- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05722106
Mejorando la Adherencia a los Comportamientos de Prevención de COVID-19: Prueba de Mensajes Persuasivos
El objetivo de este experimento en línea aleatorizado fue probar la efectividad del uso de varios atractivos persuasivos (marco moral deontológico, empatía, víctima identificable, proximidad al objetivo y reciprocidad) para mejorar las intenciones de adherirse a los comportamientos de prevención.
Los participantes indicaron sus intenciones de seguir las pautas de salud pública, vieron uno de los seis volantes con un atractivo persuasivo o sin atractivo y luego calificaron sus intenciones por segunda vez. También se midieron los correlatos conocidos de las actitudes hacia las medidas de salud pública.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El cumplimiento de las intervenciones no farmacéuticas (NPI, por sus siglas en inglés) para el COVID-19, incluido el distanciamiento físico, el uso de mascarillas, quedarse en casa mientras se está enfermo y evitar los espacios interiores llenos de gente siguen siendo fundamentales para limitar la propagación del COVID-19.
Este estudio prueba la efectividad del uso de varios atractivos persuasivos (marco moral deontológico, empatía, víctima identificable, proximidad de la meta y reciprocidad) para mejorar las intenciones de adherirse a las conductas de prevención.
Entre el 3 y el 6 de marzo de 2021, se llevó a cabo un experimento aleatorio en línea con una muestra representativa de residentes canadienses adultos con respecto a la edad, el origen étnico y la provincia de residencia. Los participantes indicaron sus intenciones de seguir las pautas de salud pública, vieron uno de los seis volantes con un atractivo persuasivo o sin atractivo y luego calificaron sus intenciones por segunda vez. También se midieron los correlatos conocidos de las actitudes hacia las medidas de salud pública.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canadá, T2N1N4
- Lucid Marketplace
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residentes canadienses adultos
- Se establecieron cuotas objetivo por provincia de residencia, edad, género y etnia para obtener una muestra demográficamente representativa basada en los datos del censo de 2016
Criterio de exclusión:
- Provincia de residencia, edad, sexo y etnia una vez completadas las cuotas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Control - Solo información
Los participantes leyeron un volante que contenía el siguiente mensaje: El virus se propaga principalmente entre personas que están en contacto cercano entre sí. Usted puede ayudar a prevenir la propagación de COVID-19. Todos podemos hacer nuestra parte:
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Los llamamientos persuasivos se manipularon utilizando folletos promocionales aparentemente distribuidos por la Agencia de Salud Pública de Canadá.
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EXPERIMENTAL: Deontológico
Los participantes leyeron un volante que contenía el siguiente mensaje: El virus se propaga principalmente entre personas que están en contacto cercano entre sí. Usted puede ayudar a prevenir la propagación de COVID-19. Todos podemos hacer nuestra parte:
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Los llamamientos persuasivos se manipularon utilizando folletos promocionales aparentemente distribuidos por la Agencia de Salud Pública de Canadá.
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EXPERIMENTAL: Empatía
Los participantes leyeron un volante que contenía el siguiente mensaje: Los enfermos, ancianos e inmunocomprometidos necesitan nuestra ayuda. Todos tenemos una opción. Si no tomamos las acciones correctas, arriesgamos la vida de otros. Pero podemos proteger a los que tienen más probabilidades de sufrir daños. Podemos proteger a quienes son vulnerables tomando medidas sencillas:
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Los llamamientos persuasivos se manipularon utilizando folletos promocionales aparentemente distribuidos por la Agencia de Salud Pública de Canadá.
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EXPERIMENTAL: Víctima identificable
Los participantes leyeron un volante que contenía el siguiente mensaje: Hace unas semanas, Sam era un joven sano de 26 años sin complicaciones médicas. De repente se vino abajo con una tos fuerte y una sensación de que no podía respirar. Dio positivo por COVID-19 y ahora está hospitalizado, recibiendo oxígeno de un ventilador y luchando por su vida. Este podría ser cualquiera de nosotros. Reduzca el riesgo para usted y para otros:
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Los llamamientos persuasivos se manipularon utilizando folletos promocionales aparentemente distribuidos por la Agencia de Salud Pública de Canadá.
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EXPERIMENTAL: Proximidad al objetivo
Los participantes leyeron un volante que contenía el siguiente mensaje: El reciente desarrollo de vacunas seguras y eficaces nos da una gran esperanza. Vemos la luz al final del túnel, pero aún no hemos llegado allí. Hasta que una gran parte de la población esté inmunizada, debemos permanecer alerta y redoblar nuestros esfuerzos para evitar la propagación de la COVID-19.
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Los llamamientos persuasivos se manipularon utilizando folletos promocionales aparentemente distribuidos por la Agencia de Salud Pública de Canadá.
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EXPERIMENTAL: Reciprocidad
Los participantes leyeron un volante que contenía el siguiente mensaje: Los médicos, enfermeras y otros trabajadores de la salud trabajan las 24 horas, a menudo arriesgando sus vidas para cuidar a los pacientes con coronavirus. Trabajando muchas horas en ambientes altamente infecciosos, muchos de ellos se están enfermando. A medida que nuestros trabajadores de la salud arriesgan sus vidas, podemos hacer nuestra parte:
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Los llamamientos persuasivos se manipularon utilizando folletos promocionales aparentemente distribuidos por la Agencia de Salud Pública de Canadá.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en las intenciones de involucrarse en conductas de prevención
Periodo de tiempo: Mismo día
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Las variables de índice para las intenciones de involucrarse en comportamientos de prevención (antes y después del tratamiento) se crearon promediando seis elementos (1.
Limitar mi contacto físico con otras personas cuando sea posible, 2. Evitar por completo cualquier contacto físico innecesario con otras personas [por ejemplo, abrazos o apretones de manos], 3. Evitar espacios interiores llenos de gente, 4. Usar una máscara cuando salgo de casa, 5. Lavarme las manos tanto como sea posible, y 6.
Quédese en casa cuando esté levemente enfermo) medido en escalas móviles de 100 puntos (0 = Totalmente en desacuerdo, 50 = Ni de acuerdo ni en desacuerdo, 100 = Totalmente de acuerdo).
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Mismo día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mehdi Mourali, PhD, University of Calgary
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REB21-0173
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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