inicio del estudio y luego anualmente durante dos años de seguimiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, España, 28041
        • Reclutamiento
        • Hospital Universitario 12 Octubre
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con Miopatía Mitocondrial Primaria con diagnóstico genético

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Síntomas musculares: intolerancia al ejercicio y fatiga, mialgia, rabdomiólisis recurrente, oftalmoplejía externa progresiva crónica y/o debilidad muscular
  • Mutación primaria de mtDNA o mutaciones patogénicas en nDNA, especialmente en genes relacionados con el mantenimiento de mtDNA como TK2, POLG, TWNK y RRM2B, entre otros.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Miopatía mitocondrial
Miopatía mitocondrial, confirmada genéticamente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Función motora (resistencia)
Periodo de tiempo: 36 meses
Prueba de marcha de 6 minutos (6MWT)
36 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Biomarcadores
Periodo de tiempo: 36 meses
Análisis de niveles de GDF15 y FGF21 anualmente
36 meses
Niveles de heteroplasmia
Periodo de tiempo: 36 meses
Análisis de niveles de heteroplasmia anualmente
36 meses
Función Motora (escala funcional)
Periodo de tiempo: 36 meses
Evaluación ambulatoria North Star (NSAA)
36 meses
Imagen de resonancia magnética muscular (IRM)
Periodo de tiempo: 36 meses
Cuantificación de la fracción grasa en RM muscular, anualmente
36 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

16 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

16 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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