Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op mindfulness gebaseerde interventie voor emotionele en gedragsproblemen van studenten met een visuele beperking

18 januari 2024 bijgewerkt door: Tehmeena Hanif, Fatima Jinnah Women University

Effectiviteit van op mindfulness gebaseerde interventies voor emotionele en gedragsproblemen van studenten met een visuele beperking

Er zal momenteel onderzoek worden gedaan naar de effectiviteit van op mindfulness gebaseerde interventies voor emotionele en gedragsproblemen bij leerlingen met een visuele beperking. Op mindfulness gebaseerde interventie die op mindfulness gebaseerde stressreductie (MBSR) is, zal worden gebruikt in de huidige studie, die is aangepast en vertaald in de Urdu-taal; de pilotproef van MBSR zal worden uitgevoerd na aanpassing en vertaling.

Het huidige onderzoek zal in twee fasen worden uitgevoerd

  • De eerste fase van het onderzoek zou een cross-sectioneel onderzoek zijn waarin de onderzoeker een basisbeoordeling zal uitvoeren om psychosociale voorspellers te identificeren, zoals psychische problemen, acceptatie en afwijzing door ouders, sociale steun en mindfulness, die verband houden met de emotionele en gedragsproblemen van kinderen. leerlingen met een visuele beperking. Verdere emotionele en gedragsproblemen van de leerlingen met een visuele beperking zullen worden geïdentificeerd.
  • De tweede fase van het onderzoek zou een gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn waarin studenten met een visuele beperking die hoog scoorden op psychosociale voorspellers en emotionele en gedragsproblemen willekeurig zouden worden toegewezen aan interventie- en controlegroepen om de MBSR-training te krijgen. Na de succesvolle training zou een post-assessment worden uitgevoerd om de werkzaamheid van MBSR te controleren.
  • Het huidige onderzoek zal worden uitgevoerd in Rawalpindi Islamabad na toestemming van de relevante autoriteiten.
  • Er zouden gegevens worden verzameld van de leerlingen met een visuele beperking en hun respectieve ouders.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek is bedoeld om de emotionele en gedragsproblemen (EBP's) te beoordelen van studenten met een visuele beperking die studeren aan scholen voor speciaal onderwijs voor verminderd gezichtsvermogen en om de relatie te evalueren tussen de scores van psychosociale voorspellers die verband houden met EBP's en geselecteerde demografische variabelen van deze studenten. . Volgens een literatuuronderzoek onder alle soorten handicaps werd een hoge mate van psychische stoornis gevonden bij VI-kinderen. Het huidige onderzoek was dus bedoeld om studenten met een visuele beperking te helpen bij het beheersen van het optreden van verschillende emotionele en gedragsproblemen. Bovendien zal de huidige studie voordelig zijn voor instructeurs, coaches en beleidsmakers om de rol van onderwijspsychologen in speciale scholen te overwegen. Een visuele beperking kan problemen veroorzaken in het dagelijks leven, maar iemand met een goede geestelijke gezondheid kan er beter mee omgaan. Het huidige onderzoek zal dus veel bijdragen aan de samenleving door de levenskwaliteit van deze bijzondere kinderen te verbeteren. Leerlingen met een visuele beperking zullen in hun schoolomgeving de praktijk van MBSR gebruiken om stress te verminderen en hun emotionele en adaptieve gedrag te vergroten. Het doel van het huidige onderzoek is om mindfulnesspraktijken in speciale scholen te integreren om gedragsondersteuning te bieden aan adolescenten met een visuele beperking, zodat ze zowel sociaal als academisch succesvoller kunnen zijn.

Voorbeeld Het huidige onderzoek zal worden uitgevoerd met studenten die visueel gehandicapt zijn (gedeeltelijk of volledig). Er worden ook gegevens verzameld van hun respectieve ouders. De steekproef zal worden genomen bij verschillende blindenscholen, centra en speciale scholen in Rawalpindi/Islamabad. De leeftijdsgroep van de monsters zal variëren van 13 tot 17 jaar. Er zal gebruik worden gemaakt van doelgerichte steekproeven en de deelnemers zullen worden geselecteerd die beschikbaar zullen zijn en vrijwillig zullen deelnemen op het moment van gegevensverzameling. Gegevens worden verzameld in één-op-één interviews door middel van mondelinge afname van vragenlijsten.

MBSR zal worden vertaald en aangepast in de Urdu-taal. Toestemming om in het Urdu te vertalen zal worden verkregen van de relevante autoriteit. In de eerste fase worden de deelnemers in eerste instantie gevraagd naar demografische variabelen. De onderzoeker zou de psychosociale voorspellers van emotionele en gedragsproblemen van leerlingen met een visuele beperking identificeren op basis van de scores van Depression Anxiety Stress Scale-21 (DASS-21), Parental Acceptance and Rejection Questionnaire (Child PARQ), Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) en Mindfulness Attention Awareness Scale-Adolescents (MAAS-A). Verdere emotionele en gedragsproblemen van leerlingen met een visuele beperking zullen worden geïdentificeerd aan de hand van de SDQ-zelf- en SDQ-ouderrapportformulierscores. Deelnemers zijn verzekerd van de vertrouwelijkheid van de gegevens en de bevindingen ervan, die alleen voor het doel van het onderzoeksproject zullen worden gebruikt.

In de tweede fase zou uit de deelnemers een cohort worden geïdentificeerd dat hoog zou scoren op DASS-21, Child PARQ, SDQ Self en SDQ Parent report form en laag op MSPSS & MAAS-A. Zij zouden worden gescreend als potentiële cohorten voor gerandomiseerde controlestudies (RCT). Deelnemers zouden willekeurig worden toegewezen aan interventie- en controlegroepen met behulp van de willekeurige getalmethode. Deelnemers die aan de interventionele groep worden toegewezen, zullen worden blootgesteld aan de in het Urdu vertaalde en aangepaste training Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR). Studenten die aan de interventiegroep worden toegewezen, krijgen 8 weken therapeutische interventie, maar de studenten die willekeurig aan de controlegroep worden toegewezen, krijgen geen interventie. Het MBSR-trainingsprogramma bestond uit groepssessies van 8 weken met een duur van elk 50 tot 90 minuten. Elke week wordt aandacht besteed aan een bepaald thema dat verband houdt met de emotionele en gedragsproblemen van leerlingen met een visuele beperking. Na succesvolle afronding van 8 weken MBSR-training verschijnen beide groepen voor een nabeoordeling. Bij de nabeoordeling zullen dezelfde bovengenoemde maatregelen worden toegepast.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouders en hun kinderen in de leeftijdscategorie van minimaal 13-17 jaar zullen bij dit onderzoek worden betrokken. Alle studenten die aan dit onderzoek zullen deelnemen, zijn geheel of gedeeltelijk visueel beperkt.
  • Deelnemers die hoger scoorden op DASS-21, PARQ, SDQ zelf en SDQ-ouderrapportage en laag scoorden op MSPSS en MAAS-A in fase I, zullen worden opgenomen in fase II van het onderzoek, d.w.z. Gerandomiseerde controlestudie.

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluitingscriterium zal zijn; leerlingen en ouders die niet bereid zijn om deel te nemen en die weigeren toestemming te geven. Andere handicaps bij studenten worden niet in aanmerking genomen (bijv. gehoorbeperking of andere lichamelijke handicap).
  • Deelnemers die kritieke medische aandoeningen hebben doorgemaakt, zoals psychologische behandeling of een operatie, of die comorbide problemen hebben, worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie Groep
Voor dit onderzoek zal een gestructureerde MBSR-training worden gegeven aan de interventiegroep van studenten met een visuele beperking. De interventie omvat bodyscan, zitmeditatie, yoga, ademhalingsoefeningen, begeleide mindfulness, liefdevolle vriendelijkheid, etc. oefeningen om de emotionele en gedragsproblemen van studenten met een visuele beperking te verbeteren.
Een therapeutische benadering genaamd mindfulness-based stress reduction, of MBSR, heeft tot doel emotionele en gedragsproblemen te verminderen door mindfulness te bevorderen, wat een onpartijdig bewustzijn van het huidige moment is. MBSR wordt een opleiding van 8 weken voor studenten met een visuele beperking. MBSR-training, vertaald en aangepast in de Urdu-taal, met 8 audio's en werkbladen die overeenkomen met elke week. Werkbladen om de thuisoefeningen vast te leggen, worden ingevuld na ontvangst van mondelinge feedback van de leerlingen met een visuele beperking. Er zullen wekelijks face-to-face groepssessies plaatsvinden.
Geen tussenkomst: Wachtlijstcontrolegroep
De wachtlijstcontrolegroep krijgt geen interventie. Deze groep zal dienen als vergelijkingsgroep om het specifieke effect van de op mindfulness gebaseerde interventie te evalueren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst over kracht en moeilijkheden (zelfrapportversie)
Tijdsspanne: 2 maanden
Het heeft 25 items, met subschalen die scores genereren voor emotionele symptomen, gedragsproblemen, hyperactiviteit/onoplettendheid, problemen met relaties met leeftijdsgenoten en prosociaal gedrag. Het is een 3-punts Likert-schaal. De score voor de zelfrapportversie varieert van minimaal tot maximaal, namelijk 0 tot 50. Lage scores duiden op betere resultaten en hoge scores duiden op slechtere resultaten, wat hoog is. Emotionele en gedragsproblemen bij leerlingen met een visuele beperking.
2 maanden
Vragenlijst over kracht en moeilijkheden (versie van het ouderrapport)
Tijdsspanne: 2 maanden
Het heeft 25 items die dezelfde kenmerken meten als de zelfrapportageversie. Het is een 3-punts Likert-schaal. De score van de ouderrapportversie varieert van minimaal tot maximaal, namelijk 0 tot 50. Lage scores duiden op betere resultaten, terwijl hoge scores op slechtere resultaten duiden, wat hoog is. Emotionele en gedragsproblemen bij leerlingen met een visuele beperking.
2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Depressie Angst Stressschaal-21
Tijdsspanne: 2 maanden
Depressie Angst Stress Schaal-21 is een uitgebreide maatstaf voor depressie, angst en stress. het is een vierpunts Likert-schaal. De score varieert van minimaal tot maximaal, van 0 tot 63. Lage scores duiden op betere uitkomsten, terwijl hoge scores op slechtere uitkomsten duiden, dat wil zeggen hoge psychologische problemen.
2 maanden
Vragenlijst voor acceptatie en afwijzing van ouders
Tijdsspanne: 2 maanden
Het is een zelfrapportagemaatregel om de perceptie van het individu over de ouderlijke behandeling die hij/zij tijdens de kindertijd heeft ontvangen, te identificeren. Het heeft vier subschalen: warmte/genegenheid, vijandigheid/agressie, onverschilligheid/verwaarlozing en ongedifferentieerde afwijzing. Het heeft twee versies; moeder en vader. Elk bestaat uit 24 items op een 4-punts Likert-schaal. Het scorebereik van de schaal van minimaal tot maximaal is 24 tot 96. Lage scores duiden op de betere uitkomst, namelijk de laagste afwijzing en de hoogste acceptatie, terwijl hoge scores de slechtere uitkomst aangeven, namelijk de hoogste afwijzing en de laagste acceptatie.
2 maanden
Multidimensionale schaal van waargenomen sociale steun
Tijdsspanne: 2 maanden
Het is een zelfrapportage-inventaris die wordt gebruikt om de perceptie van personen te beoordelen van de sociale steun die zij ontvangen van familie, vrienden of belangrijke anderen in stressvolle situaties. Het bevat 12 items met een 7-punts Likert-schaal. Het scorebereik van de schaal van minimaal tot maximaal is 12 tot 84. Lage scores duiden op een slechter resultaat, dat wil zeggen een laag niveau van waargenomen sociale steun, terwijl een hoge score een beter resultaat aangeeft.
2 maanden
Mindfulness Aandacht Bewustzijnsschaal-Adolescenten
Tijdsspanne: 2 maanden
Het is een schaal van 14 items die de ontwikkeling van mindfulness meet. Het scorebereik van de schaal van minimaal tot maximaal is 14 tot 84. Lage scores duiden op een slechter resultaat, namelijk een laag niveau van mindfulness, terwijl een hoge score een beter resultaat aangeeft.
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tehmeena Hanif, PhD Scholar, Fatima Jinnah Women University Rawalpindi Pakistan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 januari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

29 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

29 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Op mindfulness gebaseerde stressvermindering

3
Abonneren