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Estrategias para reducir la presión arterial para eliminar las disparidades en la hipertensión (BENDITO) (BLESSED)

18 de marzo de 2025 actualizado por: Jiang He, MD, PhD, Tulane University

Estrategias para reducir la presión arterial para eliminar las disparidades en la hipertensión

La carga de la hipertensión y las enfermedades cardiovasculares relacionadas, los accidentes cerebrovasculares y la enfermedad renal terminal es desproporcionadamente alta en las poblaciones negras, especialmente en el sur. El ensayo aleatorio grupal de estrategias para reducir la presión arterial para eliminar las disparidades en la hipertensión (BLESSED) tiene como objetivo probar la efectividad, implementación y sostenibilidad de una intervención multifacética dirigida por trabajadores de salud comunitarios (TSC) en comparación con la atención habitual mejorada para el control de la hipertensión en comunidades negras. En el ensayo BLESSED, los investigadores planean reclutar a 1.176 adultos negros con hipertensión (aproximadamente 28 por iglesia) de 42 iglesias en el área metropolitana de Nueva Orleans. La intervención multifacética tendrá una duración de 18 meses, seguida de una visita de seguimiento posterior a la intervención a los 24 meses. El ensayo BLESSED tiene como objetivo generar evidencia sobre la efectividad, implementación y sostenibilidad de esta intervención multifacética basada en la iglesia dirigida por TSC para eliminar las disparidades en la hipertensión en la población general de los Estados Unidos (EE. UU.).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los residentes de Luisiana, especialmente los afroamericanos, soportan una carga desproporcionadamente alta de hipertensión y enfermedades cardiovasculares (ECV). En el ensayo aleatorio grupal Estrategias para reducir la presión arterial para eliminar las disparidades en la hipertensión (BLESSED), los investigadores compararán el impacto de dos estrategias de implementación: una estrategia multifacética dirigida por TSC y una estrategia educativa grupal, para implementar las intervenciones recomendadas por el American 2017 Directrices clínicas de hipertensión de la Facultad de Cardiología (ACC) y la Asociación Estadounidense del Corazón (AHA) sobre la implementación y los resultados de efectividad clínica en miembros de la comunidad negra durante 18 meses. El estudio BLESSED utiliza un diseño híbrido de efectividad-implementación para: (1). probar la eficacia de una estrategia de implementación multifacética basada en la iglesia dirigida por TSC para reducir el riesgo estimado de ECV durante 18 meses entre los afroamericanos con alto riesgo de ECV, y (2). evaluar los resultados de la implementación (aceptabilidad, adaptación, adopción, viabilidad, fidelidad, penetrancia, rentabilidad y sostenibilidad) simultáneamente. El marco de Exploración, Preparación, Implementación y Sostenimiento (EPIS) ha guiado el desarrollo y la evaluación de la estrategia de implementación multifacética, que incluye asesoramiento de salud dirigido por TSC sobre cambios en el estilo de vida y cumplimiento de la medicación; prestación de atención sanitaria en la comunidad; programas de ejercicio y pérdida de peso basados ​​en la iglesia; autocontrol de la presión arterial (PA); y educación y participación de los proveedores. La intervención eclesiástica dirigida por los TSC brindará un fuerte apoyo social y abordará múltiples determinantes sociales de las disparidades en materia de ECV. El resultado primario de efectividad clínica es la diferencia en el cambio medio de la presión arterial sistólica (PAS) desde el inicio hasta los 18 meses entre los grupos de intervención y control. El resultado principal de la implementación es un puntaje resumido de fidelidad para los componentes clave de la estrategia de implementación de la estrategia de implementación multifacética basada en la iglesia liderada por TSC evaluada a nivel de participantes. Este estudio tiene un poder estadístico del 90% para detectar diferencias grupales en el cambio medio de la PAS de 5,8 mm Hg durante 18 meses utilizando un nivel de significación bilateral de 0,05. Los investigadores reclutarán a 1176 participantes afroamericanos (28 por iglesia) que tengan ≥18 años de edad con presión arterial sistólica ≥130 mmHg o presión arterial diastólica ≥80 mm Hg, y asignarán aleatoriamente 21 iglesias a la intervención y 21 al control; los investigadores implementarán el programa de intervención multifacético; los investigadores darán seguimiento a los participantes y recopilarán datos sobre la efectividad y los resultados de la implementación a los 6, 12 y 18 meses; los investigadores evaluarán la sostenibilidad de la intervención 6 meses después de la intervención; y los investigadores realizarán análisis por intención de tratar y difundirán y ampliarán la estrategia de implementación de eficacia comprobada. El estudio propuesto generará evidencia sobre la efectividad, implementación y sostenibilidad de la intervención multifacética destinada a eliminar las disparidades en materia de ECV en poblaciones afroamericanas en los EE. UU.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

1176

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
        • Reclutamiento
        • Tulane University
        • Contacto:
          • Jodie Laurent, MPH
          • Número de teléfono: 504-988-5432
          • Correo electrónico: jlaurent@tulane.edu
        • Contacto:
          • Allison N Marshall, PhD MPH MSSW
          • Número de teléfono: 5049886454
          • Correo electrónico: amarshall@tulane.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres o mujeres negros o afroamericanos de ≥18 años
  2. Miembros de la comunidad asociados con las iglesias participantes (miembros de la iglesia y sus familiares y amigos)
  3. Presión arterial sistólica ≥130 mmHg o presión arterial diastólica ≥80 mmHg
  4. Dispuesto y capaz de participar en la intervención.
  5. Dispuesto y capaz de firmar el consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  1. Hospitalización previa en los últimos 3 meses por insuficiencia cardíaca crónica o infarto.
  2. Diagnóstico actual de cáncer que requiere quimioterapia o radioterapia.
  3. Enfermedad renal crónica en etapa 5 que requiere diálisis crónica o trasplante
  4. Embarazada o planea quedar embarazada en los próximos 18 meses
  5. Planeando mudarse fuera del área metropolitana de Nueva Orleans durante el próximo año

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estrategia de implementación dirigida por trabajadores de salud comunitarios
Estrategia de implementación multifacética basada en la iglesia dirigida por los TSC: los TSC llevarán a cabo asesoramiento de salud individualizado y orientación sobre atención médica, organizarán programas de promoción de la salud basados ​​en la iglesia (por ejemplo, educación nutricional y sesiones de ejercicio) y capacitarán y ayudarán a los participantes del estudio en el autocontrol de la PA. . Las enfermeras practicantes atenderán a los participantes del estudio en entornos religiosos y las farmacias comunitarias entregarán medicamentos antihipertensivos a los hogares de los pacientes.
Las intervenciones recomendadas basadas en evidencia incluyen cambios terapéuticos en el estilo de vida y tratamiento médico de la hipertensión.
Experimental: Estrategia de educación grupal
El equipo de investigadores trabajará con los coordinadores de bienestar y liderazgo de la iglesia para organizar sesiones educativas en grupo. La educación sanitaria será impartida por proveedores de atención primaria, dietistas y educadores sanitarios locales. En las sesiones grupales también se brindará información de contacto de proveedores de atención primaria e información sobre el autocontrol de la PA.
Las intervenciones recomendadas basadas en evidencia incluyen cambios terapéuticos en el estilo de vida y tratamiento médico de la hipertensión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencia en el cambio medio de la presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Diferencia en el cambio medio de la presión arterial sistólica desde el inicio hasta los 18 meses entre los grupos de intervención y control
Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Puntuación resumida de fidelidad de implementación
Periodo de tiempo: Medido a los 6, 12 y 18 meses.
La puntuación resumida de fidelidad se compone de los siguientes componentes clave de la estrategia de implementación: proporción de sesiones de educación sanitaria asignadas a las que asistieron todos los participantes, proporción de sesiones de discusión asignadas a las que asistieron todos los participantes, proporción de minutos recomendados de actividad física completados en todos los participantes, proporción de días por semana que se consumen frutas/verduras según lo recomendado en todos los participantes, proporción de monitoreo de la presión arterial (PA) en el hogar recomendado completado en pacientes con hipertensión, proporción de visitas requeridas al proveedor atendidas en todos los pacientes y proporción de medicamentos antihipertensivos tomados en pacientes con hipertensión . La puntuación osciló entre cero y seis; una puntuación más alta indica una mayor fidelidad.
Medido a los 6, 12 y 18 meses.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sesión de educación nutricional Fidelity (grupo estratégico dirigido por trabajadores de salud comunitarios)
Periodo de tiempo: Medido a los 6, 12 y 18 meses.
Porcentaje de sesiones de educación nutricional organizadas. Medido mediante datos administrativos del estudio.
Medido a los 6, 12 y 18 meses.
Sesión de ejercicio Fidelity (grupo estratégico dirigido por trabajadores de salud comunitarios)
Periodo de tiempo: Medido a los 6, 12 y 18 meses.
Porcentaje de sesiones de ejercicio organizadas. Medido mediante datos administrativos del estudio.
Medido a los 6, 12 y 18 meses.
Health Care Appointment Fidelity (grupo estratégico dirigido por trabajadores de salud comunitarios)
Periodo de tiempo: Medido a los 6, 12 y 18 meses.
Porcentaje de citas de visitas sanitarias realizadas. Medido mediante datos administrativos del estudio.
Medido a los 6, 12 y 18 meses.
Sostenibilidad (Participantes)
Periodo de tiempo: Medido a los 24 meses
Porcentaje de participantes que mantienen métricas ideales de salud cardiovascular, componentes de estilo de vida saludable y cumplimiento de los medicamentos. Medido mediante encuesta y examen a los 6 meses posteriores a la intervención.
Medido a los 24 meses
Diferencia en la proporción de pacientes con PA controlada entre los grupos de intervención y control
Periodo de tiempo: Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Diferencia en la proporción de pacientes con PA controlada (<130/80 mm Hg) entre los grupos de intervención y control a los 18 meses
Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Diferencia en el cambio medio de la PA diastólica
Periodo de tiempo: Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Diferencia en el cambio medio de la PA diastólica (PAD) desde el inicio hasta los 18 meses entre los grupos de intervención y control
Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Efectos secundarios de los medicamentos y eventos adversos.
Periodo de tiempo: Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Cambio en los efectos secundarios de los medicamentos y eventos adversos desde el inicio hasta los 18 meses
Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Rentabilidad
Periodo de tiempo: Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Rentabilidad evaluada como costos directos incrementales por porcentaje adicional de control de la hipertensión
Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Aceptabilidad
Periodo de tiempo: Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Porcentaje de participantes, trabajadores de salud comunitarios, proveedores y administradores de iglesias que responden que la intervención es aceptable (satisfactoria). Medido por encuesta.
Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Adopción (Iglesias)
Periodo de tiempo: Medido desde el inicio hasta los 18 meses
% de iglesias que adoptan el programa de intervención
Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Adopción (Proveedores)
Periodo de tiempo: Medido desde el inicio hasta los 18 meses
% de proveedores invitados que asisten a sesiones de capacitación
Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Oportunidad
Periodo de tiempo: Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Porcentaje de participantes, trabajadores de salud comunitarios, proveedores y administradores de iglesias que responden que la intervención es apropiada (buen ajuste percibido). El resultado se medirá mediante la pregunta de la encuesta.
Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Viabilidad para el participante, el trabajador de salud comunitario, el proveedor y las iglesias.
Periodo de tiempo: Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Porcentaje de participantes, trabajadores de salud comunitarios, proveedores y administradores de iglesias que responden que la intervención es factible (adaptación real, idoneidad). Medido mediante encuestas y datos administrativos de estudios.
Medido desde el inicio hasta los 18 meses
Fidelidad de la sesión de educación sanitaria grupal
Periodo de tiempo: Medido a los 6, 12 y 18 meses.
Porcentaje de sesiones grupales de educación para la salud realizadas fuera de las sesiones de educación para la salud planificadas según el protocolo del estudio.
Medido a los 6, 12 y 18 meses.
Porcentaje de participantes inscritos que recibieron la intervención asignada. Medido mediante datos administrativos del estudio. Alcance (Participantes)
Periodo de tiempo: Medido al inicio, a los 6, 12 y 18 meses
Porcentaje de participantes inscritos que recibieron la intervención asignada. Medido mediante datos administrativos del estudio.
Medido al inicio, a los 6, 12 y 18 meses
Alcance (Participantes)
Periodo de tiempo: Medido al inicio
El porcentaje de participantes elegibles/seleccionados/contactados inscritos. Medido por datos de estudio, datos administrativos.
Medido al inicio
Penetrancia (Participantes)
Periodo de tiempo: Medido al inicio, a los 6, 12 y 18 meses
Porcentaje de participantes inscritos que recibieron la intervención asignada. Medido mediante datos de seguimiento de la intervención.
Medido al inicio, a los 6, 12 y 18 meses
Penetrancia (Proveedores)
Periodo de tiempo: Medido al inicio, a los 6, 12 y 18 meses
Porcentaje de proveedores capacitados que brindan atención basada en protocolos. Medido mediante datos de seguimiento de la intervención.
Medido al inicio, a los 6, 12 y 18 meses
Penetrancia (educadores)
Periodo de tiempo: Medido al inicio, a los 6, 12 y 18 meses
Porcentaje de TSC o proveedores capacitados y educadores de salud que brindan asesoría en salud. Medido mediante datos de seguimiento de la intervención.
Medido al inicio, a los 6, 12 y 18 meses
Sostenibilidad (Iglesias)
Periodo de tiempo: Medido al inicio, a los 6, 12 y 18 meses
Porcentaje de iglesias que continúan el programa de intervención y componentes individuales. Medido mediante encuesta postintervención a los 6 meses.
Medido al inicio, a los 6, 12 y 18 meses
Resultado de eficacia de la sostenibilidad: diferencias en el cambio medio de la PAS y la PAD
Periodo de tiempo: Medido al inicio y a los 24 meses.
Diferencias en el cambio medio de la PAS y la PAD desde el inicio hasta los 24 meses (6 meses después de la intervención) entre los grupos de intervención y control
Medido al inicio y a los 24 meses.
Resultado de sostenibilidad y eficacia: diferencia en la proporción de pacientes con PA controlada
Periodo de tiempo: Medido al inicio y a los 24 meses.
Diferencia en la proporción de pacientes con PA controlada (<130/80 mm Hg) entre los grupos de intervención y control a los 24 meses.
Medido al inicio y a los 24 meses.
Sostenibilidad de la fidelidad
Periodo de tiempo: Medido a los 24 meses
Una puntuación resumida de fidelidad para los componentes clave de la estrategia de implementación 6 meses después de la intervención (24 meses en total). La puntuación resumida de fidelidad se compone de los siguientes componentes clave de la estrategia de implementación: proporción de sesiones de educación sanitaria asignadas a las que asistieron todos los participantes, proporción de sesiones de discusión asignadas a las que asistieron todos los participantes, proporción de minutos recomendados de actividad física completados en todos los participantes, proporción de días por semana que se comen frutas y verduras según lo recomendado en todos los participantes, proporción de la monitorización domiciliaria recomendada de la PA completada en pacientes con hipertensión, proporción de visitas requeridas al proveedor atendidas en todos los pacientes y proporción de medicamentos antihipertensivos tomados en pacientes con hipertensión. La puntuación de fidelidad varía de cero a seis; una puntuación más alta indica una mayor fidelidad.
Medido a los 24 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la calidad de vida.
Periodo de tiempo: Medido desde el inicio hasta los 18 meses
La diferencia en la calidad de vida entre los dos brazos durante 18 meses. La calidad de vida se evaluará mediante el cuestionario SF-12. Las puntuaciones varían de 0 a 100, y las puntuaciones más altas indican un mejor funcionamiento de la salud física y mental.
Medido desde el inicio hasta los 18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-1081-SPHTM
  • R01MD018193 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

El plan de intercambio de datos del estudio cumplirá con todas las políticas de los NIH para el intercambio de datos. El intercambio de datos se ejecutará a través del repositorio de datos centralizado de los NIH y se implementará de manera oportuna. Los datos del estudio, incluidos los datos de las visitas iniciales y de seguimiento, se prepararán para su transmisión al repositorio de datos del NHLBI: el Centro Coordinador de Información del Repositorio de Datos y Muestras Biológicas (BioLINCC). Los conjuntos de datos se enviarán al NHLBI a más tardar tres años después del final del seguimiento final de los participantes o dos años después de la publicación del artículo principal del ensayo, lo que ocurra primero. El NHLBI revisará los datos enviados antes de su publicación. Estos datos estarán libres de identificadores que permitan la identificación de participantes individuales de la investigación, ya sea directamente o mediante "divulgación deductiva". Además, los investigadores ofrecerán, a través de un sitio web de acceso público, oportunidades para que investigadores externos colaboren utilizando datos completos del estudio.

Marco de tiempo para compartir IPD

A más tardar tres años después del final del seguimiento final de los participantes o dos años después de la publicación del artículo principal del ensayo, lo que ocurra primero.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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