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Estudio clínico de fase III, aleatorizado, abierto, controlado y multicéntrico de fluzoparib en combinación con apatinib frente a quimioterapia seleccionada por el investigador para el cáncer de mama avanzado HRD positivo/HER2 negativo

12 de agosto de 2025 actualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Este estudio desarrolla un nuevo enfoque terapéutico para pacientes con cáncer de mama avanzado HER2 negativo sin objetivos de tratamiento precisos. El ensayo tiene como objetivo ampliar la terapia diana combinada que incluye inhibidores de PARP y antiangiogénesis únicamente de portadores de mutaciones BRCA a todos los pacientes con defectos de reparación por recombinación homóloga (HRD-positivo). El estudio clínico aleatorizado de fase III investigará la eficacia de la terapia combinada del inhibidor de PARP "fludzoparib" y el antiangiogénico "apatinib" en el tratamiento de cánceres de mama avanzados HRD positivos/HER2 negativos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El cáncer de mama es el tumor maligno más prevalente en el mundo y el 30% de las pacientes con cáncer de mama entrarán en una etapa avanzada debido al fracaso del tratamiento. El 80% de estos pacientes tienen cáncer de mama del subtipo HER2 negativo, en el que aún no se ha encontrado un objetivo similar al de HER2, con una mediana de supervivencia de sólo 6 a 20 meses. En el pasado, las pacientes con cáncer de ovario se enfrentaban al dilema de una mala supervivencia debido a la falta de una terapia dirigida precisa. Sin embargo, a través de una serie de estudios clínicos, los expertos en el campo del cáncer de ovario han ampliado con éxito las indicaciones de la terapia dirigida combinada basada en inhibidores de PARP de la pequeña población con mutación BRCA (20%) a la gran población de pacientes HRD positivos (homólogos). deficiencia de recombinación) (50%), lo que ha prolongado significativamente el tiempo de supervivencia de los pacientes. Porque otras causas además de las mutaciones de BRCA también pueden hacer que las células tumorales sean "HRD" y, por lo tanto, sensibles a los inhibidores de PARP, por lo que es probable que los pacientes con HRD positivo se beneficien. El perfil positivo para HRD de casi el 50% de los pacientes podría ser un beneficiario potencial de la terapia dirigida basada en inhibidores de PARP. El efecto sinérgico del inhibidor de PARP y la terapia combinada antiangiogénica ya se ha confirmado en experimentos celulares preliminares y estudios clínicos relacionados con el cáncer de ovario. Otros experimentos con células y estudios preclínicos también han confirmado la viabilidad de la terapia dirigida combinada en el subtipo de cáncer de mama HRD positivo/HER2 negativo. Por lo tanto, pretendemos validar aún más la eficacia y seguridad del inhibidor de PARP fluazoparib en combinación con el antiangiogénico abatinib en un estudio clínico controlado, aleatorizado y de fase III, para proporcionar a los pacientes con cáncer de mama HRD positivo/HER2 negativo una mejor elección de terapia dirigida de precisión.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

200

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
        • Reclutamiento
        • Sun Yat Sen Memorial Hospital,Sun Yat sen University
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes mujeres adultas (de 18 a 70 años) con cáncer de mama metastásico confirmado mediante patología o imágenes;
  2. El diagnóstico patológico de HER-2 fue negativo (definición: los resultados inmunohistoquímicos fueron 0、+ o ++ y los resultados de la hibridación in situ fueron negativos);
  3. El paciente dio positivo en HRD (definido por: mutación BRCA 1/2, o la puntuación HRD es ≥ 42);
  4. Los pacientes HR+/HER2- debían haber recibido terapia endocrina durante la fase metastásica;
  5. Puntuación del estado físico ECOG ≤ 2 y supervivencia esperada de al menos 3 meses;
  6. Según RECIST 1.1, se pueden evaluar pacientes con al menos una lesión diana o metástasis ósea simple;
  7. La toxicidad relacionada con el tratamiento previo debe reducirse a NCI CTCAE (versión 5.0) ≤ 1 grado (excepto la pérdida de cabello u otra toxicidad que no se considera riesgo para la seguridad del paciente según el criterio del investigador) 8)FEVI≥50%;
  8. Reserva funcional suficiente de médula ósea.

    1. Recuento de glóbulos blancos (WBC) ≥ 3,0 × 10 ^ 9 / L,
    2. Recuento de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5 × 10 ^ 9 / L,
    3. Recuento de plaquetas (PLT) ≥ 100 × 10 ^ 9 / L
  9. La toxicidad relacionada con el tratamiento previo debe aliviarse como NCI CTCAE (versión 5.0) ≤ 1 grado, bilirrubina total (TBIL) ≤ 1,5 × límite superior del valor normal (LSN), alanina aminotransferasa (ALT/AST) ≤ 2,5 × LSN (metástasis hepática pacientes ≤ 5xuln), creatinina sérica ≤ 1,5 × LSN o tasa de aclaramiento de creatinina (CCR) ≥ 60 ml/min;
  10. Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 55%, QTcF (corrección de Fridericia) ≤ 470 ms.
  11. Ser capaz de comprender el proceso de investigación, ofrecerse como voluntario para participar en el estudio y firmar el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con CMM HR+/HER2- sin tratamiento endocrino previo;
  2. No se recibió ningún tratamiento para el cáncer de mama metastásico;
  3. Pacientes que se sabe que son alérgicos al activo u otros componentes del fármaco del estudio.
  4. Recibieron radioterapia, quimioterapia, terapia endocrina dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción o participaron en algún ensayo clínico de medicamentos de intervención;
  5. Mujeres embarazadas o en período de lactancia, mujeres en edad fértil que se negaron a tomar medidas anticonceptivas efectivas durante el período de estudio.
  6. Cualquier otra situación en la que el investigador considere que el paciente no es apto para el estudio puede interferir con las enfermedades o condiciones concomitantes involucradas en el estudio, o existen barreras médicas graves que pueden afectar la seguridad de los sujetos (p. ej., enfermedad cardíaca incontrolable). enfermedad, hipertensión, infección activa o incontrolable, infección activa por el virus de la hepatitis B)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Fluzoparib combinado con apatinib
Fluzoparib combinado con grupo de Apatinib: fluzoparib cápsulas orales + mesilato de apatinib oral; cada ciclo de tratamiento se definió como 3 semanas (21 días).
Fluzoparib cápsulas en dosis adecuada por vía oral, cada ciclo de tratamiento se define como 3 semanas (21 días).
Mesilato de apatinib oral; cada ciclo de tratamiento se definió como 3 semanas (21 días).
Comparador activo: Quimioterapia seleccionada por el investigador.
Grupo de control: Grupo de control: los pacientes reciben tabletas orales de capecitabina, cápsulas de tartrato de vinorelbina o usan paclitaxel intravenoso para inyección (unido a albúmina), clorhidrato de gemcitabina para inyección u otros medicamentos seleccionados por el investigador.
Tabletas de capecitabina, dosis razonable con referencia a las pautas, cada ciclo de tratamiento definido como 3 semanas (21 días).
Para los tres primeros cursos: dosis razonable con referencia a las pautas. Después de 3 ciclos de medicación, se recomienda aumentar la dosis de tartrato de vinorelbina una vez por semana. Cada ciclo de tratamiento se definió como 3 semanas (21 días).
Eribulina, dosis razonable con referencia a las pautas, cada ciclo de tratamiento definido como 3 semanas (21 días).
Gemcitabina, dosis razonable con referencia a las pautas, cada ciclo de tratamiento definido como 3 semanas (21 días).
Paclitaxel-albúmina, dosis razonable con referencia a las pautas, cada ciclo de tratamiento definido como 3 semanas (21 días).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión, PFS (Comité de revisión independiente)
Periodo de tiempo: 2 años
El tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la progresión o muerte del paciente.
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión, PFS (investigador)
Periodo de tiempo: 2 años
El tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la progresión o muerte del paciente.
2 años
Tasa de respuesta objetiva, TRO
Periodo de tiempo: 2 años
la proporción de pacientes con una reducción del volumen tumoral ≥30 % y un período de tiempo mínimo según los criterios de evaluación de respuesta aceptados (p. ej., RECIST versión 1.1 en tumores sólidos), incluidos los casos de respuesta completa (CR) y respuesta parcial (PR).
2 años
Tasa de beneficio clínico, CBR
Periodo de tiempo: 2 años
Proporción de respuesta completa confirmada, respuesta parcial o enfermedad estable ≥ 24 semanas.
2 años
Tasa de control de enfermedades, DCR
Periodo de tiempo: 2 años
Proporción de pacientes con tamaño tumoral estable o en reducción, suma de las proporciones de remisión completa (CR), remisión parcial (PR) y enfermedad estable (SD)
2 años
Tiempo de supervivencia global, sistema operativo
Periodo de tiempo: 2 años
El tiempo desde el inicio de la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
2 años
la tasa de eventos adversos
Periodo de tiempo: 2 años
La probabilidad y gravedad de las reacciones adversas, y el alcance y la incidencia de EA se evaluaron según CTCAE.
2 años
Puntuación de la escala de calidad de vida, calidad de vida
Periodo de tiempo: 2 años
También se conoce como calidad a la función o calidad de la adaptabilidad física, psicológica y social de un paciente, la cual se evalúa según la escala EROTC C30.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jianli Zhao, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2031

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2031

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

15 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Como se trata de información personal de los pacientes, decidimos no compartir los datos de los participantes individuales de los pacientes.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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