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Estudio de LP-184 en pacientes con tumores sólidos avanzados

28 de abril de 2026 actualizado por: Lantern Pharma Inc.

Estudio de LP-184 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos

El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad, tolerabilidad, MTD y RP2D de LP-184 en pacientes con tumores sólidos avanzados que han recaído o son refractarios a la terapia estándar o para quienes no hay terapia estándar disponible. Los objetivos secundarios son caracterizar la farmacocinética de LP-184 y sus metabolitos en plasma y evaluar la actividad clínica de LP-184.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los pacientes que cumplan con todos los criterios de elegibilidad se inscribirán para recibir tratamiento con LP-184 a una dosis determinada en función de la cohorte disponible en el momento de la inscripción de cada paciente. Los pacientes recibirán la infusión de LP-184 durante el Día 1 y el Día 8 de cada ciclo de 21 días, durante un mínimo de dos ciclos. Los pacientes serán monitoreados por seguridad, farmacocinética y actividad clínica. El aumento de la dosis está planificado con un mínimo de 3 cohortes de pacientes (comenzando en el nivel de dosis 1). Después de la selección de la dosis máxima tolerada (MTD), se inscribirán pacientes adicionales en dos niveles de dosis, incluida la MTD, según lo determine el Comité de revisión de seguridad, hasta que al menos 10 pacientes sean tratados con cada dosis para determinar la fase 2 recomendada dosis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arkansas
      • Springdale, Arkansas, Estados Unidos, 72758
        • Highlands Oncology Group
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40205
        • Norton Healthcare, Inc.
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • John Hopkins - The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • UT Health Science Center San Antonio
    • Utah
      • West Valley City, Utah, Estados Unidos, 84119
        • START Mountain Region

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión de pacientes:

  1. ≥18 años de edad
  2. Proporcionó ICF por escrito firmado y consentimiento voluntario antes de cualquier procedimiento, muestreo y análisis obligatorios específicos del estudio.
  3. Se resolvieron los efectos agudos de cualquier terapia anterior hasta la gravedad inicial o ≤Grado 1 NCI CTCAE, excepto los AA que no constituyen un riesgo de seguridad según el criterio del investigador.
  4. Tiene un tumor sólido avanzado documentado histológica o citológicamente que ha recaído o es refractario al tratamiento estándar, o para el cual no hay un tratamiento estándar disponible.
  5. Estado funcional ECOG 0-1 o escala de rendimiento de Karnofsky >60 para pacientes con GBM.
  6. Los pacientes deben tener una enfermedad medible según los criterios RECIST 1.1 o RANO, según corresponda.
  7. Los pacientes deben tener una esperanza de vida > 3 meses.
  8. Función adecuada del hígado, los riñones, la médula ósea y la coagulación según lo determinado en la selección.
  9. Para consideraciones de enfermedad del SNC, según la resonancia magnética cerebral con contraste de detección, los pacientes deben tener 1 de los siguientes:

    • Sin evidencia de metástasis cerebrales
    • Metástasis cerebrales no tratadas que no necesitan tratamiento local inmediato. Para los pacientes con lesiones del SNC no tratadas > 2,0 cm en la resonancia magnética cerebral con contraste de detección, se requiere la discusión y aprobación del monitor médico antes de la inscripción.
    • Metástasis cerebrales previamente tratadas. Los pacientes que reciben una dosis crónica estable de ≤2 mg diarios en total de dexametasona (o equivalente) son elegibles con la discusión y aprobación del monitor médico.

Los pacientes tratados con terapia local del SNC para lesiones recientemente identificadas que se encuentran en la resonancia magnética cerebral con contraste realizada durante la selección del estudio son elegibles para inscribirse si se cumplen todos los siguientes criterios:

  • Tiempo transcurrido desde que la radioterapia total del cerebro fue ≥21 días antes de la primera dosis de LP-184,
  • Tiempo desde que la radiocirugía estereotáctica fue ≥7 días antes de la primera dosis de LP-184, o
  • El tiempo desde la resección quirúrgica fue ≥28 días.
  • Están presentes otros sitios de enfermedad evaluables por RECIST v1.1.

Criterios de exclusión de pacientes:

  1. Exposición a la terapia contra el cáncer dentro de las 2 semanas o dentro de al menos 5 vidas medias, lo que sea más corto; o 4 semanas de cualquier producto biológico/inmunoterapia o cualquier terapia de investigación antes de la primera dosis de LP-184.
  2. Antecedentes de retinopatía y/o degeneración macular.
  3. Ha recibido radiación dentro de las 4 semanas del Ciclo 1 Día 1.
  4. Tiene una infección bacteriana, viral o fúngica aguda y grave.
  5. Infección viral conocida o demostrada como se indica a continuación:

    1. Seropositividad para el VIH (solo si lo requiere la normativa local).
    2. Infección por hepatitis B y/o hepatitis C (detectada mediante pruebas positivas para el antígeno de superficie de la hepatitis B o anticuerpos contra el virus de la hepatitis C con pruebas confirmatorias).
  6. Está embarazada o amamantando.
  7. Tener una enfermedad cardíaca clínicamente significativa según lo determinado en la selección.
  8. Tienen EA clínicamente significativos que no han regresado al valor inicial o ≤Grado 1 según NCI-CTCAE, a menos que lo apruebe el patrocinador. Los pacientes con toxicidades crónicas de Grado 2 pueden ser elegibles según el criterio del investigador y el patrocinador (p. ej., neuropatía inducida por quimioterapia de Grado 2 o hipotiroidismo debido a un tratamiento previo con inmunoterapia).
  9. Haber tenido una cirugía mayor (que requiere anestesia general) dentro de ≤4 semanas de la primera dosis de LP-184.
  10. Tener cualquier otra afección médica grave que, en opinión del investigador, impediría la participación del paciente en el estudio.
  11. Tienen metástasis cerebrales clínicamente activas, definidas como no tratadas y sintomáticas, o que requieren terapia con esteroides o anticonvulsivos para controlar los síntomas asociados. Los pacientes con metástasis cerebrales tratadas que ya no son sintomáticas y que no requieren tratamiento con esteroides pueden incluirse en el estudio si se han recuperado del efecto tóxico agudo de la radioterapia. Debe haber transcurrido un mínimo de 3 semanas entre el final de la radioterapia total del cerebro y la inscripción en el estudio (1 semana para la radioterapia estereotáctica).
  12. Para los pacientes con enfermedad metastásica del SNC, según la resonancia magnética cerebral de detección, los pacientes no deben tener:

    • Cualquier lesión cerebral no tratada > 2,0 cm de tamaño, a menos que el monitor médico haya aprobado la inscripción.
    • Uso continuo de corticosteroides sistémicos para el control de los síntomas de metástasis cerebrales a una dosis diaria total de >2 mg de dexametasona (o equivalente).
    • Los pacientes que reciben una dosis crónica estable de ≤2 mg diarios en total de dexametasona (o equivalente) son elegibles con la discusión y aprobación del monitor médico.
    • Cualquier lesión cerebral que se crea que requiere tratamiento local inmediato, incluida (pero no limitada a) una lesión en un sitio anatómico donde un aumento de tamaño o un posible edema relacionado con el tratamiento pueden representar un riesgo para el paciente (p. ej., lesiones del tronco encefálico). Los pacientes que se sometieron a tratamiento local para tales lesiones identificadas mediante resonancia magnética cerebral con contraste de detección aún pueden ser elegibles según los criterios descritos en los criterios de inclusión del SNC descritos anteriormente.
    • Enfermedad leptomeníngea conocida o sospechada documentada por el investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Protocolo maestro
Un estudio de expansión de dosis y expansión de dosis de fase 1/2 de LP-184 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos. Se utilizará un diseño de boin para evaluar la seguridad de LP-184, determinar el MTD e identificar el RP2D. Los pacientes que cumplan con todos los criterios de elegibilidad se inscribirán para recibir tratamiento con LP-184 a una dosis determinada en función de la cohorte disponible en el momento de la inscripción de cada paciente. Los pacientes recibirán infusión LP-184 durante el día 1 y el día 8 de cada ciclo de 21 días, durante un mínimo de dos ciclos.
LP-184 es un agente alquilante de molécula pequeña que causa la muerte de células tumorales a través del daño en el ADN.
Experimental: Suplemento a
Fase 1B/2 Cohorte de expansión de participantes con cáncer de mama triple negativo (TNBC), cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), adenocarcinoma pancreático (PDAC) u otros tumores sólidos con alteraciones genómicas conocidas para determinar la dosis óptima/RP2 y a Obtenga estimaciones preliminares de la actividad clínica.
LP-184 es un agente alquilante de molécula pequeña que causa la muerte de células tumorales a través del daño en el ADN.
Experimental: Suplemento C
Fase 1B/2 Cohorte de expansión de participantes con cáncer de mama Negativo y negativo de HER2 (TNBC) negativo y negativo (TNBC) para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad clínica de LP-184 en combinación con Olaaparib
LP-184 es un agente alquilante de molécula pequeña que causa la muerte de células tumorales a través del daño en el ADN.
Un inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) que perjudica la reparación del daño del ADN dependiente de la recombinación homóloga (HR) al atrapar PARP1/2 en el ADN, lo que lleva a la letalidad sintética en las células deficientes en BRCA1/2.
Experimental: Supplement D
Phase 1b/2 Expansion cohort of participants with KEAP1 and/or STK11-mutated and programmed cell death ligand-1 (PD-L1)-low NSCLC to evaluate the safety, tolerability and clinical activity of LP-184 in combination with nivolumab and ipilimumab in .
LP-184 es un agente alquilante de molécula pequeña que causa la muerte de células tumorales a través del daño en el ADN.

Nivolumab is monoclonal antibody and classified as an immune checkpoint inhibitor. By blocking the PD-1 receptor on the surface of T cells, Nivolumab restores immune cells' ability to recognize and attack cancer cells.

Ipilimumab is monoclonal antibody and classified as an immune checkpoint inhibitor. By blocking the CTLA4 protein on the surface of T cells, Ipilimumab activates T-cells and allows T-cells to attack cancer cells.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de LP-184 evaluadas por la incidencia y la gravedad de todos los eventos adversos graduados por CTCAE v5.0
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
Para determinar el MTD de LP-184 en función de toda la seguridad disponible (calificada por CTCAE V5.0) y los datos de PK.
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
Para determinar el RP2D de LP-184 en función de toda la seguridad disponible (calificada por CTCAE v5.0), PK, PD y datos de eficacia
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Caracterizar la PK de LP-184 y sus metabolitos en plasma evaluando el área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo de tiempo (AUC).
Periodo de tiempo: Muestras de sangre para el análisis PK recolectado en múltiples puntos de tiempo durante el ciclo 1 (cada ciclo es de 21 días)
Muestras de sangre para el análisis PK recolectado en múltiples puntos de tiempo durante el ciclo 1 (cada ciclo es de 21 días)
Caracterizar la PK de LP-184 y sus metabolitos en plasma evaluando la concentración plasmática máxima (CMAX)
Periodo de tiempo: Muestras de sangre para el análisis PK recolectado en múltiples puntos de tiempo durante el ciclo 1 (cada ciclo es de 21 días)
Muestras de sangre para el análisis PK recolectado en múltiples puntos de tiempo durante el ciclo 1 (cada ciclo es de 21 días)
Caracterizar la PK de LP-184 y sus metabolitos en plasma evaluando el tiempo hasta la concentración plasmática máxima (TMAX)
Periodo de tiempo: Muestras de sangre para el análisis PK recolectado en múltiples puntos de tiempo durante el ciclo 1 (cada ciclo es de 21 días)
Muestras de sangre para el análisis PK recolectado en múltiples puntos de tiempo durante el ciclo 1 (cada ciclo es de 21 días)
Caracterizar la PK de LP-184 y sus metabolitos en plasma evaluando la cantidad de tiempo requerida para que la concentración de fármacos en plasma se reduzca a la mitad de su concentración inicial (vida media, T1/2)
Periodo de tiempo: Muestras de sangre para el análisis PK recolectado en múltiples puntos de tiempo durante el ciclo 1 (cada ciclo es de 21 días)
Muestras de sangre para el análisis PK recolectado en múltiples puntos de tiempo durante el ciclo 1 (cada ciclo es de 21 días)
Caracterizar la PK de LP-184 y sus metabolitos en plasma evaluando el volumen aparente de distribución en estado estacionario después de la administración no intravenosa (VSS/F)
Periodo de tiempo: Muestras de sangre para el análisis PK recolectado en múltiples puntos de tiempo durante el ciclo 1 (cada ciclo es de 21 días)
Muestras de sangre para el análisis PK recolectado en múltiples puntos de tiempo durante el ciclo 1 (cada ciclo es de 21 días)
Para evaluar la actividad clínica de LP-184. Las tasas de respuesta generales definidas como porcentaje de pacientes con CR o PR por criterios recist 1.1 o rano 2.0 en gliomas
Periodo de tiempo: Las imágenes tumorales se obtienen cada 6 semanas o 2 ciclos (cada ciclo dura 21 días) durante los primeros 5 ciclos y cada 12 semanas o 4 ciclos a menos que el aumento de la frecuencia esté clínicamente indicada hasta 1 año
Las imágenes tumorales se obtienen cada 6 semanas o 2 ciclos (cada ciclo dura 21 días) durante los primeros 5 ciclos y cada 12 semanas o 4 ciclos a menos que el aumento de la frecuencia esté clínicamente indicada hasta 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Reggie Ewesuedo, MD, Lantern Pharma Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

28 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

28 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

6 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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