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Efectos de la calidinogenasa urinaria humana sobre la mejora temprana y los resultados funcionales en el accidente cerebrovascular isquémico agudo (TK-SPEED)

30 de noviembre de 2023 actualizado por: Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

Efectos de la calidinogenasa urinaria humana sobre la mejora temprana y los resultados funcionales en el accidente cerebrovascular isquémico agudo: un estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de criterio de valoración ciego y controlado (TK-SPEED)

El objetivo principal de este ensayo es evaluar los efectos de la calidinogenasa urinaria humana sobre la mejora del resultado neurológico y la perfusión cerebral temprana en el accidente cerebrovascular isquémico agudo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un ensayo multicéntrico, aleatorizado, abierto y de criterio de valoración ciego que tiene como objetivo investigar los efectos del tratamiento con calidinogenasa urinaria humana sobre los resultados neurológicos y la perfusión cerebral temprana en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo de la circulación anterior. Los pacientes del grupo de intervención recibirán 0,15 ácidos peptídicos nucleicos (PNA) de calidinogenasa urinaria humana solución concentrada para inyección intravenosa una vez al día durante 10 días seguidos, y los del grupo de control recibirán terapia convencional. Ambos grupos de pacientes recibirán atención estándar para accidentes cerebrovasculares. En este estudio, los pacientes que eran elegibles para los criterios de inclusión y no elegibles para los criterios de exclusión serán asignados aleatoriamente en dos grupos en una proporción de 1:1 después de recibir el formulario de consentimiento informado (ICF). El tamaño total de la muestra será 540. Todos los pacientes serán seguidos durante 90 días. El resultado primario es la proporción de la escala de Rankin modificada 0-2. Además, nuestro objetivo era utilizar la perfusión por tomografía computarizada (CTP) para evaluar las diferencias de volumen de penumbra isquémica y flujo sanguíneo cerebral regional (rCBF) antes y después del tratamiento entre el grupo de intervención y el grupo de control.

Además, este estudio adopta un diseño adaptativo, estableciendo prospectivamente análisis intermedios con reglas de finalización específicas, que permiten la posibilidad de que el estudio finalice anticipadamente en función de la determinación del éxito del estudio o de la inutilidad de continuar con la inscripción.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

540

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 18 a 80 años;
  2. Diagnóstico del ictus isquémico agudo de la circulación anterior;
  3. Dentro de las 48 horas posteriores a la aparición de los síntomas;
  4. puntuación de la escala de Rankin modificada (mRS) ≤1 antes de este evento;
  5. 5≤NIHSS≤20 en el momento del cribado;
  6. La disponibilidad del consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes que ya han recibido o van a recibir terapia trombolítica/trombectomía mecánica intravenosa después del inicio;
  2. Pacientes con trastorno de conciencia grave, puntuación del nivel de conciencia NIHSS 1a ≥2;
  3. Pacientes con movilidad limitada de las extremidades, como fracturas y claudicación al ingreso;
  4. Pacientes que ya han recibido o van a recibir inyección de Edaravone, solución inyectable concentrada de Edaravone y DeKanol, inyección de butilftalida y cloruro de sodio o cápsulas blandas de butilftalida después del inicio;
  5. Hipotensivo (presión arterial sistólica <90 mmHg o presión arterial diastólica <60 mmHg) al ingreso;
  6. Antecedentes de alergia grave a medicamentos o alimentos, alergia o intolerancia a la calidinogenasa urinaria humana;
  7. Pacientes que han estado tomando medicamentos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y dentro de las 5 vidas medias (de acuerdo con las instrucciones específicas del medicamento) antes de iniciar el tratamiento con calidinogenasa urinaria humana;
  8. Embarazo, lactancia o embarazo planificado dentro de los 90 días;
  9. Pacientes con insuficiencia o deterioro renal grave (TFGe <30 ml/min/1,73 m2) en el momento del cribado;
  10. Disfunción hepática grave, elevación de alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) (más de 2,5 veces el límite superior del valor normal), otras enfermedades hepáticas como hepatitis aguda y crónica, cirrosis, etc.
  11. Pacientes con insuficiencia cardíaca (clase III o IV de la NYHA), angina de pecho inestable, infarto agudo de miocardio, arritmia grave y obstrucción de la conducción cardíaca de grado II y III en los 6 meses anteriores a la aleatorización;
  12. Beber en exceso en los tres meses anteriores a la evaluación, beber ≥5 tragos estándar por día (1 trago estándar equivale a 120 ml de vino, 360 ml de cerveza o 45 ml de licor);
  13. Abuso de drogas o adicción en el último año;
  14. Pacientes con un tumor maligno, enfermedades sistémicas graves o un tiempo de supervivencia estimado <90 días;
  15. Pacientes con trastornos mentales graves o demencia que no puedan completar el consentimiento informado y el seguimiento;
  16. Haber participado en otro estudio clínico intervencionista dentro de los 30 días anteriores a la aleatorización o estar participando en otro estudio clínico intervencionista;
  17. Otros casos no aptos para este estudio clínico evaluados por el investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Inyecciones intravenosas de calidingenasa urinaria (0,15 ácidos peptídicos nucleicos (PNA) en NaCl al 0,9%) por goteo intravenoso quaquedie (QD) durante 10 días.
Inyecciones intravenosas de calidingenasa urinaria (0,15 ácidos peptídicos nucleicos (PNA) en NaCl al 0,9%) por goteo intravenoso una vez al día durante 10 días.
Terapia convencional del accidente cerebrovascular isquémico agudo basada en las directrices chinas
Otro: Grupo de control
La terapia convencional del accidente cerebrovascular isquémico agudo se basa en las pautas chinas.
Terapia convencional del accidente cerebrovascular isquémico agudo basada en las directrices chinas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La proporción de pacientes con la Escala de Rankin modificada (mRS) 0-2 el día 90
Periodo de tiempo: 90 dias
La proporción de pacientes con la escala de Rankin modificada (mRS) 0-2 el día 90. Las puntuaciones mRS varían de 0 a 6. 0 = sin síntomas, 1 = síntomas sin discapacidad clínicamente significativa, 2 = discapacidad leve, 3 = discapacidad moderada, 4 = discapacidad moderadamente grave, 5 = discapacidad grave; y 6 = muerte.
90 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de volumen Tmax>6s
Periodo de tiempo: 5 dias
Cambio del volumen Tmax>6s en CTP desde el inicio hasta 5 días después del tratamiento
5 dias
Cambio de rCBF en el área Tmax>6s
Periodo de tiempo: 5 dias
Cambio de rCBF en el área Tmax>6s en CTP desde el inicio hasta 5 días después del tratamiento
5 dias
Distribución ordinal de la escala de Rankin modificada (mRS) el día 90
Periodo de tiempo: 90 dias
Distribución ordinal de la escala de Rankin modificada (mRS) el día 90. Las puntuaciones mRS varían de 0 a 6. 0 = sin síntomas, 1 = síntomas sin discapacidad clínicamente significativa, 2 = discapacidad leve, 3 = discapacidad moderada, 4 = discapacidad moderadamente grave, 5 = discapacidad grave; y 6 = muerte.
90 dias
La proporción de pacientes con la Escala de Rankin modificada (mRS) 0-1 el día 90
Periodo de tiempo: 90 dias
La proporción de pacientes con la escala de Rankin modificada (mRS) 0-1 el día 90. Las puntuaciones mRS varían de 0 a 6. 0 = sin síntomas, 1 = síntomas sin discapacidad clínicamente significativa, 2 = discapacidad leve, 3 = discapacidad moderada, 4 = discapacidad moderadamente grave, 5 = discapacidad grave; y 6 = muerte.
90 dias
Cambio en la puntuación de la escala de accidentes cerebrovasculares del Instituto Nacional de Salud (NIHSS) el día 5 después del tratamiento.
Periodo de tiempo: 5 dias
Cambio de la puntuación de la escala de accidentes cerebrovasculares del Instituto Nacional de Salud (NIHSS) desde el inicio hasta 5 días después del tratamiento. NIHSS varía de 0 a 42; un valor bajo representa un mejor resultado.
5 dias
Cambio en la puntuación de la escala de accidentes cerebrovasculares del Instituto Nacional de Salud (NIHSS) el día 10 después del tratamiento.
Periodo de tiempo: 10 días
Cambio de la puntuación de la escala de accidentes cerebrovasculares del Instituto Nacional de Salud (NIHSS) desde el inicio hasta 10 días después del tratamiento. NIHSS varía de 0 a 42; un valor bajo representa un mejor resultado.
10 días

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio del volumen sanguíneo cerebral regional (rCBV) en el área Tmax>6s
Periodo de tiempo: 5 dias
Cambio del volumen sanguíneo cerebral regional (rCBV) en el área Tmax>6s en CTP desde el inicio hasta 5 días después del tratamiento
5 dias
Cambio del tiempo medio de tránsito (MTT) en el área Tmax>6s
Periodo de tiempo: 5 dias
Cambio del tiempo de tránsito medio (MTT) en el área Tmax>6s en CTP desde el inicio hasta 5 días después del tratamiento
5 dias
Cambio de volumen Tmax>4s
Periodo de tiempo: 5 dias
Cambio del volumen Tmax>4s en CTP desde el inicio hasta 5 días después del tratamiento
5 dias
Cambio de volumen Tmax>8s
Periodo de tiempo: 5 dias
Cambio del volumen Tmax>8s en CTP desde el inicio hasta 5 días después del tratamiento
5 dias
Cambio de volumen Tmax>10s
Periodo de tiempo: 5 dias
Cambio del volumen Tmax>10 s en CTP desde el inicio hasta 5 días después del tratamiento
5 dias
Tasa de recurrencia de accidentes cerebrovasculares
Periodo de tiempo: 90 dias
Tasa de recurrencia de accidentes cerebrovasculares en 90 días
90 dias
Volumen central del infarto
Periodo de tiempo: 5 dias
Volumen central del infarto 5 días después del tratamiento mediante imágenes ponderadas por difusión (DWI)
5 dias
Cambio en la puntuación de la escala de accidentes cerebrovasculares del Instituto Nacional de Salud (NIHSS) el día 3 después del tratamiento.
Periodo de tiempo: 3 días
Cambio de la puntuación de la escala de accidentes cerebrovasculares del Instituto Nacional de Salud (NIHSS) desde el inicio hasta 3 días después del tratamiento. NIHSS varía de 0 a 42; un valor bajo representa un mejor resultado.
3 días
Miniexamen del estado mental (MMSE) el día 90.
Periodo de tiempo: 90 dias
Miniexamen del estado mental (MMSE) el día 90. El MMSE utiliza una escala de puntuación de 0 a 30 que se rige por la edad y la experiencia educativa. El deterioro cognitivo se diagnostica cuando el MMSE ≤17 para el analfabetismo, el MMSE ≤20 para quienes cursan menos de 6 años de educación primaria y el MMSE ≤24 para quienes tienen al menos una educación secundaria.
90 dias
Evaluación cognitiva de Montreal (MoCA) el día 90.
Periodo de tiempo: 90 dias
Evaluación cognitiva de Montreal (MoCA) el día 90. El MoCA utiliza una escala de puntuación de 0 a 30 y define el deterioro de la siguiente manera: puntuación de 18 a 25 = leve, 10 a 17 = moderada y <10 = grave.
90 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Jian Wu, Beijing Tsinghua Changgeng Hospital
  • Silla de estudio: Zunjing Liu, Peking University People's Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

14 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

28 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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