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Intervención basada en la atención plena para problemas emocionales y de comportamiento de estudiantes con discapacidad visual

18 de enero de 2024 actualizado por: Tehmeena Hanif, Fatima Jinnah Women University

Efectividad de la intervención basada en la atención plena para los problemas emocionales y de comportamiento de estudiantes con discapacidad visual

El estudio actual se llevará a cabo sobre la eficacia de la intervención basada en la atención plena para problemas emocionales y de comportamiento de estudiantes con discapacidad visual. En el estudio actual se utilizará una intervención basada en la atención plena, es decir, la reducción del estrés basada en la atención plena (MBSR), que está adaptada y traducida al idioma urdu; La prueba piloto de MBSR se llevará a cabo después de la adaptación y traducción.

El presente estudio se llevará a cabo en dos fases.

  • La primera fase del estudio sería una encuesta transversal en la que el investigador realizará una evaluación inicial para identificar predictores psicosociales como angustia psicológica, aceptación y rechazo de los padres, apoyo social y atención plena que están asociados con los problemas emocionales y de comportamiento de estudiantes con discapacidad visual. Se identificarán otros problemas emocionales y de comportamiento de los estudiantes con discapacidad visual.
  • La segunda fase de la investigación sería un ensayo controlado aleatorio en el que los estudiantes con discapacidad visual que obtuvieron puntuaciones altas en predictores psicosociales y problemas emocionales y de comportamiento serían asignados aleatoriamente a grupos de intervención y control para recibir la capacitación MBSR. Después de la capacitación exitosa, se realizaría una evaluación posterior para verificar la eficacia de MBSR.
  • El estudio actual se llevará a cabo en Rawalpindi Islamabad después de obtener el permiso de las autoridades pertinentes.
  • Los datos se recopilarían de los estudiantes con discapacidad visual y de sus respectivos padres.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio está diseñado para evaluar los problemas emocionales y de comportamiento (PBE) de estudiantes con discapacidad visual que estudian en escuelas de educación especial para problemas de visión y para evaluar la relación entre las puntuaciones de los predictores psicosociales asociados con los PBE y variables demográficas seleccionadas de estos estudiantes. . Según una revisión de la literatura entre todos los tipos de discapacidad, se encontró una alta incidencia de trastornos psicológicos en los niños con VI. Así, el presente estudio tuvo como objetivo ayudar a los estudiantes con discapacidad visual a controlar la aparición de diferentes problemas emocionales y de conducta. Además, el estudio actual será ventajoso para que los instructores, entrenadores y formuladores de políticas consideren el papel de los psicólogos educativos en entornos escolares especiales. La discapacidad visual puede causar problemas en la vida diaria, pero una persona con buena salud mental puede afrontarla mejor. Por tanto, el presente estudio contribuirá mucho a la sociedad mejorando la calidad de vida de estos niños especiales. Los estudiantes con discapacidad visual en su entorno escolar utilizarán la práctica de MBSR para reducir el estrés y aumentar sus comportamientos emocionales y adaptativos. El propósito de la investigación actual es integrar prácticas de atención plena en entornos escolares especiales para brindar apoyo conductual a los adolescentes con discapacidad visual para que puedan tener más éxito tanto social como académicamente.

Muestra El presente estudio se llevará a cabo con estudiantes con discapacidad visual (parcial o completa). También se recabarán datos de sus respectivos padres. La muestra se tomará de diferentes escuelas de ciegos, centros y escuelas especiales de Rawalpindi/Islamabad. El grupo de edad de las muestras oscilará entre los 13 y los 17 años. Se utilizará un muestreo intencional y se seleccionarán aquellos participantes que estarán disponibles y se ofrecerán como voluntarios para participar en el momento de la recopilación de datos. Los datos se recopilarán en entrevistas individuales mediante la administración oral de cuestionarios.

MBSR será traducido y adaptado al idioma urdu. El permiso para traducir al idioma urdu se obtendrá de la autoridad pertinente. En la primera fase, inicialmente se preguntará a los participantes sobre variables demográficas. El investigador identificaría los predictores psicosociales de problemas emocionales y conductuales de estudiantes con discapacidad visual con base en las puntuaciones de la Escala de estrés, ansiedad y depresión-21 (DASS-21), el Cuestionario de aceptación y rechazo de los padres (Child PARQ), la Escala multidimensional de apoyo social percibido. (MSPSS) y Escala de Concienciación Atención Mindfulness-Adolescentes (MAAS-A). Otros problemas emocionales y de comportamiento de los estudiantes con discapacidad visual se identificarán mediante las puntuaciones del formulario de informe SDQ Self y SDQ Parent. Se garantizará a los participantes la confidencialidad de los datos y sus hallazgos que solo se utilizarán para la causa del proyecto de investigación.

En la segunda fase, la cohorte se identificaría entre los participantes que obtendrían una puntuación alta en DASS-21, Child PARQ, SDQ Self y SDQ Parent report form y baja en MSPSS y MAAS-A. Serían excluidos como cohortes potenciales para ensayos de control aleatorio (RCT). Los participantes serían asignados aleatoriamente a grupos de intervención y control mediante el método de números aleatorios. Los participantes que serían asignados al grupo de intervención estarán expuestos a la capacitación sobre reducción del estrés basada en la atención plena (MBSR, por sus siglas en inglés) traducida y adaptada al urdu. Los estudiantes que serían asignados al grupo de intervención recibirán 8 semanas de intervención terapéutica; sin embargo, los estudiantes que sean asignados aleatoriamente al grupo de control no recibirán ninguna intervención. El programa de entrenamiento MBSR consistió en sesiones grupales de 8 semanas con una duración de 50 a 90 minutos cada una. Cada semana se centrará en un tema particular relacionado con los problemas emocionales y de conducta de los estudiantes con discapacidad visual. Después de completar con éxito 8 semanas de capacitación MBSR, ambos grupos se presentarán para la evaluación posterior. En la post-evaluación se utilizarán las mismas medidas antes mencionadas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Dr. Iram Gul, Ph.D
  • Número de teléfono: +923335501909
  • Correo electrónico: iramgul@fjwu.edu.pk

Ubicaciones de estudio

      • Rawalpindi, Pakistán, 00666
        • Reclutamiento
        • Tehmeena Hanif
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • En el presente estudio se incluirán los padres y sus hijos que tendrán entre 13 y 17 años de edad. Todos los estudiantes que participarán en este estudio tendrán discapacidad visual total o parcial.
  • Los participantes que obtuvieron puntuaciones más altas en DASS-21, PARQ, SDQ y el formulario de informe de padres SDQ y bajas en MSPSS y MAAS-A en la fase I se incluirán en la fase II del estudio, es decir. Ensayo de control aleatorio.

Criterio de exclusión:

  • El criterio de exclusión será; estudiantes y padres que no estarían dispuestos a participar y que se niegan a dar su consentimiento. No se considerarán otras discapacidades en los estudiantes (p. ej. discapacidad auditiva u otras discapacidades físicas).
  • Se excluirían los participantes que hayan pasado por condiciones médicas críticas como tratamiento psicológico o cirugía o que tengan problemas de comorbilidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Se brindará una capacitación MBSR estructurada para este estudio al grupo de intervención de estudiantes con discapacidad visual. La intervención incluirá escaneo corporal, meditación sentada, yoga, ejercicios de respiración, atención plena guiada, bondad amorosa, etc. ejercicios para mejorar los problemas emocionales y de comportamiento de los estudiantes con discapacidad visual.
Un enfoque terapéutico llamado reducción del estrés basada en la atención plena, o MBSR, tiene como objetivo reducir los problemas emocionales y de comportamiento fomentando la atención plena, que es una conciencia imparcial del momento presente. MBSR será un curso de formación de 8 semanas para estudiantes con discapacidad visual. Formación MBSR, traducida y adaptada al idioma urdu que incluye 8 audios y hojas de trabajo correspondientes a cada semana. Las hojas de trabajo para registrar la práctica en casa se completarán al recibir comentarios orales de los estudiantes con discapacidad visual. Las sesiones grupales presenciales se llevarán a cabo semanalmente.
Sin intervención: Grupo de control de lista de espera
El grupo de control en lista de espera no recibirá ninguna intervención. Este grupo servirá como grupo de comparación para evaluar el efecto específico de la intervención basada en la atención plena.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de Fortalezas y Dificultades (Versión Autoinforme)
Periodo de tiempo: 2 meses
Tiene 25 ítems, con subescalas que generan puntuaciones para síntomas emocionales, problemas de conducta, hiperactividad/falta de atención, problemas de relación con pares y comportamiento prosocial. Es una escala tipo Likert de 3 puntos. La puntuación de la versión de autoinforme varía de mínimo a máximo, que es de 0 a 50. Los puntajes bajos indican mejores resultados y los puntajes altos indican peores resultados, lo cual es alto. Problemas emocionales y de comportamiento en estudiantes con discapacidad visual.
2 meses
Cuestionario de fortalezas y dificultades (versión de informe para padres)
Periodo de tiempo: 2 meses
Tiene 25 ítems que miden los mismos atributos que la versión de autoinforme. Es una escala tipo Likert de 3 puntos. La puntuación de la versión del informe para padres varía de mínimo a máximo, que es de 0 a 50. Las puntuaciones bajas indican mejores resultados, mientras que las puntuaciones altas indican peores resultados y los problemas emocionales y de comportamiento altos en estudiantes con discapacidad visual.
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de estrés, ansiedad y depresión-21
Periodo de tiempo: 2 meses
La Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés-21 es una medida integral para la depresión, la ansiedad y el estrés. es una escala tipo Likert de cuatro puntos. La puntuación varía de mínimo a máximo, que es de 0 a 63. Las puntuaciones bajas indican mejores resultados, mientras que las puntuaciones altas indican peores resultados, es decir, un alto malestar psicológico.
2 meses
Cuestionario de aceptación-rechazo de los padres del niño
Periodo de tiempo: 2 meses
Es una medida de autoinforme para identificar la percepción del individuo sobre el trato parental que recibió durante la infancia. Tiene cuatro subescalas que son Calidez/Afecto, Hostilidad/Agresión, Indiferencia/Negligencia y Rechazo indiferenciado. Tiene dos versiones; madre y padre. Cada uno consta de 24 ítems en una escala tipo Likert de 4 puntos. El rango de puntuación de la escala de mínimo a máximo es de 24 a 96. Las puntuaciones bajas indican el mejor resultado, que es el menor rechazo y la mayor aceptación, mientras que las puntuaciones altas indican el peor resultado, que es el mayor rechazo y la menor aceptación.
2 meses
Escala multidimensional de apoyo social percibido
Periodo de tiempo: 2 meses
Es un inventario de autoinforme que se utiliza para evaluar la percepción de las personas sobre el apoyo social que reciben de la familia, amigos u otras personas importantes en situaciones estresantes. Contiene 12 ítems con escala tipo Likert de 7 puntos. El rango de puntuación de la escala de mínimo a máximo es de 12 a 84. Las puntuaciones bajas indican un peor resultado, es decir, un bajo nivel de apoyo social percibido, mientras que una puntuación alta indica un mejor resultado.
2 meses
Escala de concientización sobre la atención plena-adolescentes
Periodo de tiempo: 2 meses
Es una escala de 14 ítems que mide el desarrollo de la atención plena. El rango de puntuación de la escala de mínimo a máximo es de 14 a 84. Las puntuaciones bajas indican un peor resultado, es decir, un nivel bajo de atención plena, mientras que una puntuación alta indica un mejor resultado.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tehmeena Hanif, PhD Scholar, Fatima Jinnah Women University Rawalpindi Pakistan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

29 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

29 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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