- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06030687
ComidaImagen 3 Vida libre (FI3FL)
10 de enero de 2024 actualizado por: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center
RECETAS multiescala (innovaciones resilientes, equitativas y circulares con sinergias de asociación y educación) para sistemas alimentarios sostenibles (FoodImage 3; FI3) Vida libre
Se pedirá a los participantes que utilicen la aplicación para capturar datos sobre las compras de alimentos, el desperdicio de alimentos que se produce durante la preparación de los alimentos, el desperdicio de alimentos que está presente después de comer y el desperdicio de alimentos de la limpieza de gabinetes y refrigeradores/congeladores.
Durante la recopilación de gran parte de los datos sobre el desperdicio de alimentos, los participantes registrarán en la aplicación si los residuos de alimentos se eliminarán mediante compostaje, eliminación, alimentación de mascotas o basura/vertedero.
También indicarán si el alimento se ha echado a perder, ha pasado la fecha de caducidad, etc.
Esto ocurrirá durante 4 a 8 días.
Los participantes deben realizar la preparación y comer en ocasiones de 4 a 8 días.
Las ocasiones de comprar y tirar deben durar al menos 7 días.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: John W Apolzan, PhD
- Número de teléfono: 2257632827
- Correo electrónico: john.apolzan@pbrc.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Rob Leonard
- Número de teléfono: 2257630948
- Correo electrónico: doctors@pbrc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Reclutamiento
- Pennington Biomedical Research Center
-
Contacto:
- John W Apolzan, PhD
- Número de teléfono: 225-763-2827
- Correo electrónico: john.apolzan@pbrc.edu
-
Investigador principal:
- Corby K Martin, PhD
-
Investigador principal:
- John W Apolzan, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Voluntarios sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o Mujer, edad 18-65 años
- Dispuesto a ser contactado nuevamente
- Realiza algunas de las compras de alimentos, compra de alimentos y/o preparación de alimentos para su hogar.
- Disponibilidad de Internet y/o Wi-Fi para completar encuestas y enviar imágenes.
- Propiedad de un iPhone 9S o posterior, ID de Apple operativa, contraseña y dirección de correo electrónico que estén dispuestos y puedan utilizar para recopilar datos durante el estudio. El sujeto reconoce que el uso de datos y los cargos asociados son el resultado de un estudio.
- Estar dispuesto a completar todos los procedimientos del estudio y cumplir con los cronogramas de las visitas del estudio.
Criterio de exclusión:
- Negarse o no poder utilizar un iPhone con fines relacionados con el estudio.
- No estar dispuesto a cumplir con los procedimientos del estudio y los cronogramas de las visitas del estudio.
- empleado de PBRC
- Cualquier condición o circunstancia que a juicio del IP pueda interferir con la participación en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Viviendo libre
|
Datos de compra, preparación, consumo y lanzamiento de alimentos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Peso total del desperdicio de alimentos en el hogar
Periodo de tiempo: diariamente durante la recolección de referencia
|
Peso (gramos)
|
diariamente durante la recolección de referencia
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
11 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PBRC 2023-045 A
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Se podrán solicitar datos.
Se notificará al investigador privado.
Se debe incluir la pregunta de investigación propuesta.
Se pueden solicitar todos los IPD que subyacen a una publicación después de un DTA con la institución.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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