- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05680558
Fotoféresis en micosis fungoide en etapa temprana
22 de abril de 2026 actualizado por: Larisa Geskin, MD, Columbia University
El sistema de fotoféresis THERAKOS® CELLEX como terapia intervencionista para el tratamiento de LCCT en etapa temprana (micosis fungoide), un estudio de fase II abierto, de un solo brazo y multicéntrico
El propósito de este estudio es determinar si la terapia de fotoféresis puede usarse para mejorar el curso clínico del linfoma cutáneo de células T (CTCL) en etapa temprana.
Actualmente, la fotoféresis se realiza como un tratamiento paliativo para el LCCT en etapa tardía.
Sin embargo, estudios recientes han demostrado que los pacientes con CTCL en etapa temprana pueden tener marcadores en la sangre que se observaron previamente principalmente en la enfermedad en etapa tardía, como las poblaciones de células T clonales.
Teniendo en cuenta estos hallazgos, el estudio tiene como objetivo investigar si la terapia de fotoféresis puede usarse antes en el curso de la enfermedad para producir una respuesta clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
El sistema de fotoféresis UVAR® THERAKOS® CELLEX está actualmente aprobado por la FDA y está indicado para el tratamiento paliativo de las manifestaciones cutáneas del linfoma cutáneo de células T (CTCL) en pacientes que no responden a otras formas de tratamiento.
Los estudios originales en CTCL se realizaron en pacientes con enfermedad extensa en parche/placa o etapa eritrodérmica.
Por lo tanto, la fotoféresis se usa principalmente para tratar el CTCL en estadio III o IV.
Sin embargo, los estudios han demostrado que el 50 % de los pacientes con enfermedad temprana pueden tener células T clonales en la sangre periférica si se usa la reacción en cadena de la polimerasa para amplificar los fragmentos del gen gamma del receptor de células T.
Por lo tanto, los pacientes clasificados como T1 o T2 que también tienen anomalías leves en la afectación de la sangre, como células atípicas observadas en frotis de sangre o citometría de flujo anormal, pueden beneficiarse de la terapia de fotoféresis.
Este estudio tiene como objetivo investigar la eficacia de la terapia de fotoféresis en pacientes con CTCL en estadio !A, 1B o IIA.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
74
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Larisa Geskin, MD
- Número de teléfono: 212-305-5293
- Correo electrónico: ljg2145@cumc.columbia.edu
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Reclutamiento
- Columbia University Irving Medical Center
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Contacto:
- Larisa Geskin, MD
- Número de teléfono: 212-305-5293
- Correo electrónico: ljg2145@cumc.columbia.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Que sean hombres o mujeres, mayores de 18 años y <40 kg de peso corporal con venas adecuadas para proporcionar acceso intravenoso.
- Que estén dispuestos a adherirse al protocolo y firmar un Documento de Consentimiento Informado del Paciente
- No debe estar en ningún otro dispositivo de investigación/tratamiento con medicamentos.
- Que tengan el diagnóstico de Micosis Fungoide (MF) que incluya una biopsia de piel compatible con MF (células T epidermotrópicas o foliculocéntricas atípicas) con estadificación adecuada como IA, IB o IIA: T1 o T2 (parches o placas) con lesiones medibles.
- Con el estadio IA debe demostrar una anomalía sanguínea menor mediante evaluación de morfología/laboratorio.
- Con el estadio IIA: los ganglios clínicamente significativos (1,5 cm) deben tener una biopsia de los ganglios linfáticos que muestre ganglios dermatopáticos o que no estén afectados.
- Debe estar dispuesto y ser capaz de suspender los medicamentos concomitantes para la MF. Los sujetos que actualmente toman los siguientes medicamentos deben suspender la medicación con los siguientes períodos de lavado antes de la inscripción en el ensayo: Terapia PUVA o UVB - 4 semanas, mostaza nitrogenada tópica u otra quimioterapia tópica - 4 semanas, cápsulas de bexaroteno u otro agente biológico sistémico - 3 semanas de lavado, dosis altas de esteroides tópicos, retinoides tópicos o inmunoterapia - 2 semanas de lavado con hidrocortisona tópica al 1 %, esteroides orales por encima de 10 mg - 30 días de lavado, a menos que el sujeto tenga enfermedad de Addison o insuficiencia suprarrenal
- Quienes son refractarios a al menos una de las terapias estándar utilizadas para tratar el LCCT en estadio IA, IB o IIA, como esteroides orales, esteroides tópicos en dosis altas, mostaza nitrogenada tópica, bexaroteno, terapia PUVA, radiación con haz de electrones, modificadores de la respuesta biológica o metotrexato.
- Debe estar dispuesto a abstenerse de baños de sol terapéuticos, fototerapia, camas de bronceado, etc. durante la duración del estudio.
Criterio de exclusión:
- Que tienen MF (tumores cutáneos T3 o eritrodermia exfoliativa T4) Etapa IIB - IVB
- Que no pueden tolerar la pérdida de volumen extracorpóreo, es decir, enfermedad cardíaca grave/anemia
- Con deterioro de la función renal que tengan un nivel de creatinina sérica superior a 3,0 mg/dL.
- Con plasma lipémico >500 ng/dL, diabetes no controlada, antecedentes de daño hepático (2,5 x normal alanina transaminasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST), porfiria, lupus, pruebas positivas para anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus de la hepatitis C (VHC) o antígeno de superficie de la hepatitis B, problemas emocionales, conductuales o psiquiátricos graves que, en opinión del investigador, darían lugar a un cumplimiento deficiente del régimen de tratamiento, y reacciones idiosincrásicas o de hipersensibilidad a los compuestos de 8-metoxipsoraleno, heparina o citrato.
- En tratamiento con prednisona oral o esteroides tópicos de alta potencia.
- Que están embarazadas o amamantando a un niño.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Solución estéril UVA junto con el sistema de fotoféresis THERAKOS® CELLEX
TRATAMIENTO con el sistema de fotoféresis THERAKOS® CELLEX en dos días consecutivos cada 2 semanas durante los primeros 3 meses; luego una vez al mes durante los siguientes 9 meses.
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Fotoféresis extracorpórea (ECP)
Otros nombres:
THERAKOS® CELLEX es un sistema de fotoféresis extracorpórea aprobado por la FDA
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta general
Periodo de tiempo: 1 año
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Tasa de respuesta general a 1 año medida por la herramienta de evaluación ponderada de la piel modificada (mSWAT) de acuerdo con los criterios de respuesta en ensayos clínicos de Olsen et al.
Las lesiones medibles se definen como aquellas que se pueden medir con precisión en al menos una dimensión.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo de respuesta de la terapia de fotoféresis
Periodo de tiempo: 1 año
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El tiempo hasta la respuesta calculado desde el momento del inicio del tratamiento con fotoféresis hasta la primera respuesta objetiva (eliminación de la enfermedad de la piel desde el inicio ≥50 %) observada para los participantes que lograron una respuesta completa (CR) (eliminación de todas las manifestaciones de la enfermedad confirmada por biopsia) o parcial (PR) (respuesta parcial definida como > 50% de mejora en la extensión de la afectación de la piel).
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1 año
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Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: 1 año
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La duración de la respuesta (DOR) se calculará desde el momento de la respuesta hasta la documentación de progresión o muerte.
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1 año
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Cambio en la evaluación funcional de la terapia del cáncer - Puntuación general (FACT-G)
Periodo de tiempo: Línea base y 1 año
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El FACT-G es un cuestionario de 27 ítems diseñado para medir cuatro calidades de vida relacionadas con la salud en pacientes con cáncer.
Las puntuaciones van de 0 a 108, y una puntuación más alta indica una mejor calidad de vida.
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Línea base y 1 año
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Cambio en la puntuación de Skindex-29
Periodo de tiempo: Línea base y 1 año
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El Skindex-29 es un cuestionario de 29 preguntas que evalúa la calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes con enfermedades de la piel.
Las puntuaciones van de 0 a 100, y una puntuación más alta indica un peor estado de salud.
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Línea base y 1 año
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Cambio en la puntuación de la encuesta de formato breve (SF-36v2)
Periodo de tiempo: Línea base y 1 año
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El SF-36v2 es una encuesta de salud que mide la calidad de vida.
Las puntuaciones van de 0 a 100, y una puntuación más alta indica una mejor calidad de vida.
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Línea base y 1 año
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Cambio en el tamaño de los ganglios linfáticos
Periodo de tiempo: Línea base y 1 año
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El cambio de tamaño (dimensión única máxima en centímetros) de los ganglios linfáticos se anotará según corresponda.
Por definición, los pacientes no deberían tener ganglios linfáticos afectados patológicamente.
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Línea base y 1 año
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Cambio en los recuentos de células de Sézary a los 6 y a los 12 meses
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses y 12 meses
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Cambio en los recuentos de células de Sézary (células malignas) en muestras de sangre según lo evaluado por citometría de flujo.
Por definición, los pacientes inscritos tendrán solo compromiso sanguíneo menor y no leucemia.
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Línea de base, 6 meses y 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Larisa Geskin, MD, Columbia University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de mayo de 2021
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
11 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Linfoma No Hodgkin
- Linfoma
- Linfoma de células T
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Linfoma, De Células T, Cutáneo
- Micosis Fungoide
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Compuestos heterocíclicos, 2 anillos
- Compuestos heterocíclicos, anillo fusionado
- Piranos
- Cumarinas
- Benzopirans
- Compuestos heterocíclicos, 3 anillos
- Furocoumarinas
- Metoxsaleno
Otros números de identificación del estudio
- AAAS9960
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .