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Los efectos del entrenamiento pliométrico de fuerza combinada de las extremidades superiores en atletas que realizan ejercicios por encima de la cabeza con inestabilidad de hombro

19 de mayo de 2025 actualizado por: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University
El propósito de este ensayo controlado aleatorizado es investigar los efectos adicionales del entrenamiento pliométrico de las extremidades superiores frente al entrenamiento de fuerza solo en atletas recreativos que realizan ejercicios por encima de la cabeza con inestabilidad del hombro. Los investigadores plantean la hipótesis de que, en comparación con el entrenamiento de fortalecimiento solo, el entrenamiento pliométrico combinado con el entrenamiento de fortalecimiento mejorará significativamente la fuerza isocinética del hombro, la propiocepción, la cinemática escapular, los síntomas de inestabilidad del hombro y la función del hombro.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes: la inestabilidad del hombro es un problema común en adultos jóvenes activos con un amplio espectro que va desde microinestabilidad, subluxación hasta luxación. En pacientes con inestabilidad de Stanmore polar tipo 2 o 3, la inestabilidad recurrente del hombro puede estar relacionada con patrones de movimiento anormales, pero no como resultado de un traumatismo. Se sugiere el manejo no quirúrgico a este subgrupo como tratamiento de primera línea. Los protocolos de rehabilitación anteriores que incluyen el fortalecimiento progresivo de los músculos del hombro y el entrenamiento del control neuromuscular han mostrado efectos positivos en los resultados funcionales en personas con inestabilidad del hombro. Los protocolos recientes para la inestabilidad del hombro generalmente incluyen varios tipos de entrenamiento pliométrico para preparar a los atletas lesionados para que regresen a los deportes. El entrenamiento pliométrico en las extremidades inferiores se ha utilizado ampliamente para la prevención de lesiones de rodilla. En las extremidades superiores, también se ha demostrado que la pliometría mejora la fuerza isocinética, el rendimiento de los lanzamientos y la propiocepción en sujetos sanos y atletas sanos que realizan ejercicios por encima de la cabeza. Sin embargo, todavía no se comprende bien si un entrenamiento de fortalecimiento combinado con ejercicios pliométricos sería más efectivo para mejorar el control neuromuscular y la función del hombro en sujetos con inestabilidad. El propósito de este estudio es investigar los efectos adicionales del entrenamiento pliométrico de las extremidades superiores en atletas recreativos por encima de la cabeza con inestabilidad anterior del hombro. Los investigadores plantean la hipótesis de que, en comparación con el entrenamiento de fortalecimiento solo, el entrenamiento pliométrico combinado con el entrenamiento de fortalecimiento mejorará significativamente la fuerza, la propiocepción, la cinemática y la actividad muscular del hombro, el dolor y la función del hombro.

Métodos: Un total de 64 participantes con inestabilidad anterior del hombro serán asignados aleatoriamente a un grupo experimental (entrenamiento pliométrico y de fortalecimiento) o a un grupo de control (entrenamiento de fortalecimiento). Ambos grupos recibirán un protocolo de entrenamiento supervisado de 50 minutos dos veces por semana durante 6 semanas. Los resultados primarios incluyen (1) evaluación isocinética de la rotación interna y externa (par máximo, tiempo hasta el par máximo y tiempo de amortización); (2) propiocepción (sentido de posición articular activo y pasivo); (3) prueba de lanzamiento de balón medicinal sentado (distancia en cm). Los resultados secundarios incluyen (1) dolor de hombro e inestabilidad con escala analógica visual (EVA) de 10 cm; (2) función del hombro evaluada con el cuestionario Disability of Arm, Shoulder and Hand (DASH); (3) Calificación global de cambio (GRC). El GRC se medirá después del final de 12 sesiones de intervención, y todos los demás resultados se medirán al inicio y después de 12 sesiones de entrenamiento físico. Los ANOVA de medidas repetidas bidireccionales se utilizarán para comparar variables de resultado primarias y secundarias entre grupos. El nivel significativo se fijó en 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • 台北市
      • Taipei, 台北市, Taiwán, 112
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Tener experiencia de al menos 1 de los siguientes síntomas de inestabilidad del hombro durante el movimiento de la extremidad superior: (a) dolor, chasquidos, sensación de que el hombro se está separando, (b) síndrome del brazo muerto o (c) subluxación de la articulación.
  2. Disminución del rendimiento autoinformada o sensación de miedo para realizar movimientos de hombros durante los deportes o actividades diarias
  3. Hallazgos positivos en ≥ 1 de las siguientes 5 pruebas: prueba de carga y cambio, pruebas de aprehensión, reubicación y sorpresa, prueba de hiperabducción de Gagey, signo del surco, prueba de Feagin
  4. Atletas recreativos por encima de la cabeza que siguen practicando ≥ 4 horas a la semana en el último mes y con ≥ 1 año de experiencia en deportes por encima de la cabeza

Criterio de exclusión:

  1. Atletas de deportes de contacto completo
  2. Inestabilidad grave del hombro con más de 5 luxaciones de hombro.
  3. Lesión obvia del labrum/óseo del hombro en el lado dominante justificada para cirugía primero según lo decida el cirujano ortopédico
  4. Cirugía previa o fractura en el área del hombro en el lado dominante dentro de 1 año
  5. Inestabilidad voluntaria (la capacidad de dislocarse deliberadamente el hombro)
  6. Durante la fase aguda después de un evento de luxación de hombro
  7. No apto para iniciar entrenamiento pliométrico todavía: Debilidad muscular del hombro (test muscular manual <3) o limitación del rango de movimiento (abducción <90, rotación externa <70) en el lado dominante
  8. El embarazo
  9. Cáncer, dolor de cuello, deterioro cerebral y neurológico
  10. Síndrome de Ehlers-Danlos o síndrome de Marfan
  11. Incapaz de asistir a 6 semanas de capacitación supervisada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de entrenamiento pliométrico
Los participantes de este grupo recibirán entrenamiento pliométrico de extremidades superiores en peso corporal o con pelota de pesas y ejercicios de fortalecimiento con banda, mancuerna y barra. La dificultad e intensidad del protocolo de movimiento aumentará semanalmente. Se entrenarán 2 veces por semana durante 6 semanas con una duración media de 50 min por sesión.
Cada sesión incluye 2 ejercicios pliométricos de extremidades superiores en peso corporal o con pelota de peso durante 15-20 minutos y 4-5 ejercicios de fortalecimiento con banda, mancuerna o barra durante 30-35 minutos. La dificultad del protocolo de movimiento aumentará semanalmente. Se entrenarán 2 veces por semana durante 6 semanas con una duración media de 50 min por sesión.
Comparador activo: Fortalecimiento del grupo de entrenamiento
Los participantes de este grupo recibirán ejercicios de fortalecimiento de las extremidades superiores con banda, mancuerna y barra. La intensidad del protocolo de movimiento aumentará semanalmente. Se entrenarán 2 veces por semana durante 6 semanas con una duración media de 50 min por sesión.
Cada sesión incluye 5 ejercicios de fortalecimiento de extremidades superiores con banda, mancuerna o barra durante 50 minutos. La dificultad del protocolo de movimiento aumentará semanalmente. Se entrenarán 2 veces por semana durante 6 semanas con una duración media de 50 min por sesión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular isocinética del hombro
Periodo de tiempo: Cambio desde la fuerza muscular isocinética inicial del hombro hasta la finalización de la intervención de 12 sesiones, un promedio de 6 semanas
La fuerza muscular isocinética del hombro se medirá con un dinamómetro en 3 modos (concéntrico/concéntrico, concéntrico/excéntrico, excéntrico/concéntrico) a 3 velocidades angulares (90°/s, 180°/s y 240°/s), 1 juego de 5 repeticiones para cada velocidad angular. La fuerza muscular isocinética del hombro se normalizará según el peso corporal (BW) y se describirá con el par máximo/BW (N·m·kg-1).
Cambio desde la fuerza muscular isocinética inicial del hombro hasta la finalización de la intervención de 12 sesiones, un promedio de 6 semanas
Tiempo de aceleración, tiempo de desaceleración y tiempo de amortización del arcén
Periodo de tiempo: Cambio desde la fuerza muscular isocinética inicial del hombro hasta la finalización de la intervención de 12 sesiones, un promedio de 6 semanas
El tiempo de aceleración, el tiempo de desaceleración y el tiempo de amortización del arcén se medirán con un dinamómetro en modo concéntrico/concéntrico a 3 velocidades angulares (90°/s, 180°/s y 240°/s) y se describirán con milisegundos (ms) .
Cambio desde la fuerza muscular isocinética inicial del hombro hasta la finalización de la intervención de 12 sesiones, un promedio de 6 semanas
Propiocepción del hombro
Periodo de tiempo: Cambio desde el sentido inicial de la posición de la articulación de rotación externa del hombro hasta la finalización de la intervención de 12 sesiones, un promedio de 6 semanas
La propiocepción del hombro se medirá con un dinamómetro en posición de abducción de hombro de 90° y flexión de codo de 90°, incluido el sentido de posición articular activo y el sentido de posición articular pasivo. La propiocepción se describirá con el grado de error de la posición objetivo.
Cambio desde el sentido inicial de la posición de la articulación de rotación externa del hombro hasta la finalización de la intervención de 12 sesiones, un promedio de 6 semanas
Distancia de lanzamiento de balón medicinal sentado
Periodo de tiempo: Cambio desde la distancia inicial de lanzamiento de balón medicinal sentado hasta la finalización de la intervención de 12 sesiones, un promedio de 6 semanas
Los sujetos lanzarán una pelota blanda de 2 kg lo más adelante posible con los brazos dominantes mientras están sentados con la espalda contra la pared y las piernas dobladas con los pies apoyados en el suelo. Los resultados incluyen la distancia de lanzamiento promedio y la distancia de lanzamiento máxima (cm). Las distancias se miden con cinta métrica.
Cambio desde la distancia inicial de lanzamiento de balón medicinal sentado hasta la finalización de la intervención de 12 sesiones, un promedio de 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Función del hombro
Periodo de tiempo: Cambio desde el cuestionario DASH inicial hasta la finalización de la intervención de 12 sesiones, un promedio de 6 semanas
La función del hombro se medirá mediante el cuestionario de discapacidades del brazo, el hombro y la mano (DASH), incluida la sección de discapacidad/síntomas (30 ítems, puntuados de 1 a 5) y la sección opcional Deporte/Música o Trabajo de alto rendimiento (4 ítems, anotó 1-5). Una puntuación más alta indica una mayor discapacidad.
Cambio desde el cuestionario DASH inicial hasta la finalización de la intervención de 12 sesiones, un promedio de 6 semanas
Escala analógica visual (EVA) de dolor e inestabilidad de hombro
Periodo de tiempo: Cambio desde la EVA inicial de dolor e inestabilidad del hombro hasta la finalización de la intervención de 12 sesiones, un promedio de 6 semanas
El dolor y la inestabilidad del hombro se medirán mediante una escala analógica visual (VAS). Los sujetos deben marcar el punto que sienten que representa su percepción de su estado actual en una línea de 10 cm. Las puntuaciones van de 0 (sin síntomas) a 100 (síntoma máximo).
Cambio desde la EVA inicial de dolor e inestabilidad del hombro hasta la finalización de la intervención de 12 sesiones, un promedio de 6 semanas
Clasificación global de cambio (GRC)
Periodo de tiempo: hasta completar la intervención de 12 sesiones, un promedio de 6 semanas
Las mejoras en la condición de un paciente se medirán con una escala GRC de autoinforme de 15 puntos. La puntuación varía de -7 (falta de progreso) a 7 (máximo de progreso).
hasta completar la intervención de 12 sesiones, un promedio de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: YIN-LIANG LIN, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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