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Fuerza de prensión manual en niñas atléticas y no atléticas en diferentes fases del ciclo menstrual

13 de octubre de 2023 actualizado por: Heba Ahmed Mohamed Ahmed
El estudio fue diseñado como un estudio observacional.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio fue diseñado como un estudio observacional de casos y controles.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto, 12613
        • Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

En este estudio participaron cuarenta mujeres vírgenes pospuberales sanas. Se dividieron en dos grupos: un grupo atlético de veinte jugadores de baloncesto y tenis y un grupo no deportivo de veinte estudiantes. Las chicas no deportistas fueron reclutadas entre estudiantes universitarios de la Facultad de Fisioterapia de la Universidad de Misr para ciencia y tecnología, mientras que las chicas atléticas fueron reclutadas de los equipos de baloncesto y tenis de Mena Garden City Club, 6 October Club y Shooting Club October.

Descripción

Criterios de inclusión:

- 1. La participante tenía ciclos menstruales regulares, que se confirmaron mediante el uso de un calendario para tres ciclos menstruales consecutivos, 2. Las edades de las participantes oscilaron entre 16 y 22 años, 3. El índice de masa corporal (IMC) osciló entre 18,5 y 25 kg/m2. . 4. Para el grupo atlético, habían participado en equipos de baloncesto y tenis durante 3 a 4 años.

5. Para el grupo no deportista, tenían una vida sedentaria sin actividad deportiva.

Criterio de exclusión:

  • Los participantes fueron excluidos del estudio si tenían:

    1. ciclo menstrual irregular
    2. Enfermedades inflamatorias pélvicas, infección pélvica o enfermedades ginecológicas.
    3. Cualquier trastorno musculoesquelético de las extremidades superiores o afecciones quirúrgicas, cardiovasculares, pulmonares, neurológicas o sistémicas.
    4. Recibir anticonceptivos o cualquier terapia hormonal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo atlético
veinte jugadores de baloncesto y tenis

El dinamómetro manual hidráulico es una herramienta de evaluación confiable y válida que se utiliza para medir la fuerza de agarre isométrica (fuerza de agarre manual).

El medidor de pellizco hidráulico es una herramienta de evaluación confiable y válida que se utiliza para medir la fuerza de pellizco isométrica.

Otros nombres:
  • Medidor de presión hidráulico (Jamar, modelo 65861, EE. UU.)
Grupo no atlético
fueron reclutados entre estudiantes universitarios

El dinamómetro manual hidráulico es una herramienta de evaluación confiable y válida que se utiliza para medir la fuerza de agarre isométrica (fuerza de agarre manual).

El medidor de pellizco hidráulico es una herramienta de evaluación confiable y válida que se utiliza para medir la fuerza de pellizco isométrica.

Otros nombres:
  • Medidor de presión hidráulico (Jamar, modelo 65861, EE. UU.)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Las fases del ciclo menstrual afectan la capacidad de agarre en niñas atléticas y no atléticas.
Periodo de tiempo: De noviembre de 2021 a abril de 2023
El dinamómetro manual hidráulico y los dispositivos de calibre de pellizco hidráulico se utilizan para evaluar la potencia de las empuñaduras.
De noviembre de 2021 a abril de 2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Aml M Yousef, Professor, Cairo University
  • Director de estudio: Hamada M Yousef, Cairo University
  • Director de estudio: Elham S Hassan, Teacher, Cairo University
  • Silla de estudio: Heba A Mohamed, Misr for science and techniology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

29 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

17 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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