- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05907109
Clínica Ambulatoria NeuroCardio Baby Research: Estudio sobre el Neurodesarrollo de Bebés con Cardiopatías Congénitas en Brasil
8 de junio de 2023 actualizado por: Fernanda Lucchese, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado es probar la efectividad de una intervención temprana multidisciplinaria (EI) híbrida de bajo costo, monitoreada a distancia, mediada por los padres y basada en la clínica, para bebés de bajos ingresos con CHD en Brasil.
Los protocolos de intervención se administrarán de acuerdo a los módulos de edad, las familias serán monitoreadas semanalmente.
Los bebés de alto riesgo también reciben intervenciones clínicas complementarias de acuerdo con las necesidades de desarrollo.
Los controles recibirán información sobre estándares de atención y acceso a desarrollo infantil temprano y prácticas de nutrición del Ministerio de Salud de Brasil.
Todos los bebés serán evaluados dentro de un ambulatorio de investigación de seguimiento de 42 meses, llamado NeuroCardio Baby en el Hospital Pediátrico Santo Antonio, del Complejo Hospitalario Santa Casa de Misericordia, y afiliado al Instituto de Cardiología-Fundación Universitaria de Cardiología (IC- FUC), Porto Alegre, Brasil.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado es desarrollar protocolos híbridos de intervención temprana (EI) multidisciplinarios mediados por los padres, híbridos y de bajo costo, para bebés con cardiopatía coronaria en Brasil.
Los protocolos se llevarán a cabo a través de los padres en el hogar según los módulos de edad (0-3 m, 3-6 m, 6-9 m y 9-12 m), y las familias serán monitoreadas por investigadores clínicos semanalmente.
Los bebés de alto riesgo recibirán servicios de EI complementarios en la clínica de acuerdo con las necesidades de desarrollo.
Los bebés recibirán evaluaciones de resultados dentro de una clínica de seguimiento de 42 meses.
El objetivo de este estudio es prevenir o reducir las secuelas del neurodesarrollo y los retrasos en el desarrollo asociados con la cardiopatía coronaria.
Los participantes en el grupo de intervención reciben IE multidisciplinarios en Nutrición (incluido el apoyo a la lactancia), Terapia del habla y del lenguaje para la transición a la alimentación por sonda, preparación para la alimentación y desarrollo motor y del lenguaje y estimulación temprana para el desarrollo global de las habilidades cognitivas, motoras y del lenguaje según los hitos de la edad. .
Los bebés prematuros recibirán protocolos y evaluaciones corregidos por edad.
Los cuidadores recibirán apoyo psicológico y administración de protocolos.
El grupo de control recibe información básica sobre desarrollo infantil, nutrición y lactancia proporcionada por el Ministerio de Salud de Brasil, además de visitas de seguimiento pediátricas cardíacas estándar de atención.
El neurodesarrollo se evalúa con la versión brasileña de Bayley Developmental Scale for Infants and Toddlers (3ª edición) en ambos grupos, a los 6, 12, 24 y 36-42 meses.
Se miden los resultados nutricionales, como los ml de leche materna ahogados por las madres, y el peso y la longitud del bebé.
El estudio comparará las puntuaciones de los resultados del desarrollo y las puntuaciones de la calidad de vida de los padres de los grupos de intervención y control durante la intervención (6 y 12 meses) y en el seguimiento de 1 y 2 años.
Creemos que los bebés con CHD que reciben monitoreo e intervenciones multidisciplinarias tempranas en el primer año de vida tienen mejores resultados de desarrollo neurológico que los bebés que no reciben atención multidisciplinaria temprana.
En Brasil, el acceso a los servicios de EI está extremadamente limitado a los centros urbanos y las familias de mayores ingresos.
Es probable que los bebés de entornos rurales y de bajos ingresos se queden sin servicios durante la primera infancia.
Nuestra intervención remota y de bajo costo tiene como objetivo aumentar el acceso a la IE para los bebés brasileños con CHD.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
300
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Fernanda Lucchese-Lobato, PHD
- Número de teléfono: +1(646)8304997
- Correo electrónico: luccheselobato@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Rio Grande Do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90035-190
- Reclutamiento
- Irmandade Santa Casa de Misericordia de Porto Alegre
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Contacto:
- Rita C Michelon
- Número de teléfono: 51989055917
- Correo electrónico: cassimichelon@gmail.com
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Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90620-001.
- Reclutamiento
- Instituto de Cardiologia
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Contacto:
- Rita C Michelon
- Número de teléfono: 51989055917
- Correo electrónico: cassimichelon@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas con diagnóstico fetal de CC
- Niño de hasta dos meses diagnosticado con CHD
- Firma del formulario electrónico de consentimiento libre e informado por parte de dichos padres o tutores legales.
Criterio de exclusión:
- Condición psiquiátrica o neurocognitiva que impide obtener datos clínicos confiables (definida por el juicio clínico de los investigadores)
- Incapacidad para leer por parte de los padres o tutores legales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención
Protocolos de intervención temprana multidisciplinarios basados en clínicas y hogares híbridos mediados por los padres y monitoreados de forma remota.
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Sin intervención: Grupo de control - Estándar de cuidado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Componer el perfil neuropsicomotor de bebés con CC en seguimiento ambulatorio multidisciplinario y compararlo con el grupo sin seguimiento.
Periodo de tiempo: A partir de los seis meses de edad
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Componer el perfil neuropsicomotor de bebés con CC en seguimiento ambulatorio multidisciplinario y compararlo con el grupo sin seguimiento utilizando las escalas de desarrollo de bebés y niños pequeños de Bayley (tercera edición).
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A partir de los seis meses de edad
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuaciones de desarrollo neurológico en bebés con CHD (Bayley Scales of Infant and Toddler Development- Third Edition)
Periodo de tiempo: A partir de los seis meses de edad
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La Amercian Heart Association recomienda la vigilancia, la detección y la evaluación del desarrollo neurológico en la población pediátrica con cardiopatía congénita (CHD).
Las Escalas de Bayley para el Desarrollo de Bebés y Niños Pequeños - Tercera Edición es una escala reconocida que evalúa el Neudesarrollo Infantil en los dominios cognitivo, lingüístico y motor.
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A partir de los seis meses de edad
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Fernanda Lucchese-Lobato, PHD, Instituto De Cardiologia/Fundação Universitária De Cardiologia
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de marzo de 2021
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
16 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
16 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4864543
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .