- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05716113
CD7 CAR-T para pacientes con r/r CD7+ T-ALL/T-LBL
6 de febrero de 2023 actualizado por: He Huang
Un estudio de seguridad, eficacia y farmacocinética celular de células CAR-T CD7 para pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T positivas para CD7/linfoma linfoblástico en recaída o refractario
Este es un estudio de fase I de un solo brazo, de etiqueta abierta y de un solo centro.
El objetivo principal es evaluar la seguridad de la terapia con CAR-T CD7 para pacientes con T-ALL/LBL CD7 positivo en recaída o refractario, y evaluar la farmacocinética de CAR-T CD7 en pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
22
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: He Huang, MD
- Número de teléfono: +86-0571-87236476
- Correo electrónico: hehuangyu@126.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310003
- Reclutamiento
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
3 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 3-70
- Diagnóstico de r/r T-ALL/LBL.
- Expresión positiva de CD7
- Linfoblastos de médula ósea ≥5 % según evaluación morfológica en el cribado
- Depuración de creatinina (estimada por Cockcroft Gault) ≥ 60 ml/min, alanina aminotransferasa sérica (ALT)/aspartato aminotransferasa (AST) < 3 × límite superior de lo normal, bilirrubina total < 1,5 × límite superior de lo normal o ≤ 1,5 mg/dl
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≥ 50% .
- Saturación de oxígeno basal ≥ 92 % en aire ambiente.
- Estado funcional ECOG de 0 a 2.
- El tiempo estimado de supervivencia es de más de 3 meses.
- Los sujetos o sus tutores legales se ofrecen como voluntarios para participar en el estudio y firman el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Sujetos con síndromes genéticos concomitantes asociados a estados de insuficiencia de la médula ósea.
- Se excluirán sujetos con alguna condición cardiaca.
- Antecedentes de lesión cerebral traumática, alteración de la conciencia, epilepsia, isquemia cerebrovascular y enfermedad cerebrovascular hemorrágica, que puedan comprometer la capacidad del sujeto para el cumplimiento de las obligaciones del protocolo.
- Historial de malignidad que no sea cáncer de piel no melanoma o carcinoma.
- Inmunodeficiencia primaria.
- Presencia de infecciones no controladas.
- Se excluirán los sujetos con alguna terapia contra el cáncer antes de la infusión de CAR-T.
- Infecciones agudas activas no controladas.
- Antecedentes conocidos de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH); hepatitis B activa o latente, hepatitis C y sífilis.
- Sujetos que están recibiendo terapia con esteroides sistémicos antes de la selección.
- Sujetos con enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH)
- Haber recibido la vacuna viva/atenuada dentro de las 4 semanas anteriores a la selección.
- Antecedentes de alergia a algún componente del producto de terapia celular.
- Mujeres embarazadas o lactantes
- Cualquier otra cuestión que, a juicio del investigador, haga que los sujetos no sean elegibles para el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Infusión de células RD13-02
|
Células CAR-T
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Toxicidad limitante de la dosis y dosis máxima tolerada
Periodo de tiempo: Hasta 28 días después de la infusión de células CAR-T
|
La DLT se evalúa como la proporción de pacientes que experimentaron eventos adversos relacionados con RD13-02 que cumplen los criterios para eventos de DLT después de la primera infusión.
|
Hasta 28 días después de la infusión de células CAR-T
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Tasa de respuesta general,ORR
Periodo de tiempo: Evaluar a las 4, 8 y 12 semanas después de la infusión de CAR-T
|
La proporción de pacientes con RC (remisión completa)/RCi (remisión completa con recuperación incompleta del hemograma); La proporción de pacientes con RC (respuesta completa)/RCi (respuesta completa con recuperación incompleta de glóbulos) y PR (respuesta parcial). |
Evaluar a las 4, 8 y 12 semanas después de la infusión de CAR-T
|
Tasa de respuesta general con MRD-negativo,MRD-ORR
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
|
Proporción de pacientes que logran RC/RCi que son MRD negativos en la médula ósea
|
Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
|
Duración de la remisión,DOR
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
|
El tiempo desde CR/CRi y PR hasta la recaída de la enfermedad o la muerte debido a la progresión de la enfermedad después de la infusión de CAR-T
|
Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
|
Supervivencia libre de eventos, EFS
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
|
El tiempo desde que se logra por primera vez RC/RCi hasta la recaída o la muerte
|
Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
|
La proporción de pacientes que reciben trasplante de células madre hematopoyéticas
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
|
La proporción de pacientes que reciben trasplante de células madre hematopoyéticas
|
Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
|
Supervivencia global, SG
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
|
El tiempo desde la infusión de CAR-T hasta la muerte por cualquier causa
|
Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
15 de febrero de 2023
Finalización primaria (ANTICIPADO)
20 de marzo de 2024
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
20 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (ACTUAL)
8 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
8 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BHCT-RD13-02-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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