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Estudio clínico de dosis múltiples de genakumab para inyección en adultos sanos chinos

30 de marzo de 2025 actualizado por: Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Un estudio de fase I aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de escalado de dosis múltiples de genakumab para inyección en adultos chinos sanos

Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de las inyecciones subcutáneas de dosis múltiples de Genakumab inyectable en voluntarios chinos adultos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Hay 2 grupos de dosis con 12 participantes en cada grupo, incluidos 10 participantes en el grupo experimental y 2 participantes en el grupo de control con placebo. Cada sujeto recibe Genakumab o placebo una vez cada cuatro semanas durante tres veces.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Porcelana
        • Chengdu Xinhua Hospital affiliated to North Sichuan Medical College

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años ≤ edad ≤ 45 años, y en buen estado de salud;
  • el índice de masa corporal está dentro del rango de 19 - 26 kg/m^2 (incluyendo 19 kg/m^2 y 26 kg/m^2);
  • Sin esquema parental desde el período de selección hasta 3 meses después del período de estudio.

Criterio de exclusión:

  • Los participantes tienen resultados anormales de exámenes físicos y auxiliares con significado clínico;
  • Antecedentes de enfermedades cardiovasculares, hepáticas, renales, digestivas, sanguíneas, del sistema nervioso y alérgicas, trastornos mentales y metabólicos,
  • Participantes que usan cualquier medicamento recetado dentro de las 2 semanas anteriores a la dosificación.
  • Participantes que reciben vacunas vivas (atenuadas) dentro de los 3 meses anteriores a la dosificación;
  • Participación en cualquier investigación clínica dentro de los 3 meses anteriores a la dosificación;
  • Donación o pérdida de 400 ml o más de sangre en los 3 meses anteriores a la dosificación;
  • Síntomas de tuberculosis, contacto con pacientes con sospecha de síntomas de tuberculosis
  • Resultados positivos en antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg), anticuerpo de hepatitis C, anticuerpo de sífilis o anticuerpo de VIH;
  • Abuso actual o previo de drogas o alcohol;
  • Otras condiciones en las que el investigador impide la inscripción en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Inyección de genakumab
Grupo 1: 120 mg, grupo 2: 200 mg
Grupo 1: 120 mg Q4W, grupo 2: 200 mg Q4W
Comparador de placebos: placebo
El placebo contiene otros excipientes excepto Genakumab, y su apariencia es consistente con la de Genakumab inyectable
El placebo contiene otros excipientes excepto Genakumab, y su apariencia es consistente con la de Genakumab inyectable.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La frecuencia de eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
eventos adversos durante el estudio son para evaluar la seguridad de Genakumab.
Hasta 20 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración sérica máxima observada de Genakumab
Periodo de tiempo: hasta 20 semanas
Esto es para evaluar la farmacocinética de Genakumab.
hasta 20 semanas
Área bajo la curva concentración-tiempo de Genakumab sérico
Periodo de tiempo: hasta 20 semanas
Esto es para evaluar la farmacocinética de Genakumab.
hasta 20 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Xiaolan Yong, bachelor, Chengdu Xinhua Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

8 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GenSci048-102

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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