- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05907109
Clinica ambulatoriale NeuroCardio Baby Research: studio sul neurosviluppo di neonati con cardiopatie congenite in Brasile
8 giugno 2023 aggiornato da: Fernanda Lucchese, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
L'obiettivo di questo studio clinico randomizzato è quello di testare l'efficacia di un intervento precoce multidisciplinare (EI) ibrido a basso costo, monitorato a distanza, mediato dai genitori e basato sulla clinica per i bambini a basso reddito con CHD in Brasile.
I protocolli di intervento saranno somministrati secondo moduli di età, le famiglie saranno monitorate settimanalmente.
I neonati ad alto rischio ricevono anche interventi clinici supplementari in base alle esigenze di sviluppo.
I controlli riceveranno lo standard di cura e l'accesso allo sviluppo della prima infanzia e alle informazioni sulle pratiche nutrizionali dal Ministero della Salute brasiliano.
Tutti i bambini saranno valutati entro 42 mesi di follow-up di una clinica ambulatoriale di ricerca, chiamata NeuroCardio Baby presso l'Ospedale Pediatrico Santo Antonio, del Complesso Ospedaliero Santa Casa de Misericordia, e affiliato con The Cardiology Institute-University Foundation of Cardiology (IC- FUC), Porto Alegre, Brasile.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo di questo studio clinico randomizzato è quello di sviluppare protocolli ibridi a basso costo monitorati a distanza multidisciplinari di intervento precoce (EI) mediati dai genitori per i bambini con malattia coronarica in Brasile.
I protocolli saranno condotti tramite i genitori a casa in base ai moduli di età (0-3 mesi, 3-6 mesi, 6-9 mesi e 9-12 mesi) e le famiglie saranno monitorate settimanalmente da ricercatori clinici.
I neonati ad alto rischio riceveranno servizi EI supplementari presso la clinica in base alle esigenze di sviluppo.
I neonati riceveranno valutazioni dei risultati entro una clinica di follow-up di 42 mesi.
Lo scopo di questo studio è prevenire o ridurre le sequele dello sviluppo neurologico e i ritardi dello sviluppo associati alla malattia coronarica.
I partecipanti al gruppo di intervento ricevono EI multidisciplinari in nutrizione (incluso il supporto all'allattamento al seno), logopedia e terapia del linguaggio per la transizione all'alimentazione mediante sondino, prontezza all'alimentazione e sviluppo del linguaggio e motorio e stimolazione precoce per lo sviluppo globale delle capacità cognitive, linguistiche e motorie in base alle pietre miliari dell'età .
I neonati prematuri riceveranno protocolli e valutazioni corretti per età.
I caregiver riceveranno supporto psicologico e di amministrazione del protocollo.
Il gruppo di controllo riceve informazioni di base sullo sviluppo del bambino, la nutrizione e l'allattamento al seno fornite dal Ministero della Salute brasiliano, oltre alle visite di follow-up pediatriche cardiache standard.
Il neurosviluppo è valutato con la versione brasiliana della Bayley Developmental Scale for Infants and Toddlers (3a edizione) in entrambi i gruppi, a 6, 12, 24 e 36-42 mesi.
Vengono misurati gli esiti nutrizionali, come i ml di latte materno annegati dalle madri e il peso e la lunghezza del bambino.
Lo studio confronterà i punteggi dei risultati dello sviluppo e i punteggi della qualità della vita dei genitori dei gruppi di intervento e di controllo durante l'intervento (6 e 12 mesi) e a 1 e 2 anni di follow-up.
Riteniamo che i neonati con malattia coronarica che ricevono monitoraggio e interventi multidisciplinari precoci nel primo anno di vita abbiano esiti di sviluppo neurologico migliori rispetto ai neonati che non ricevono cure multidisciplinari precoci.
In Brasile, l'accesso ai servizi di EI è estremamente limitato ai centri urbani e alle famiglie a reddito più elevato.
È probabile che i bambini provenienti da contesti a basso reddito e ambienti rurali restino senza servizi durante la prima infanzia.
Il nostro intervento remoto ea basso costo mira ad aumentare l'accesso all'EI per i bambini brasiliani con CHD.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
300
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Fernanda Lucchese-Lobato, PHD
- Numero di telefono: +1(646)8304997
- Email: luccheselobato@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasile, 90035-190
- Reclutamento
- Irmandade Santa Casa de Misericordia de Porto Alegre
-
Contatto:
- Rita C Michelon
- Numero di telefono: 51989055917
- Email: cassimichelon@gmail.com
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasile, 90620-001.
- Reclutamento
- Instituto de Cardiologia
-
Contatto:
- Rita C Michelon
- Numero di telefono: 51989055917
- Email: cassimichelon@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne in gravidanza con diagnosi fetale di CHD
- Bambino fino a due mesi con diagnosi di CHD
- Firma del modulo elettronico di consenso libero e informato da parte di tali genitori o tutori legali.
Criteri di esclusione:
- Condizione psichiatrica o neurocognitiva che impedisce di ottenere dati clinici affidabili (definiti dal giudizio clinico degli investigatori)
- Incapacità di leggere da parte di genitori o tutori legali.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento
Protocolli ibridi domiciliari e clinici multidisciplinari di intervento precoce monitorati a distanza mediati dai genitori.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo - Standard di cura
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Componi il profilo neuropsicomotorio dei bambini con CHD nel follow-up ambulatoriale multidisciplinare e confrontalo con il gruppo senza follow-up.
Lasso di tempo: Dai sei mesi di età
|
Comporre il profilo neuropsicomotorio dei neonati con malattia coronarica nel follow-up ambulatoriale multidisciplinare e confrontarlo con il gruppo senza follow-up utilizzando la Bayley Scales of Infant and Toddler Development- Third Edition).
|
Dai sei mesi di età
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Neurodevelopment Scores in infant with CHD (Bayley Scales of Infant and Toddler Development- Third Edition)
Lasso di tempo: Dai sei mesi di età
|
L'Amercian Heart Association raccomanda la sorveglianza, lo screening e la valutazione del neurosviluppo nella popolazione pediatrica con cardiopatie congenite (CHD).
La Bayley Scales of Infant and Toddler Development - Terza Edizione è una scala riconosciuta per la valutazione del Neuevelopment Infantile nei domini cognitivi, linguistici e motori.
|
Dai sei mesi di età
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Fernanda Lucchese-Lobato, PHD, Instituto De Cardiologia/Fundação Universitária De Cardiologia
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 marzo 2021
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 giugno 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 giugno 2023
Primo Inserito (Stimato)
16 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
16 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 giugno 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4864543
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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