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CD7 CAR-T para pacientes con r/r CD7+ T-ALL/T-LBL

6 de febrero de 2023 actualizado por: He Huang

Un estudio de seguridad, eficacia y farmacocinética celular de células CAR-T CD7 para pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T positivas para CD7/linfoma linfoblástico en recaída o refractario

Este es un estudio de fase I de un solo brazo, de etiqueta abierta y de un solo centro. El objetivo principal es evaluar la seguridad de la terapia con CAR-T CD7 para pacientes con T-ALL/LBL CD7 positivo en recaída o refractario, y evaluar la farmacocinética de CAR-T CD7 en pacientes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

22

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: He Huang, MD
  • Número de teléfono: +86-0571-87236476
  • Correo electrónico: hehuangyu@126.com

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310003
        • Reclutamiento
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad 3-70
  2. Diagnóstico de r/r T-ALL/LBL.
  3. Expresión positiva de CD7
  4. Linfoblastos de médula ósea ≥5 % según evaluación morfológica en el cribado
  5. Depuración de creatinina (estimada por Cockcroft Gault) ≥ 60 ml/min, alanina aminotransferasa sérica (ALT)/aspartato aminotransferasa (AST) < 3 × límite superior de lo normal, bilirrubina total < 1,5 × límite superior de lo normal o ≤ 1,5 mg/dl
  6. Fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≥ 50% .
  7. Saturación de oxígeno basal ≥ 92 % en aire ambiente.
  8. Estado funcional ECOG de 0 a 2.
  9. El tiempo estimado de supervivencia es de más de 3 meses.
  10. Los sujetos o sus tutores legales se ofrecen como voluntarios para participar en el estudio y firman el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  1. Sujetos con síndromes genéticos concomitantes asociados a estados de insuficiencia de la médula ósea.
  2. Se excluirán sujetos con alguna condición cardiaca.
  3. Antecedentes de lesión cerebral traumática, alteración de la conciencia, epilepsia, isquemia cerebrovascular y enfermedad cerebrovascular hemorrágica, que puedan comprometer la capacidad del sujeto para el cumplimiento de las obligaciones del protocolo.
  4. Historial de malignidad que no sea cáncer de piel no melanoma o carcinoma.
  5. Inmunodeficiencia primaria.
  6. Presencia de infecciones no controladas.
  7. Se excluirán los sujetos con alguna terapia contra el cáncer antes de la infusión de CAR-T.
  8. Infecciones agudas activas no controladas.
  9. Antecedentes conocidos de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH); hepatitis B activa o latente, hepatitis C y sífilis.
  10. Sujetos que están recibiendo terapia con esteroides sistémicos antes de la selección.
  11. Sujetos con enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH)
  12. Haber recibido la vacuna viva/atenuada dentro de las 4 semanas anteriores a la selección.
  13. Antecedentes de alergia a algún componente del producto de terapia celular.
  14. Mujeres embarazadas o lactantes
  15. Cualquier otra cuestión que, a juicio del investigador, haga que los sujetos no sean elegibles para el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Infusión de células RD13-02
Células CAR-T

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Toxicidad limitante de la dosis y dosis máxima tolerada
Periodo de tiempo: Hasta 28 días después de la infusión de células CAR-T
La DLT se evalúa como la proporción de pacientes que experimentaron eventos adversos relacionados con RD13-02 que cumplen los criterios para eventos de DLT después de la primera infusión.
Hasta 28 días después de la infusión de células CAR-T

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general,ORR
Periodo de tiempo: Evaluar a las 4, 8 y 12 semanas después de la infusión de CAR-T

La proporción de pacientes con RC (remisión completa)/RCi (remisión completa con recuperación incompleta del hemograma);

La proporción de pacientes con RC (respuesta completa)/RCi (respuesta completa con recuperación incompleta de glóbulos) y PR (respuesta parcial).

Evaluar a las 4, 8 y 12 semanas después de la infusión de CAR-T
Tasa de respuesta general con MRD-negativo,MRD-ORR
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
Proporción de pacientes que logran RC/RCi que son MRD negativos en la médula ósea
Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
Duración de la remisión,DOR
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
El tiempo desde CR/CRi y PR hasta la recaída de la enfermedad o la muerte debido a la progresión de la enfermedad después de la infusión de CAR-T
Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
Supervivencia libre de eventos, EFS
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
El tiempo desde que se logra por primera vez RC/RCi hasta la recaída o la muerte
Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
La proporción de pacientes que reciben trasplante de células madre hematopoyéticas
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
La proporción de pacientes que reciben trasplante de células madre hematopoyéticas
Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
Supervivencia global, SG
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
El tiempo desde la infusión de CAR-T hasta la muerte por cualquier causa
Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

15 de febrero de 2023

Finalización primaria (ANTICIPADO)

20 de marzo de 2024

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

20 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BHCT-RD13-02-02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Infusión de células RD13-02

3
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