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Ambulatório de Pesquisa NeuroCardio Baby: Estudo sobre o Neurodesenvolvimento de Lactentes com Cardiopatia Congênita no Brasil

8 de junho de 2023 atualizado por: Fernanda Lucchese, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
O objetivo deste ensaio clínico randomizado é testar a eficácia de uma intervenção precoce (EI) multidisciplinar híbrida de baixo custo, monitorada remotamente, mediada pelos pais e baseada na clínica, para bebês de baixa renda com DCC no Brasil. Os protocolos de intervenção serão administrados de acordo com os módulos de idade, as famílias serão acompanhadas semanalmente. Bebês de alto risco também recebem intervenções clínicas suplementares de acordo com as necessidades de desenvolvimento. Os controles receberão padrão de atendimento e acesso a informações sobre práticas de nutrição e desenvolvimento infantil do Ministério da Saúde do Brasil. Todos os lactentes serão avaliados em um ambulatório de pesquisa com acompanhamento de 42 meses, chamado NeuroCardio Baby, no Hospital Pediátrico Santo Antonio, do Complexo Hospitalar Santa Casa de Misericórdia, e vinculado ao Instituto de Cardiologia-Fundação Universitária de Cardiologia (IC- FUC), Porto Alegre, Brasil.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste ensaio clínico randomizado é desenvolver protocolos de intervenção precoce (IE) multidisciplinares híbridos, monitorados remotamente e mediados pelos pais, de baixo custo, para bebês com DCC no Brasil. Os protocolos serão conduzidos pelos pais em casa de acordo com os módulos de idade (0-3m, 3-6m, 6-9m e 9-12m), e as famílias serão acompanhadas por pesquisadores clínicos semanalmente. Bebês de alto risco receberão serviços suplementares de EI na clínica de acordo com as necessidades de desenvolvimento. Os bebês receberão avaliações de resultado dentro de uma clínica de acompanhamento de 42 meses. O objetivo deste estudo é prevenir ou reduzir as sequelas do neurodesenvolvimento e os atrasos no desenvolvimento associados à DCC. Os participantes do grupo de intervenção recebem EIs multidisciplinares em Nutrição (incluindo apoio à amamentação), Fonoaudiologia para transição de alimentação por sonda, prontidão para alimentação e desenvolvimento de linguagem e motor e estimulação precoce para desenvolvimento global em habilidades cognitivas, de linguagem e motoras de acordo com os marcos de idade . Bebês prematuros receberão protocolos e avaliações corrigidas para a idade. Os cuidadores receberão suporte psicológico e administração do protocolo. O grupo controle recebe informações básicas sobre desenvolvimento infantil, nutrição e aleitamento materno fornecidas pelo Ministério da Saúde do Brasil, além de consultas de acompanhamento pediátrico cardiológico padrão. O neurodesenvolvimento é avaliado com a versão brasileira da Bayley Developmental Scale for Infants and Toddlers (3ª edição) em ambos os grupos, aos 6, 12, 24 e 36-42 meses. Resultados nutricionais, como ml de leite materno afogado pelas mães e peso e comprimento do bebê são medidos. O estudo irá comparar os escores de resultados de desenvolvimento e os escores de qualidade de vida dos pais dos grupos de intervenção e controle durante a intervenção (6 e 12 meses) e em 1 e 2 anos de acompanhamento. Acreditamos que bebês com DCC que recebem monitoramento e intervenções multidisciplinares precoces no primeiro ano de vida têm melhores resultados de neurodesenvolvimento do que bebês que não recebem cuidados multidisciplinares precoces. No Brasil, o acesso aos serviços de EI é extremamente restrito aos centros urbanos e às famílias de maior renda. Bebês de baixa renda e ambientes rurais provavelmente ficarão sem serviços durante a primeira infância. Nossa intervenção remota e de baixo custo visa aumentar o acesso à EI para bebês brasileiros com DCC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90035-190
        • Recrutamento
        • Irmandade Santa Casa de Misericordia de Porto Alegre
        • Contato:
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90620-001.
        • Recrutamento
        • Instituto de Cardiologia
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Grávidas com diagnóstico fetal de DCC
  • Criança até dois meses com diagnóstico de DCC
  • Assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido eletrônico pelos pais ou responsáveis ​​legais.

Critério de exclusão:

  • Condição psiquiátrica ou neurocognitiva que impede a obtenção de dados clínicos confiáveis ​​(definido pelo julgamento clínico dos investigadores)
  • Incapacidade de leitura pelos pais ou responsáveis ​​legais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Protocolos de Intervenção Precoce multidisciplinares baseados em casa híbrida mediada pelos pais monitorados remotamente e protocolos multidisciplinares de intervenção precoce.
  • Os pais recebem protocolos manuais, vídeos instrutivos e kits de brinquedos e materiais para administrar EIs em casa.
  • Novos módulos são fornecidos de acordo com a idade da criança ou estágio de intervenção durante a duração das intervenções breves ou 12 meses.
  • As famílias serão acompanhadas semanalmente por pesquisadores clínicos. -Bebês de alto risco receberão serviços suplementares de EI na clínica de acordo com as necessidades de desenvolvimento.
  • Os bebês receberão avaliações de resultado dentro de uma clínica de acompanhamento de 42 meses.
Sem intervenção: Grupo de Controle - Padrão de Atendimento
  • O grupo controle recebe orientações básicas sobre desenvolvimento infantil, nutrição e aleitamento materno fornecidas pelo Ministério da Saúde do Brasil, além de consultas de acompanhamento pediátrico cardiológico padrão.
  • Os bebês receberão avaliações de desenvolvimento de resultado dentro de uma clínica de acompanhamento de 42 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compor o perfil neuropsicomotor de bebês com DCC em acompanhamento ambulatorial multidisciplinar e comparar com o grupo sem acompanhamento.
Prazo: A partir dos seis meses de idade
Compor o perfil neuropsicomotor de bebês com DCC em acompanhamento ambulatorial multidisciplinar e comparar com o grupo sem acompanhamento usando Bayley Scales of Infant and Toddler Development- Third Edition).
A partir dos seis meses de idade

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escores de neurodesenvolvimento em bebês com DCC (Bayley Scales of Infant and Toddler Development - Terceira Edição)
Prazo: A partir dos seis meses de idade
A Amercian Heart Association recomenda vigilância, triagem e avaliação no desenvolvimento nervoso na população pediátrica com doença cardíaca congênita (DCC). A Bayley Scales of Infant and Toddler Development- Third Edition é uma escala reconhecida para avaliação do Neurodesenvolvimento Infantil nos domínios cognitivo, de linguagem e motor.
A partir dos seis meses de idade

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Fernanda Lucchese-Lobato, PHD, Instituto De Cardiologia/Fundação Universitária De Cardiologia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de março de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2023

Primeira postagem (Estimado)

16 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

16 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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