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Un ensayo para evaluar la seguridad y eficacia preliminar de iNK en el tratamiento de sujetos con tumores sólidos

29 de enero de 2024 actualizado por: Nuwacell Biotechnologies Co., Ltd.

Un ensayo abierto de plataforma de extensión y aumento de dosis para evaluar la seguridad, la eficacia farmacológica y preliminar de las células asesinas naturales (iNK) derivadas de células madre pluripotentes inducidas por humanos en sujetos chinos con tumor sólido

Este ensayo tiene como objetivo investigar la seguridad y eficacia de iNK en sujetos con tumor sólido. Es una prueba de extensión y aumento de dosis.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El tumor sólido es una enfermedad con altas tasas de mortalidad. El objetivo de este ensayo es investigar la seguridad y eficacia de iNK en sujetos con tumor sólido. Es una prueba de extensión y aumento de dosis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Xiaowen Gong
  • Número de teléfono: +8615221195602
  • Correo electrónico: xwgong@nuwacell.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. ≥18 años.
  2. Sujetos con tumores sólidos recurrentes o metastásicos que no pueden aceptar una terapia locorregional radical;
  3. El tratamiento sistémico estándar fracasó o no puede tolerar una toxicidad grave o la falta de un tratamiento estándar.
  4. Se puede acceder a 1 o más enfoques de acuerdo con RECIST 1.1
  5. Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG): 0-1
  6. Período de supervivencia esperado de más de 3 meses.
  7. Tener una función orgánica aceptable y los resultados del examen de laboratorio cumplen con la solicitud a continuación:

    Insuficiencia hepática (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) ≤3xULN (límite superior de lo normal); bilirrubina total ≤3xULN; creatinina ≤3xULN; recuento de glóbulos blancos ≥3,0x10^9/L; Recuento absoluto de neutrófilos≥1,0x10^9/L

  8. Aceptar la anticoncepción
  9. Sujetos que comprenden y firman voluntariamente el Formulario de Consentimiento Informado(ICF)

Criterio de exclusión:

  1. Metástasis en el sistema nervioso central o metástasis meníngea con síntomas clínicos;
  2. Con infección activa durante el cribado.
  3. Tener enfermedades de base graves o no controladas;
  4. Tiene eventos adversos continuos causados ​​por una terapia antitumoral previa que podrían afectar la evaluación de la seguridad del medicamento;
  5. Aceptar la terapia antitumoral dentro de los 28 días anteriores a la primera inyección;
  6. Aceptar cirugía con anestesia general o radioterapia dentro de los 28 días anteriores a la primera inyección;
  7. Aceptar la vacuna viva o la vacuna viva atenuada dentro de los 28 días anteriores a la primera inyección;
  8. Alergia a componentes conocidos de medicamentos;
  9. Derrame de cavidad serosa que requiere intervención clínica;
  10. Embarazo o preparación para quedar embarazada durante el tratamiento;
  11. Otras situaciones que no sean aptas para participar en este ensayo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Inyección de tinta
Cohorte 1: inyección de iNK en dosis bajas; Cohorte 2: inyección de iNK de dosis media; Cohorte 3: inyección de iNK en dosis altas;
Los sujetos recibirán aproximadamente 4 ciclos de iNK.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evento adverso (EA), evento adverso grave (SAE), evento adverso emergente del tratamiento (TEAE) y evento adverso relacionado con el tratamiento (TRAE)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la perfusión inicial hasta un año después de la perfusión inicial
Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento o eventos adversos graves según la evaluación de CTCAE v5.0
Desde la fecha de la perfusión inicial hasta un año después de la perfusión inicial
Toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: 4 semanas después de la infusión inicial
Número de participantes con toxicidad limitante de la dosis en los 28 días posteriores a la inyección
4 semanas después de la infusión inicial

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Durante todo el estudio
Porcentaje de participantes lograron Respuesta Completa (CR) o Respuesta Parcial (PR)
Durante todo el estudio
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la perfusión inicial hasta un año después de la perfusión inicial
Porcentaje de participantes lograron una respuesta completa (CR) o una respuesta parcial (PR) o una enfermedad estable (SD)
Desde la fecha de la perfusión inicial hasta un año después de la perfusión inicial
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Desde la primera inyección hasta un año después de la última inyección
Duración desde la primera PR hasta la primera Enfermedad Progresiva (PD)
Desde la primera inyección hasta un año después de la última inyección

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • iNK-1002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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