此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于正念的视力障碍学生情绪和行为问题干预

2024年1月18日 更新者:Tehmeena Hanif、Fatima Jinnah Women University

基于正念的干预对视力障碍学生情绪和行为问题的有效性

目前的研究将围绕正念干预对视力障碍学生情绪和行为问题的有效性进行。 当前的研究将采用基于正念的干预措施,即基于正念的减压(MBSR),该研究已改编并翻译成乌尔都语; MBSR将在改编和翻译后进行试点。

本研究将分两个阶段进行

  • 研究的第一阶段将是一项横断面调查,研究人员将进行基线评估,以确定与孩子的情绪和行为问题相关的心理社会预测因素,例如心理困扰、父母的接受和拒绝、社会支持和正念。有视力障碍的学生。 将会发现视力障碍学生的进一步情绪和行为问题。
  • 研究的第二阶段将是随机对照试验,其中在心理社会预测因素以及情绪和行为问题上得分较高的视力障碍学生将被随机分配到干预组和对照组,以接受 MBSR 培训。 培训成功后,将进行后评估,以检查MBSR的效果。
  • 目前的研究将在获得有关当局许可后在伊斯兰堡拉瓦尔品第进行。
  • 数据将从有视力障碍的学生及其各自的父母那里收集。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

该研究旨在评估在视力受损特殊教育学校学习的视力障碍学生的情绪和行为问题 (EBP),并评估与 EBP 相关的心理社会预测因子分数与这些学生的选定人口变量之间的关系。 根据对各类残疾的文献综述,VI儿童心理障碍的发生率较高。 因此,本研究旨在帮助视力障碍学生控制不同情绪和行为问题的发生。 此外,当前的研究将有利于教师、教练和政策制定者考虑教育心理学家在特殊学校环境中的作用。 视力障碍可能会导致日常生活出现问题,但心理健康的人可以更好地应对。 因此,本研究将通过改善这些特殊儿童的生活质量为社会做出很大贡献。 在学校环境中有视力障碍的学生将利用 MBSR 的实践来减轻压力并增强他们的情绪和适应性行为。 当前研究的目的是将正念实践融入特殊学校环境中,为视力障碍青少年提供行为支持,使他们在社交和学业上都能取得更大的成功。

样本 本研究将针对视力障碍(部分或完全)的学生进行。 数据还将从他们各自的父母那里收集。 样本将取自拉瓦尔品第/伊斯兰堡的不同盲人学校、中心和特殊学校。 样本的年龄组范围为 13 至 17 岁。 将采用有目的的抽样,并选择那些在数据收集时有空并自愿参与的参与者。 将通过口头调查问卷的方式通过一对一访谈收集数据。

MBSR 将被翻译并改编成乌尔都语。 翻译成乌尔都语的许可将获得相关当局的许可。 在第一阶段,参与者将首先被询问人口统计变量。 研究人员将根据抑郁焦虑压力量表-21(DASS-21)、家长接受与拒绝问卷(儿童PARQ)、感知社会支持多维量表的分数,确定视力障碍学生情绪和行为问题的心理社会预测因素(MSPSS)和青少年正念注意力意识量表(MAAS-A)。 视力障碍学生的进一步情绪和行为问题将通过 SDQ 自我和 SDQ 家长报告表分数来识别。参与者将确信数据及其研究结果的保密性,这些数据及其研究结果将仅用于研究项目的目的。

在第二阶段,将从在 DASS-21、儿童 PARQ、SDQ 自我和 SDQ 家长报告表上得分高、在 MSPSS 和 MAAS-A 上得分低的参与者中确定队列。 他们将被筛选出来作为随机对照试验(RCT)的潜在队列。 使用随机数方法将参与者随机分配到干预组和对照组。 被分配到干预组的参与者将接受乌尔都语翻译和改编的正念减压(MBSR)培训。 分配到干预组的学生将接受 8 周的治疗干预,但随机分配到对照组的学生将不接受任何干预。 MBSR 培训计划包括为期 8 周的小组课程,每次持续 50 至 90 分钟。 每周将重点关注与视力障碍学生的情绪和行为问题相关的特定主题。 成功完成 8 周的 MBSR 培训后,两组将参加事后评估。 事后评估也将采用上述相同的措施。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄至少为 13-17 岁的父母及其子女将被纳入本研究。 所有参与本研究的学生都将出现部分或完全视力障碍。
  • 在第一阶段的 DASS-21、PARQ、SDQ 自我和 SDQ 家长报告表上得分较高且在 MSPSS 和 MAAS-A 上得分较低的参与者将被纳入研究的第二阶段,即 随机对照试验。

排除标准:

  • 排除标准为;不愿意参加并拒绝同意的学生和家长。 学生的其他残疾将不予考虑(例如 听力障碍或其他身体障碍)。
  • 经历过心理治疗或手术等严重医疗状况或患有共病问题的参与者将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
本研究将对视力障碍学生干预组进行结构化的 MBSR 培训。 干预措施将包括身体扫描、静坐冥想、瑜伽、呼吸练习、引导正念、慈爱等练习,以改善视障学生的情绪和行为问题。
一种称为基于正念减压(MBSR)的治疗方法旨在通过培养正念(即对当下的公正意识)来减少情绪和行为问题。 MBSR 将是针对视力障碍学生的为期 8 周的培训课程。 MBSR 培训已翻译成乌尔都语并改编成乌尔都语,其中包括每周对应的 8 个音频和工作表。 在收到视力障碍学生的口头反馈后,将填写记录家庭练习的工作表。 每周将举行面对面的小组会议。
无干预:等候名单控制组
等待名单对照组将不会受到干预。 该小组将作为对照组来评估基于正念的干预的具体效果。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
优势和困难问卷(自我报告版)
大体时间:2个月
它有 25 个项目,其子量表可对情绪症状、行为问题、多动/注意力不集中、同伴关系问题和亲社会行为进行评分。 它是一个三点李克特量表。 自我报告版本分数范围从最低到最高,即 0 到 50。 低分表示较好的结果,高分表示较差的结果,即视力障碍学生的情绪和行为问题较多。
2个月
优势和困难问卷(家长报告版)
大体时间:2个月
它有 25 个项目,测量与自我报告版本相同的属性。 它是一个三点李克特量表。 家长报告版本分数范围从最低到最高,即 0 到 50。 低分表示较好的结果,而高分表示较差的结果,即视力障碍学生的情绪和行为问题较多。
2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁焦虑压力量表-21
大体时间:2个月
抑郁焦虑压力量表-21 是针对抑郁、焦虑和压力的综合衡量标准。 它是一个四点李克特量表。 分数范围从最低到最高,即 0 到 63。 低分表示更好的结果,而高分表示更差的结果,即高心理困扰。
2个月
儿童家长接受/拒绝问卷
大体时间:2个月
这是一项自我报告措施,旨在确定个人对其童年时期接受的父母待遇的看法。 它有四个分量表,分别是温暖/情感、敌意/攻击性、冷漠/忽视和无差别拒绝。 它有两个版本;母亲和父亲。 每项由 4 点李克特量表上的 24 个项目组成。 量表的分数范围从最小到最大为 24 到 96。 低分表示更好的结果,即最低的拒绝和最高的接受度,而高分表示更差的结果,即最高的拒绝和最低的接受度。
2个月
感知社会支持的多维尺度
大体时间:2个月
它是一份自我报告清单,用于评估人们对在压力情况下从家人、朋友或重要其他人那里获得的社会支持的看法。 它包含 12 个项目,7 点 Likert 型量表。 量表的分数范围从最小到最大为 12 到 84。 低分表示较差的结果,即感知的社会支持水平较低,而高分表示较好的结果。
2个月
正念注意力意识量表-青少年
大体时间:2个月
这是一个衡量正念发展程度的 14 项量表。 量表的分数范围从最小到最大为 14 到 84。 低分表示正念水平较低,结果较差,而高分表示结果较好。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tehmeena Hanif, PhD Scholar、Fatima Jinnah Women University Rawalpindi Pakistan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月18日

首次发布 (估计的)

2024年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月18日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅