- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05907109
Ambulatório de Pesquisa NeuroCardio Baby: Estudo sobre o Neurodesenvolvimento de Lactentes com Cardiopatia Congênita no Brasil
8 de junho de 2023 atualizado por: Fernanda Lucchese, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
O objetivo deste ensaio clínico randomizado é testar a eficácia de uma intervenção precoce (EI) multidisciplinar híbrida de baixo custo, monitorada remotamente, mediada pelos pais e baseada na clínica, para bebês de baixa renda com DCC no Brasil.
Os protocolos de intervenção serão administrados de acordo com os módulos de idade, as famílias serão acompanhadas semanalmente.
Bebês de alto risco também recebem intervenções clínicas suplementares de acordo com as necessidades de desenvolvimento.
Os controles receberão padrão de atendimento e acesso a informações sobre práticas de nutrição e desenvolvimento infantil do Ministério da Saúde do Brasil.
Todos os lactentes serão avaliados em um ambulatório de pesquisa com acompanhamento de 42 meses, chamado NeuroCardio Baby, no Hospital Pediátrico Santo Antonio, do Complexo Hospitalar Santa Casa de Misericórdia, e vinculado ao Instituto de Cardiologia-Fundação Universitária de Cardiologia (IC- FUC), Porto Alegre, Brasil.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
O objetivo deste ensaio clínico randomizado é desenvolver protocolos de intervenção precoce (IE) multidisciplinares híbridos, monitorados remotamente e mediados pelos pais, de baixo custo, para bebês com DCC no Brasil.
Os protocolos serão conduzidos pelos pais em casa de acordo com os módulos de idade (0-3m, 3-6m, 6-9m e 9-12m), e as famílias serão acompanhadas por pesquisadores clínicos semanalmente.
Bebês de alto risco receberão serviços suplementares de EI na clínica de acordo com as necessidades de desenvolvimento.
Os bebês receberão avaliações de resultado dentro de uma clínica de acompanhamento de 42 meses.
O objetivo deste estudo é prevenir ou reduzir as sequelas do neurodesenvolvimento e os atrasos no desenvolvimento associados à DCC.
Os participantes do grupo de intervenção recebem EIs multidisciplinares em Nutrição (incluindo apoio à amamentação), Fonoaudiologia para transição de alimentação por sonda, prontidão para alimentação e desenvolvimento de linguagem e motor e estimulação precoce para desenvolvimento global em habilidades cognitivas, de linguagem e motoras de acordo com os marcos de idade .
Bebês prematuros receberão protocolos e avaliações corrigidas para a idade.
Os cuidadores receberão suporte psicológico e administração do protocolo.
O grupo controle recebe informações básicas sobre desenvolvimento infantil, nutrição e aleitamento materno fornecidas pelo Ministério da Saúde do Brasil, além de consultas de acompanhamento pediátrico cardiológico padrão.
O neurodesenvolvimento é avaliado com a versão brasileira da Bayley Developmental Scale for Infants and Toddlers (3ª edição) em ambos os grupos, aos 6, 12, 24 e 36-42 meses.
Resultados nutricionais, como ml de leite materno afogado pelas mães e peso e comprimento do bebê são medidos.
O estudo irá comparar os escores de resultados de desenvolvimento e os escores de qualidade de vida dos pais dos grupos de intervenção e controle durante a intervenção (6 e 12 meses) e em 1 e 2 anos de acompanhamento.
Acreditamos que bebês com DCC que recebem monitoramento e intervenções multidisciplinares precoces no primeiro ano de vida têm melhores resultados de neurodesenvolvimento do que bebês que não recebem cuidados multidisciplinares precoces.
No Brasil, o acesso aos serviços de EI é extremamente restrito aos centros urbanos e às famílias de maior renda.
Bebês de baixa renda e ambientes rurais provavelmente ficarão sem serviços durante a primeira infância.
Nossa intervenção remota e de baixo custo visa aumentar o acesso à EI para bebês brasileiros com DCC.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
300
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Fernanda Lucchese-Lobato, PHD
- Número de telefone: +1(646)8304997
- E-mail: luccheselobato@gmail.com
Locais de estudo
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Rio Grande Do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90035-190
- Recrutamento
- Irmandade Santa Casa de Misericordia de Porto Alegre
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Contato:
- Rita C Michelon
- Número de telefone: 51989055917
- E-mail: cassimichelon@gmail.com
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Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90620-001.
- Recrutamento
- Instituto de Cardiologia
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Contato:
- Rita C Michelon
- Número de telefone: 51989055917
- E-mail: cassimichelon@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Grávidas com diagnóstico fetal de DCC
- Criança até dois meses com diagnóstico de DCC
- Assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido eletrônico pelos pais ou responsáveis legais.
Critério de exclusão:
- Condição psiquiátrica ou neurocognitiva que impede a obtenção de dados clínicos confiáveis (definido pelo julgamento clínico dos investigadores)
- Incapacidade de leitura pelos pais ou responsáveis legais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção
Protocolos de Intervenção Precoce multidisciplinares baseados em casa híbrida mediada pelos pais monitorados remotamente e protocolos multidisciplinares de intervenção precoce.
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Sem intervenção: Grupo de Controle - Padrão de Atendimento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Compor o perfil neuropsicomotor de bebês com DCC em acompanhamento ambulatorial multidisciplinar e comparar com o grupo sem acompanhamento.
Prazo: A partir dos seis meses de idade
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Compor o perfil neuropsicomotor de bebês com DCC em acompanhamento ambulatorial multidisciplinar e comparar com o grupo sem acompanhamento usando Bayley Scales of Infant and Toddler Development- Third Edition).
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A partir dos seis meses de idade
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escores de neurodesenvolvimento em bebês com DCC (Bayley Scales of Infant and Toddler Development - Terceira Edição)
Prazo: A partir dos seis meses de idade
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A Amercian Heart Association recomenda vigilância, triagem e avaliação no desenvolvimento nervoso na população pediátrica com doença cardíaca congênita (DCC).
A Bayley Scales of Infant and Toddler Development- Third Edition é uma escala reconhecida para avaliação do Neurodesenvolvimento Infantil nos domínios cognitivo, de linguagem e motor.
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A partir dos seis meses de idade
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Fernanda Lucchese-Lobato, PHD, Instituto De Cardiologia/Fundação Universitária De Cardiologia
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de março de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de junho de 2023
Primeira postagem (Estimado)
16 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
16 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4864543
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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