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FoodImage 3 Vita libera (FI3FL)

10 gennaio 2024 aggiornato da: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center

RICETTE multiscala (innovazioni resilienti, eque e circolari con sinergie di partenariato e formazione) per sistemi alimentari sostenibili (FoodImage 3; FI3)

Ai partecipanti verrà chiesto di utilizzare l'app per acquisire dati sugli acquisti di cibo, sugli sprechi alimentari che si verificano durante la preparazione del cibo, sugli sprechi alimentari presenti dopo il consumo e sugli sprechi alimentari derivanti dalla pulizia di armadietti e frigoriferi/congelatori. Durante la raccolta di gran parte dei dati sui rifiuti alimentari, i partecipanti registreranno nell'app se i rifiuti alimentari verranno smaltiti tramite compostaggio, smaltimento, somministrati agli animali domestici o rifiuti/discarica. Indicheranno anche se il cibo è andato a male, ha superato la data di scadenza, ecc. Ciò avverrà per 4-8 giorni. I partecipanti devono eseguire le fasi di preparazione e consumo 4-8 giorni. Le occasioni di shopping e lancio dovrebbero essere completate per almeno 7 giorni.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
        • Reclutamento
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Corby K Martin, PhD
        • Investigatore principale:
          • John W Apolzan, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina, età 18-65 anni
  • Disponibile a essere ricontattato
  • Conduce parte della spesa alimentare, dell'acquisto di cibo e/o della preparazione del cibo per la propria famiglia.
  • Disponibilità Internet e/o Wi-Fi per completare sondaggi e inviare immagini.
  • Possesso di un iPhone 9S o successivo, ID Apple utilizzabile, password e indirizzo e-mail che sono disposti e in grado di utilizzare per raccogliere dati durante lo studio. Il soggetto riconosce che l'utilizzo dei dati e i costi associati sono il risultato di uno studio.
  • Disponibilità a completare tutte le procedure dello studio e rispettare le tempistiche delle visite di studio -

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto o incapacità di utilizzare l'iPhone per scopi legati allo studio.
  • Non disposto ad aderire alle procedure dello studio e alle tempistiche delle visite di studio.
  • Dipendente della PBRC
  • Qualsiasi condizione o circostanza che a giudizio del PI potrebbe interferire con la partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Vivere liberi
Altro: Raccolta dati ad libitum
Acquistare, preparare, mangiare e gettare il cibo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peso totale dei rifiuti alimentari domestici
Lasso di tempo: ogni giorno durante la raccolta di base
peso (g)
ogni giorno durante la raccolta di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Collaboratori

Martin, Corby, K., M.D.

Investigatori

  • Investigatore principale: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PBRC 2023-045 A

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Potrebbero essere richiesti dati. Il PI verrà informato. La domanda di ricerca proposta deve essere inclusa. Possono essere richiesti tutti gli IPD che sono alla base di una pubblicazione a seguito di una DTA con l'ente.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Raccolta dati ad libitum

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