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Método de terapia de acupresión y efecto de la posición en la sangre del talón sobre el dolor y los parámetros fisiológicos

10 de enero de 2024 actualizado por: Eastern Mediterranean University

Método de terapia de acupresión aplicado en la extracción de sangre del talón del recién nacido y el efecto de la posición del feto sobre el dolor y los parámetros fisiológicos

Es importante que las enfermeras que están en contacto directo con los bebés utilicen métodos integrados, que no tendrán un impacto negativo en la salud futura de los bebés que recién comienzan su vida, en el manejo del dolor neonatal, en términos de su facilidad de aplicabilidad. Además, considerando que al reducir el dolor de los recién nacidos aumentará su comodidad, el vínculo madre-bebé será mayor, aumentará la adaptación del recién nacido al mundo exterior y se verá afectado positivamente el desarrollo neuronal sensorial. Es importante para dar forma. Cuando se examinó la literatura, no se encontró ningún estudio que examinara el efecto del método de terapia de acupresión aplicado durante la extracción de sangre del talón de recién nacidos y el efecto de la posición fetal sobre el dolor juntos. En consecuencia, nuestro estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de estos dos importantes métodos sobre el dolor y los parámetros fisiológicos en los recién nacidos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el período neonatal abarca los primeros 28 días de vida desde el nacimiento. Un recién nacido sano; Es un bebé que nace entre las 38-40 semanas de gestación en el útero, que llora después del nacimiento, se adapta fácilmente al mundo exterior y no presenta problemas fisiológicos, patológicos ni neurológicos (Deniz, 2023). Es importante detectar algunas enfermedades que pueden diagnosticarse tempranamente en el período neonatal para que el bebé pueda tener una vida posterior saludable (Perry, 2018). Estas enfermedades; fenilcetonuria (PKU), hipotiroidismo congénito (HC), deficiencia de biotinidasa (BE), fibrosis quística (FQ), hiperplasia suprarrenal congénita y atrofia muscular espinal (AME) (Ministerio de Salud del CT). Cuando estas enfermedades se diagnostican tempranamente, los daños que puedan ocurrir en el recién nacido se pueden reducir o eliminar con el tratamiento y precauciones necesarios (İçke, 2017). Se realizan despistajes como medida de salud pública en todo el mundo y en nuestro país para detectar estas enfermedades para el diagnóstico temprano en el período neonatal (TC Ministerio de Salud). La mayoría de estas enfermedades, determinadas mediante la extracción de sangre del talón y los exámenes de laboratorio, pueden detectarse en las dos primeras semanas (Bayrak y Ünsal, 2021). El mejor momento para tomar una muestra de sangre es entre las 36 y 72 horas después del nacimiento. Además, se prefiere que el bebé haya estado alimentándose durante 48 horas para poder realizar las exploraciones (Ovalı, 2019; Bayrak y Ünsal, 2022). Tomar una muestra de sangre del talón es un procedimiento doloroso para los recién nacidos. En el pasado, se aceptaba que los recién nacidos no sentían dolor ni recordaban las experiencias dolorosas porque eran biológicamente inmaduros. Sin embargo, en los últimos años se han realizado estudios en este campo en las 20-24 semanas de vida fetal. Se ha demostrado que el paciente tiene la capacidad de responder al dolor a partir de semanas (Inmakulada et al, 2023). La percepción del dolor se ve afectada por la edad, el nivel de desarrollo, las habilidades cognitivas y comunicativas de los bebés y los niños, así como por las experiencias y creencias previas sobre el dolor (Varela, 2014;). También se informa que los estímulos dolorosos cambian la percepción del dolor a largo plazo, aumentando los síndromes de dolor crónico y las quejas somáticas, y provocando trastornos del aprendizaje, problemas de conducta y déficit de atención en el futuro como consecuencia del dolor recurrente (Akcan.2017; Eroğlu, 2018; Kahraman, 2020; Glenzel, 2023). . En línea con esta información, se ha comenzado a dar importancia al manejo del dolor del recién nacido en la literatura y se han desarrollado escalas que detectan el dolor (Bucsea 2019; Karakoç y Aydın 2022; Glenzel, 2023; cabe destacar que existen más Métodos farmacológicos para reducir el dolor en los recién nacidos. Sin embargo, las aplicaciones farmacológicas en recién nacidos tienen efectos secundarios y en los recién nacidos se ha demostrado en estudios de la literatura que tendrá un efecto negativo en el paciente (Akcan, Polat, 2017). Por esta razón, los métodos de tratamiento integral, que se utilizan ampliamente en la actualidad, son más recomendados para el manejo del dolor neonatal (Guney, 2017). Porque estos métodos no son invasivos y no causan ningún efecto secundario. Se fomenta más su uso. Cuando se examina la literatura, los métodos integradores utilizados en la recolección de sangre del talón incluyen la lactancia materna, la posición fetal, envolverlo, darle chupete, glucosa oral, acupresión, reflexología podal, método canguro, olor a leche materna, voz de la madre y el padre, sonido del corazón de la madre, música. , ruido blanco, existen muchos métodos como el olor a líquido amniótico, el olor a lavanda (Aygül.2023; Memiș, 2023; Atal, 2019; Col rizada, 2019; Safak, 2021; Tuncay, 2020; Deniz, 2019; Oğul, 2018; Avçin, 2017). Se han realizado estudios que informan que estos métodos tienen diversos efectos sobre el dolor en los recién nacidos (Glenzel, 2023; Karakoç, 2022; Ceylan, 2017).

Se ha informado que la aplicación de acupresión reduce el dolor y la ansiedad en los recién nacidos, especialmente debido a procedimientos intervencionistas invasivos (Deniz, 2019). La acupresión revela el mecanismo de autocuración del cuerpo al realizar cambios bioquímicos en el cuerpo. La acupresión afecta el mecanismo del dolor al aplicar presión en los puntos de acupuntura (Özkan y Balcı, 2018). Cuando se examinan los estudios de la literatura, se informa que la acupresión aplicada durante la extracción de sangre del talón reduce la puntuación del dolor del recién nacido (Deniz, 2019). Otro método no farmacológico utilizado para reducir el dolor es la posición fetal. Posición fetal; Es una subforma del método de llevar al bebé al nido y es el proceso de mantener las extremidades superiores e inferiores del bebé en flexión con la mano y colocar el cuerpo en una posición cerrada cerca de la línea media. Se informa que este método activa los sistemas reguladores de los bebés al proporcionar calor y estimulación táctil, bloquea los estímulos dolorosos del entorno externo y reduce el dolor que siente el bebé (Avçin, 2015; Kemer e İşler, 2020). En un estudio, se examinó el efecto de la posición fetal durante la extracción de sangre del talón sobre el dolor, la frecuencia cardíaca y la saturación de oxígeno y se informó que la puntuación promedio de dolor de los bebés en posición fetal era menor (Kale, 2018). Es importante que las enfermeras que están en contacto directo con los bebés utilicen métodos integrados, que no tendrán un impacto negativo en la salud futura de los bebés que recién comienzan su vida, en el manejo del dolor neonatal, en términos de su facilidad de aplicabilidad. Además, considerando que al reducir el dolor de los recién nacidos aumentará su comodidad, el vínculo madre-bebé será mayor, aumentará la adaptación del recién nacido al mundo exterior y se verá afectado positivamente el desarrollo neuronal sensorial. Es importante para dar forma. Cuando se examinó la literatura, no se encontró ningún estudio que examinara el efecto del método de terapia de acupresión aplicado durante la extracción de sangre del talón de recién nacidos y el efecto de la posición fetal sobre el dolor juntos. En consecuencia, nuestro estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de estos dos importantes métodos sobre el dolor y los parámetros fisiológicos en los recién nacidos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Gizem Oran Düzenli, 1
  • Número de teléfono: 05338874421

Ubicaciones de estudio

      • Famagusta, Chipre, 90
        • Eastern Mediterranean University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Semana de nacimiento 38-40,
  • Dentro de los primeros quince días posnatales.
  • El peso al nacer es de 2500 a 4000 gramos.
  • cuyo estado general es estable,
  • Está con su madre y sabe leer y escribir.
  • Madres y recién nacidos que aceptaron participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • En necesidad de soporte de oxígeno,
  • Alimentado por sonda orogástrica,
  • En necesidad de nutrición parenteral,
  • Recibir tratamiento analgésico,
  • Tener enfermedades físicas, metabólicas y genéticas,
  • Antes del procedimiento, la puntuación de la Escala de Dolor Infantil Neonatal (NIPS) es ≥ 3 o superior,
  • Recién nacidos que fueron hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos neonatales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Sin intervención
Experimental: acupresión
Masaje de acupresión; Se aplicará en las zonas BL 60 y K3. La aplicación se realizará en sucesivas presiones con el pulgar en cada punto durante una media de 45-60 segundos.
Masaje de acupresión; Se aplicará en las zonas BL 60 y K3. La aplicación se aplicará en presiones sucesivas con el pulgar en cada punto durante un promedio de 45-60 segundos. La posición fetal se dará con el recién nacido en posición lateral derecha, con los brazos y piernas unidos en la línea media.
Otros nombres:
  • posición fetal
Experimental: posición fetal
La posición fetal se dará con el recién nacido en posición lateral derecha, con los brazos y piernas unidos en la línea media.
Masaje de acupresión; Se aplicará en las zonas BL 60 y K3. La aplicación se aplicará en presiones sucesivas con el pulgar en cada punto durante un promedio de 45-60 segundos. La posición fetal se dará con el recién nacido en posición lateral derecha, con los brazos y piernas unidos en la línea media.
Otros nombres:
  • posición fetal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de dolor infantil neonatal:NIPS
Periodo de tiempo: 5 meses
Es una escala cuya validez y confiabilidad fue establecida por Lawrence en 1993 para bebés prematuros y de término y se utiliza para evaluar el dolor que experimenta el recién nacido hasta la sexta semana. Fue desarrollado para evaluar las respuestas conductuales al dolor de los bebés recién nacidos 2 minutos antes de los procedimientos invasivos, 5 minutos durante el procedimiento y 3 minutos después del procedimiento.
5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Arzu Abic, 1, Eastern Mediterranean University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

19 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ETK00-2023-0237
  • Hulya Fırat Kılıc (Otro identificador: Eastern Mediterranean University)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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