このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

視覚障害のある生徒の感情的および行動的問題に対するマインドフルネスに基づく介入

2024年1月18日 更新者:Tehmeena Hanif、Fatima Jinnah Women University

視覚障害のある生徒の感情的および行動的問題に対するマインドフルネスに基づく介入の有効性

現在の研究は、視覚障害のある生徒の感情的および行動的問題に対するマインドフルネスに基づく介入の有効性について実施される予定です。 マインドフルネスに基づくストレス軽減(MBSR)であるマインドフルネスに基づく介入は、ウルドゥー語に適応され翻訳された現在の研究で使用されます。 MBSR のパイロットトライアルは、適応と翻訳後に実施されます。

この研究は 2 段階で実施されます

  • 研究の第 1 段階は横断調査であり、研究者はベースライン評価を実施して、子どもの感情的および行動的問題に関連する心理的苦痛、親の受け入れと拒否、社会的サポート、マインドフルネスなどの心理社会的予測因子を特定します。視覚障害のある学生。 視覚障害を持つ生徒のさらなる感情的および行動的問題が特定されます。
  • 研究の第 2 段階はランダム化比較試験で、心理社会的予測因子と感情的および行動的問題で高得点を獲得した視覚障害のある学生が、MBSR トレーニングを受ける介入グループと対照グループにランダムに割り当てられます。 トレーニングが成功した後、MBSR の有効性を確認するために事後評価が実施されます。
  • 現在の研究は、関係当局の許可を得た上で、ラワルピンディ・イスラマバードで実施される。
  • データは視覚障害のある生徒とその保護者から収集されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、視覚障害のある特殊教育学校で勉強している視覚障害のある生徒の感情的および行動的問題(EBP)を評価し、EBPに関連する心理社会的予測因子のスコアとこれらの生徒の選択された人口統計的変数との関係を評価することを目的としています。 。 あらゆる種類の障害の中での文献レビューによると、VI 児では精神障害の発生率が高いことがわかりました。 したがって、本研究は、視覚障害のある学生がさまざまな感情的および行動的問題の発生を制御できるように支援することを目的としました。 さらに、今回の研究は、指導者、コーチ、政策立案者にとって、特殊な学校環境における教育心理学者の役割を検討する上で有益となるだろう。 視覚障害は日常生活に問題を引き起こす可能性がありますが、精神的健康が健全であれば、視覚障害にうまく対処できます。 したがって、本研究は、これらの特別な子供たちの生活の質を改善することにより、社会に大きく貢献するでしょう。 学校環境で視覚障害のある生徒は、ストレスを軽減し、感情的および適応的な行動を高めるために MBSR の実践を活用します。 現在の研究の目的は、特別な学校環境にマインドフルネスの実践を統合し、視覚障害のある青少年の行動面でのサポートを提供し、彼らが社会的にも学業的にもより成功できるようにすることです。

サンプル この研究は、視覚障害(部分的または完全)を持つ学生を対象に実施されます。 データはそれぞれの両親からも収集されます。 サンプルは、ラーワルピンディ/イスラマバードにあるさまざまな盲学校、センター、特別支援学校から採取されます。 サンプルの年齢層は 13 歳から 17 歳までとなります。 目的のあるサンプリングが使用され、データ収集時に対応可能で自発的に参加する参加者が選択されます。 データは、アンケートの口頭投与による一対一のインタビューで収集されます。

MBSR はウルドゥー語に翻訳され適応されます。 ウルドゥー語への翻訳は関連当局から許可が得られます。 最初のフェーズでは、参加者は最初に人口統計上の変数について質問されます。 研究者は、うつ病不安ストレススケール-21(DASS-21)、親の受容および拒絶アンケート(児童PARQ)、知覚された社会的サポートの多次元尺度のスコアに基づいて、視覚障害のある生徒の感情的および行動的問題の心理社会的予測因子を特定します。 (MSPSS) およびマインドフルネス注意意識スケール - 青少年 (MAAS-A)。 視覚障害を持つ生徒のさらなる感情的および行動的問題は、SDQ 自己および SDQ 保護者レポート フォームのスコアによって特定されます。参加者は、研究プロジェクトの目的のためにのみ使用されるデータとその結果の機密性が保証されます。

第 2 フェーズでは、DASS-21、Child PARQ、SDQ Self、SDQ Parent レポート フォームで高いスコアを獲得し、MSPSS および MAAS-A でスコアが低い参加者からコホートが特定されます。 彼らはランダム化対照試験(RCT)の潜在的なコホートとして選別されることになる。 参加者は、乱数法を使用して介入グループと対照グループにランダムに割り当てられます。 介入グループに割り当てられる参加者は、ウルドゥー語に翻訳され、適応されたマインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) トレーニングを受けます。 介入グループに割り当てられた生徒は8週間の治療介入を受けることになりますが、対照グループにランダムに割り当てられた生徒には介入は与えられません。 MBSR トレーニング プログラムは、それぞれ 50 ~ 90 分間の 8 週間のグループ セッションで構成されていました。 毎週、視覚障害のある学生の感情的および行動的問題に関連する特定のテーマに焦点を当てます。 8 週間の MBSR トレーニングが正常に完了すると、両方のグループが事後評価を受けます。 前述と同じ措置が事後評価でも使用されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも13〜17歳の年齢範囲にある親とその子供が本研究に含まれます。 この研究に参加する学生は全員、部分的または完全に視覚障害を持っています。
  • フェーズ I で DASS-21、PARQ、SDQ 自己、SDQ 親レポートフォームのスコアが高く、MSPSS および MAAS-A のスコアが低かった参加者は、研究のフェーズ II に含まれます。 ランダム化対照試験。

除外基準:

  • 除外基準は次のようになります。参加したくない、同意を拒否する生徒や保護者。 学生のその他の障害は考慮されません(例: 聴覚障害またはその他の身体障害)。
  • 心理療法や手術などの重篤な病状を経験したことのある参加者や、併存する問題を抱えている参加者は除外される。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
この研究のための体系化された MBSR トレーニングは、視覚障害のある学生の介入グループに提供されます。 介入には、視覚障害を持つ生徒の感情的および行動的問題を改善するためのボディスキャン、座位瞑想、ヨガ、呼吸法、ガイド付きマインドフルネス、愛情あふれる優しさなどが含まれます。
マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) と呼ばれる治療アプローチは、現在の瞬間に対する公平な認識であるマインドフルネスを促進することによって、感情的および行動的問題を軽減することを目的としています。 MBSR は、視覚障害のある学生のための 8 週間のトレーニング コースです。 MBSR トレーニングはウルドゥー語に翻訳され、各週に対応する 8 つの音声とワークシートが含まれています。 視覚障害のある生徒から口頭でフィードバックを受けて、家庭での練習を記録するワークシートに記入します。 グループベースの対面セッションは毎週実施されます。
介入なし:待機リスト制御グループ
待機リストのコントロール グループは介入を受けません。 このグループは、マインドフルネスに基づく介入の具体的な効果を評価するための比較グループとして機能します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強みと難しさアンケート(自己申告版)
時間枠:2ヶ月
これには 25 の項目があり、感情症状、行為上の問題、多動性/不注意、仲間関係の問題、および向社会的行動のスコアを生成する下位尺度が含まれています。 3点リッカート型スケールです。 自己レポートのバージョン スコアの範囲は最小から最大 (0 ~ 50) です。 低いスコアはより良い結果を示し、高いスコアはより悪い結果を示し、視覚障害のある生徒の感情的および行動的問題が高くなります。
2ヶ月
強みと困難さのアンケート(保護者レポート版)
時間枠:2ヶ月
自己申告版と同じ属性を測定する 25 項目が含まれています。 3点リッカート型スケールです。 親レポートのバージョン スコアの範囲は最小から最大 (0 ~ 50) です。 スコアが低いと結果が良いことを示し、スコアが高いと結果が悪く、視覚障害のある生徒の感情的および行動的問題が高いことを示します。
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病不安ストレススケール-21
時間枠:2ヶ月
うつ病不安ストレス スケール-21 は、うつ病、不安、ストレスの包括的な尺度です。 それは 4 点リッカート型スケールです。 スコアの範囲は最小値から最大値 (0 ~ 63) です。 低いスコアはより良い結果を示しますが、高いスコアは精神的苦痛が高い悪い結果を示します。
2ヶ月
子供の親の受諾/拒否アンケート
時間枠:2ヶ月
これは、幼少期に受けた親の扱いについての個人の認識を特定するための自己報告尺度です。 これには、暖かさ/愛情、敵意/攻撃性、無関心/無視、および未分化の拒絶の 4 つの下位尺度があります。 これには 2 つのバージョンがあります。父母。 それぞれは、4 点リッカート タイプのスケール上の 24 項目で構成されます。 最小値から最大値までのスケールのスコア範囲は 24 ~ 96 です。 低いスコアは、拒否率が最も低く受け入れが最も高い、より良い結果を示し、一方、高いスコアは、拒否率が最も高く、受け入れが最も低い悪い結果を示します。
2ヶ月
認識される社会的サポートの多次元スケール
時間枠:2ヶ月
これは、ストレスの多い状況において家族、友人、または恋人から受けている社会的サポートに対する個人の認識を評価するために使用される自己報告目録です。 7点リッカートタイプのスケールを備えた12項目が含まれています。 最小値から最大値までのスケールのスコア範囲は 12 ~ 84 です。 スコアが低いと、社会的サポートの認識レベルが低く、結果が悪化していることを示しますが、スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。
2ヶ月
マインドフルネス注意意識スケール - 青少年
時間枠:2ヶ月
これはマインドフルネスの発達を測定する 14 項目の尺度です。 最小値から最大値までのスケールのスコア範囲は 14 ~ 84 です。 スコアが低い場合は、マインドフルネスのレベルが低いため結果が悪く、スコアが高い場合は結果が良いことを示します。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tehmeena Hanif, PhD Scholar、Fatima Jinnah Women University Rawalpindi Pakistan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月18日

最初の投稿 (推定)

2024年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月18日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する