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Actividad antitumoral y seguridad de BEBT-109, un nuevo inhibidor de EGFR, en NSCLC previamente tratado

5 de octubre de 2023 actualizado por: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital

Actividad antitumoral y seguridad de BEBT-109, un nuevo inhibidor de EGFR, en NSCLC tratado previamente con mutaciones de inserción del exón 20 de EGFR: un ensayo de fase 1B, escalada de dosis y expansión

Este estudio clínico fue el primero en humanos, de fase 1B, de un solo centro, de un solo brazo, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y ensayo de expansión que tuvo como objetivo determinar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de BEBT-109 en pacientes con enfermedad localmente avanzada. o NSCLC metastásico que alberga mutaciones EGFR exon20ins que habían recibido al menos una línea de tratamiento previo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

23

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana
        • Hunan Cancer Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Firmar el consentimiento informado por escrito antes de implementar cualquier procedimiento relacionado con el ensayo;
  • Edad ≥18 años y sin límite de género.
  • CPCNP localmente avanzado o metastásico confirmado histológica o citológicamente con mutación de EGFR exon20ins según evaluaciones realizadas en laboratorios locales.
  • Tratamiento previo y tipo de mutación:

    1. La progresión de la enfermedad en casos de extensión de dosis puede haber sido tratada con un EGFR-TKI (p. ej., gefitinib, erlotinib, eclitinib, afatinib o dapatinib) e informes de pruebas escritas previas que confirman la mutación EGFR T790M.
    2. Progresión de la enfermedad después de un régimen de quimioterapia previo y/o tratamiento con EGFR-TKI en casos de extensión de dosis, e informes de pruebas escritas previas que confirmen mutaciones de inserción del exón EGFR 20.
    3. Progresión de la enfermedad después de un régimen de quimioterapia previo y/o tratamiento con EGFR-TKI en casos de extensión de dosis, e informes de pruebas escritas previas que confirmen otras mutaciones raras en EGFR (mutaciones puntuales EGFR G719A, L861Q o S768I).
    4. Los pacientes que no toleran la quimioterapia o EGFR-TKI y no tienen otro tratamiento eficaz también pueden ser admitidos en el grupo de expansión de dosis después del juicio del investigador.
  • Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0-2.
  • Los pacientes con metástasis cerebrales solo se inscribieron si las metástasis eran estables.
  • Los sujetos tenían al menos 1 lesión medible que cumplía con los criterios RECIST 1.1.
  • Si las mujeres están en edad fértil, se deben usar métodos anticonceptivos adecuados (p. ej., condones, etc.), no se debe amamantar y se debe dar una prueba de embarazo negativa antes de la administración.

Criterio de exclusión:

  • Combinado con cualquier otra neoplasia maligna (excepto el cáncer de piel de células basales o de células escamosas tratado adecuadamente o el carcinoma in situ del cuello uterino).
  • Las pruebas genéticas confirmaron la presencia de amplificación de C-MET, amplificación de HER-2 y mutaciones de KRAS, y otras mutaciones genéticas que confirman claramente la resistencia a EGFR-TKI.
  • Desde el último tratamiento de EGFR-TKI (como erlotinib, gefitinib, eclitinib, afatinib u osimertinib, etc.) hasta la primera administración de este ensayo clínico, el intervalo es inferior a 14 días o 5 semividas (lo que sea mayor es el criterio de exclusión), y los medicamentos específicos involucrados son decididos por el investigador en base a una consideración integral.
  • En las 4 semanas anteriores a la primera administración del tratamiento del estudio, los participantes habían usado otros medicamentos contra el cáncer (incluida la terapia con células inmunitarias) en el régimen de tratamiento anterior.
  • Aquellos que no se hayan retirado de otros ensayos clínicos dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración del tratamiento del estudio.
  • Restricción homogénea previa de medicamentos:

    1. Pacientes con mutación de EGFR tratados previamente con osimertinib u otros fármacos inhibidores de EGFR de tercera generación (p. ej., ivelitinib, emetinib y eflotinib);
    2. Los mutantes de inserción del exón 20 de EGFR han usado fármacos que se dirigen a los mutantes de inserción del exón 20 de EGFR (p. poziotinib tarloxotinib TAK788 JNJ-61186372 CLN-081, etc.)
    3. Otras mutaciones raras de EGFR (mutaciones puntuales de EGFR G719A, L861Q o S768I) se han tratado con afatinib.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: BEBT-109 120mg
BEBT-109 por vía oral a una dosis inicial de 120 mg una vez al día.
BEBT-109 se basa en el modelo "3+3", con un ascenso de dosis a partir de 120mg qd
Experimental: BEBT-109 180mg
BEBT-109 por vía oral a una dosis inicial de 180 mg una vez al día.
BEBT-109 se basa en el modelo "3+3", con un ascenso de dosis a partir de 120mg qd
Experimental: BEBT-109 240mg
BEBT-109 por vía oral a una dosis inicial de 240 mg (120 mg dos veces al día) una vez al día.
BEBT-109 se basa en el modelo "3+3", con un ascenso de dosis a partir de 120mg qd

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
DLT
Periodo de tiempo: 2 años
Definido como uno de los eventos adversos definidos por NCI CTCAE V5.0 desde el primer día hasta el día 28 del período de tratamiento.
2 años
MTD
Periodo de tiempo: 2 años
Si solo 1 de 3 participantes en un grupo de dosis tiene DLT, 3 sujetos adicionales en este grupo serán evaluados con el mismo nivel de dosis; Si ningún participante desarrolló DLT, se realizó el siguiente estudio de dosis; Si 2 de los primeros 3 participantes desarrollaron DLT o 2 de 6 participantes desarrollaron DLT, la dosis anterior de la dosis fue la dosis máxima tolerada (MTD).
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
TRO
Periodo de tiempo: 2 años
Definido como la proporción de sujetos en remisión completa (CR) y remisión parcial (PR) con respecto al total de sujetos
2 años
RDC
Periodo de tiempo: 2 años
Definido como la proporción de sujetos con remisión completa (CR), remisión parcial (PR) y enfermedad estable (SD) con respecto al total de sujetos
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

8 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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