- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06001671
Actividad antitumoral y seguridad de BEBT-109, un nuevo inhibidor de EGFR, en NSCLC previamente tratado
5 de octubre de 2023 actualizado por: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital
Actividad antitumoral y seguridad de BEBT-109, un nuevo inhibidor de EGFR, en NSCLC tratado previamente con mutaciones de inserción del exón 20 de EGFR: un ensayo de fase 1B, escalada de dosis y expansión
Este estudio clínico fue el primero en humanos, de fase 1B, de un solo centro, de un solo brazo, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y ensayo de expansión que tuvo como objetivo determinar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de BEBT-109 en pacientes con enfermedad localmente avanzada. o NSCLC metastásico que alberga mutaciones EGFR exon20ins que habían recibido al menos una línea de tratamiento previo.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
23
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hunan
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Changsha, Hunan, Porcelana
- Hunan Cancer Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firmar el consentimiento informado por escrito antes de implementar cualquier procedimiento relacionado con el ensayo;
- Edad ≥18 años y sin límite de género.
- CPCNP localmente avanzado o metastásico confirmado histológica o citológicamente con mutación de EGFR exon20ins según evaluaciones realizadas en laboratorios locales.
Tratamiento previo y tipo de mutación:
- La progresión de la enfermedad en casos de extensión de dosis puede haber sido tratada con un EGFR-TKI (p. ej., gefitinib, erlotinib, eclitinib, afatinib o dapatinib) e informes de pruebas escritas previas que confirman la mutación EGFR T790M.
- Progresión de la enfermedad después de un régimen de quimioterapia previo y/o tratamiento con EGFR-TKI en casos de extensión de dosis, e informes de pruebas escritas previas que confirmen mutaciones de inserción del exón EGFR 20.
- Progresión de la enfermedad después de un régimen de quimioterapia previo y/o tratamiento con EGFR-TKI en casos de extensión de dosis, e informes de pruebas escritas previas que confirmen otras mutaciones raras en EGFR (mutaciones puntuales EGFR G719A, L861Q o S768I).
- Los pacientes que no toleran la quimioterapia o EGFR-TKI y no tienen otro tratamiento eficaz también pueden ser admitidos en el grupo de expansión de dosis después del juicio del investigador.
- Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0-2.
- Los pacientes con metástasis cerebrales solo se inscribieron si las metástasis eran estables.
- Los sujetos tenían al menos 1 lesión medible que cumplía con los criterios RECIST 1.1.
- Si las mujeres están en edad fértil, se deben usar métodos anticonceptivos adecuados (p. ej., condones, etc.), no se debe amamantar y se debe dar una prueba de embarazo negativa antes de la administración.
Criterio de exclusión:
- Combinado con cualquier otra neoplasia maligna (excepto el cáncer de piel de células basales o de células escamosas tratado adecuadamente o el carcinoma in situ del cuello uterino).
- Las pruebas genéticas confirmaron la presencia de amplificación de C-MET, amplificación de HER-2 y mutaciones de KRAS, y otras mutaciones genéticas que confirman claramente la resistencia a EGFR-TKI.
- Desde el último tratamiento de EGFR-TKI (como erlotinib, gefitinib, eclitinib, afatinib u osimertinib, etc.) hasta la primera administración de este ensayo clínico, el intervalo es inferior a 14 días o 5 semividas (lo que sea mayor es el criterio de exclusión), y los medicamentos específicos involucrados son decididos por el investigador en base a una consideración integral.
- En las 4 semanas anteriores a la primera administración del tratamiento del estudio, los participantes habían usado otros medicamentos contra el cáncer (incluida la terapia con células inmunitarias) en el régimen de tratamiento anterior.
- Aquellos que no se hayan retirado de otros ensayos clínicos dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración del tratamiento del estudio.
Restricción homogénea previa de medicamentos:
- Pacientes con mutación de EGFR tratados previamente con osimertinib u otros fármacos inhibidores de EGFR de tercera generación (p. ej., ivelitinib, emetinib y eflotinib);
- Los mutantes de inserción del exón 20 de EGFR han usado fármacos que se dirigen a los mutantes de inserción del exón 20 de EGFR (p. poziotinib tarloxotinib TAK788 JNJ-61186372 CLN-081, etc.)
- Otras mutaciones raras de EGFR (mutaciones puntuales de EGFR G719A, L861Q o S768I) se han tratado con afatinib.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: BEBT-109 120mg
BEBT-109 por vía oral a una dosis inicial de 120 mg una vez al día.
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BEBT-109 se basa en el modelo "3+3", con un ascenso de dosis a partir de 120mg qd
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Experimental: BEBT-109 180mg
BEBT-109 por vía oral a una dosis inicial de 180 mg una vez al día.
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BEBT-109 se basa en el modelo "3+3", con un ascenso de dosis a partir de 120mg qd
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Experimental: BEBT-109 240mg
BEBT-109 por vía oral a una dosis inicial de 240 mg (120 mg dos veces al día) una vez al día.
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BEBT-109 se basa en el modelo "3+3", con un ascenso de dosis a partir de 120mg qd
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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DLT
Periodo de tiempo: 2 años
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Definido como uno de los eventos adversos definidos por NCI CTCAE V5.0 desde el primer día hasta el día 28 del período de tratamiento.
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2 años
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MTD
Periodo de tiempo: 2 años
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Si solo 1 de 3 participantes en un grupo de dosis tiene DLT, 3 sujetos adicionales en este grupo serán evaluados con el mismo nivel de dosis; Si ningún participante desarrolló DLT, se realizó el siguiente estudio de dosis; Si 2 de los primeros 3 participantes desarrollaron DLT o 2 de 6 participantes desarrollaron DLT, la dosis anterior de la dosis fue la dosis máxima tolerada (MTD).
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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TRO
Periodo de tiempo: 2 años
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Definido como la proporción de sujetos en remisión completa (CR) y remisión parcial (PR) con respecto al total de sujetos
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2 años
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RDC
Periodo de tiempo: 2 años
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Definido como la proporción de sujetos con remisión completa (CR), remisión parcial (PR) y enfermedad estable (SD) con respecto al total de sujetos
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
8 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BEBT-109
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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