- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06255392
Studio clinico randomizzato, aperto, controllato, multicentrico di fase III su fluzoparib in combinazione con apatinib rispetto a chemioterapia selezionata dallo sperimentatore per il cancro al seno avanzato HRD-positivo/HER2-negativo
5 febbraio 2024 aggiornato da: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Questo studio sviluppa un nuovo approccio terapeutico per le pazienti con carcinoma mammario avanzato HER2-negativo senza obiettivi terapeutici precisi.
Lo studio mira ad estendere la terapia target combinata che coinvolge inibitori di PARP e anti-angiogenesi solo da portatori di mutazione BRCA a tutti i pazienti con difetti di riparazione della ricombinazione omologa (HRD-positivi).
Lo studio clinico randomizzato di fase III esaminerà l'efficacia della terapia di combinazione dell'inibitore della PARP "fludzoparib" e dell'antiangiogenico "apatinib" nel trattamento dei tumori al seno avanzati HRD-positivi/HER2-negativi.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il cancro al seno è il tumore maligno più diffuso al mondo e il 30% delle pazienti affette da cancro al seno entrerà in fase avanzata a causa del fallimento del trattamento.
L'80% di queste pazienti ha un sottotipo di cancro al seno HER2-negativo, per il quale non è stato ancora trovato un bersaglio simile a HER2, con un tempo di sopravvivenza mediano di soli 6-20 mesi.
In passato, le pazienti affette da cancro ovarico si trovavano ad affrontare il dilemma di una scarsa sopravvivenza a causa della mancanza di una terapia mirata precisa.
Tuttavia, attraverso una serie di studi clinici, gli esperti nel campo del cancro ovarico hanno ampliato con successo le indicazioni della terapia mirata combinata basata su inibitori di PARP dalla piccola popolazione di pazienti con mutazione BRCA (20%) all'ampia popolazione di pazienti HRD-positivi (omologhi deficit di ricombinazione) (50%), che ha prolungato significativamente il tempo di sopravvivenza dei pazienti.
Perché anche cause diverse dalle mutazioni BRCA possono far sì che le cellule tumorali siano "HRD" e quindi sensibili agli inibitori PARP, per cui è probabile che i pazienti HRD positivi ne traggano beneficio.
Il profilo HRD positivo di quasi il 50% dei pazienti potrebbe essere un potenziale beneficiario della terapia mirata basata sugli inibitori di PARP.
L'effetto sinergico dell'inibitore della PARP e della terapia di combinazione anti-angiogenica è già stato confermato in esperimenti cellulari preliminari e studi clinici relativi al cancro ovarico.
Ulteriori esperimenti cellulari e studi preclinici hanno inoltre confermato la fattibilità della terapia mirata combinata nel sottotipo di cancro al seno HRD-positivo/HER2-negativo.
Pertanto, intendiamo validare ulteriormente l'efficacia e la sicurezza dell'inibitore PARP fluazoparib in combinazione con l'antiangiogenico abatinib in uno studio clinico di Fase III, randomizzato e controllato, al fine di fornire alle pazienti con carcinoma mammario HRD-positivo/HER2-negativo una migliore scelta della terapia mirata di precisione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
200
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Zhao Jianli
- Numero di telefono: 86-20-34070870
- Email: zhaojli5@mail.sysu.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Sun Yat Sen Memorial Hospital,Sun Yat sen University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulte di sesso femminile (età 18-70 anni) con carcinoma mammario metastatico confermato da patologia o imaging;
- La diagnosi patologica di HER-2 era negativa (definizione: i risultati immunoistochimici erano 0、+ o ++ e i risultati dell'ibridazione in situ erano negativi);
- Il paziente è risultato positivo per HRD (definito da: mutazione BRCA 1/2 o punteggio HRD ≥ 42);
- I pazienti HR+/HER2- dovevano aver ricevuto terapia endocrina durante la fase metastatica;
- Punteggio dello stato fisico ECOG ≤ 2 e sopravvivenza prevista non inferiore a 3 mesi;
- Secondo RECIST 1.1, possono essere valutati i pazienti con almeno una lesione target o metastasi ossee semplici;
- La tossicità correlata al trattamento precedente deve essere ridotta a NCI CTCAE (versione 5.0) ≤ 1 grado (ad eccezione della caduta dei capelli o di altra tossicità che non è considerata un rischio per la sicurezza del paziente secondo il giudizio dello sperimentatore) 8)LVEF≥50%;
Sufficiente riserva funzionale di midollo osseo
- Conta dei globuli bianchi (WBC) ≥ 3,0 × 10 ^ 9 / L,
- Conta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 10 ^ 9 / L,
- Conta piastrinica (PLT) ≥ 100×10^9/L
- La tossicità correlata al precedente trattamento deve essere ridotta poiché NCI CTCAE (versione 5.0) ≤ 1 grado, bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5 × limite superiore del valore normale (ULN), alanina aminotransferasi (ALT/AST) ≤ 2,5 × ULN (metastasi epatiche pazienti ≤ 5xuln), creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN o tasso di clearance della creatinina (CCR) ≥ 60 ml/min;
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 55%, QTcF (correzione di Fridericia) ≤ 470 ms.
- Essere in grado di comprendere il processo di ricerca, offrirsi volontario per partecipare allo studio e firmare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Pazienti HR+/HER2- MBC senza precedente terapia endocrina;
- Non è stato ricevuto alcun trattamento per il cancro al seno metastatico;
- Pazienti noti per essere allergici ai componenti attivi o ad altri componenti del farmaco in studio.
- Hanno ricevuto radioterapia, chemioterapia, terapia endocrina entro 4 settimane prima dell'arruolamento o stavano partecipando a studi clinici su farmaci di intervento;
- Donne in gravidanza o in allattamento, donne in età fertile che hanno rifiutato di adottare misure contraccettive efficaci durante il periodo di studio.
- Qualsiasi altra situazione in cui il ricercatore ritiene che il paziente non sia idoneo allo studio può interferire con le malattie concomitanti o le condizioni coinvolte nello studio, o vi sono gravi barriere mediche che possono compromettere la sicurezza dei soggetti (ad es. malattia, ipertensione, infezione attiva o incontrollabile, infezione attiva da virus dell’epatite B)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Fluzoparib combinato con apatinib
Gruppo fluzoparib combinato con apatinib: fluzoparib capsule orali + apatinib mesilato orale; ciascun ciclo di trattamento è definito come 3 settimane (21 giorni).
|
Fluzoparib capsule alla dose appropriata per via orale, ogni ciclo di trattamento è definito come 3 settimane (21 giorni).
Apatinib mesilato orale; ciascun ciclo di trattamento è definito come 3 settimane (21 giorni).
|
Comparatore attivo: Chemioterapia selezionata dallo sperimentatore
Gruppo di controllo: Gruppo di controllo: i pazienti ricevono compresse orali di capecitabina, capsule di vinorelbina tartrato o utilizzano paclitaxel iniettabile per via endovenosa (legato all'albumina), gemcitabina cloridrato iniettabile o altri farmaci selezionati dallo sperimentatore.
|
Capecitabina compresse, dosaggio ragionevole con riferimento alle linee guida, ciascun ciclo di trattamento definito come 3 settimane (21 giorni).
Per le prime tre portate: dosaggio ragionevole con riferimento alle linee guida.
Dopo 3 cicli di terapia, si consiglia di aumentare la dose di vinorelbina tartrato una volta alla settimana.
Ciascun ciclo di trattamento è definito come 3 settimane (21 giorni).
Eribulina, dosaggio ragionevole con riferimento alle linee guida, ciascun ciclo di trattamento definito come 3 settimane (21 giorni).
Gemcitabina, dosaggio ragionevole con riferimento alle linee guida, ciascun ciclo di trattamento definito come 3 settimane (21 giorni).
Paclitaxel-albumina, dosaggio ragionevole con riferimento alle linee guida, ciascun ciclo di trattamento definito come 3 settimane (21 giorni).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Sopravvivenza libera da progressione, PFS (Comitato di revisione indipendente)
Lasso di tempo: 2 anni
|
Il tempo che intercorre dall'inizio del trattamento alla progressione o alla morte del paziente
|
2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Sopravvivenza libera da progressione, PFS (investigatore)
Lasso di tempo: 2 anni
|
Il tempo che intercorre dall'inizio del trattamento alla progressione o alla morte del paziente
|
2 anni
|
Tasso di risposta obiettiva, ORR
Lasso di tempo: 2 anni
|
la percentuale di pazienti con una riduzione del volume del tumore pari o superiore al 30% e un intervallo di tempo minimo secondo i criteri di valutazione della risposta accettati (ad esempio, RECIST versione 1.1 nei tumori solidi), inclusi i casi di risposta completa (CR) e risposta parziale (PR).
|
2 anni
|
Tasso di beneficio clinico, CBR
Lasso di tempo: 2 anni
|
Proporzione di risposta completa confermata, risposta parziale o malattia stabile ≥ 24 settimane.
|
2 anni
|
Tasso di controllo della malattia, DCR
Lasso di tempo: 2 anni
|
Proporzione di pazienti con dimensioni del tumore stabili o in diminuzione, somma delle proporzioni di remissione completa (CR), remissione parziale (PR) e malattia stabile (SD)
|
2 anni
|
Tempo di sopravvivenza globale, OS
Lasso di tempo: 2 anni
|
Il tempo dall'inizio della randomizzazione alla morte per qualsiasi causa.
|
2 anni
|
il tasso di eventi avversi
Lasso di tempo: 2 anni
|
La probabilità e la gravità delle reazioni avverse, nonché l'entità e l'incidenza degli eventi avversi sono state valutate secondo il CTCAE.
|
2 anni
|
Punteggio della scala della qualità della vita, QoL
Lasso di tempo: 2 anni
|
La funzione o qualità dell'adattabilità fisica, psicologica e sociale di un paziente è nota anche come qualità e viene valutata secondo la scala EROTC C30.
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jianli Zhao, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Ray-Coquard I, Pautier P, Pignata S, Perol D, Gonzalez-Martin A, Berger R, Fujiwara K, Vergote I, Colombo N, Maenpaa J, Selle F, Sehouli J, Lorusso D, Guerra Alia EM, Reinthaller A, Nagao S, Lefeuvre-Plesse C, Canzler U, Scambia G, Lortholary A, Marme F, Combe P, de Gregorio N, Rodrigues M, Buderath P, Dubot C, Burges A, You B, Pujade-Lauraine E, Harter P; PAOLA-1 Investigators. Olaparib plus Bevacizumab as First-Line Maintenance in Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2019 Dec 19;381(25):2416-2428. doi: 10.1056/NEJMoa1911361.
- Gonzalez-Martin A, Pothuri B, Vergote I, DePont Christensen R, Graybill W, Mirza MR, McCormick C, Lorusso D, Hoskins P, Freyer G, Baumann K, Jardon K, Redondo A, Moore RG, Vulsteke C, O'Cearbhaill RE, Lund B, Backes F, Barretina-Ginesta P, Haggerty AF, Rubio-Perez MJ, Shahin MS, Mangili G, Bradley WH, Bruchim I, Sun K, Malinowska IA, Li Y, Gupta D, Monk BJ; PRIMA/ENGOT-OV26/GOG-3012 Investigators. Niraparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2019 Dec 19;381(25):2391-2402. doi: 10.1056/NEJMoa1910962. Epub 2019 Sep 28.
- Robson M, Im SA, Senkus E, Xu B, Domchek SM, Masuda N, Delaloge S, Li W, Tung N, Armstrong A, Wu W, Goessl C, Runswick S, Conte P. Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2017 Aug 10;377(6):523-533. doi: 10.1056/NEJMoa1706450. Epub 2017 Jun 4. Erratum In: N Engl J Med. 2017 Oct 26;377(17 ):1700.
- Litton JK, Rugo HS, Ettl J, Hurvitz SA, Goncalves A, Lee KH, Fehrenbacher L, Yerushalmi R, Mina LA, Martin M, Roche H, Im YH, Quek RGW, Markova D, Tudor IC, Hannah AL, Eiermann W, Blum JL. Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2018 Aug 23;379(8):753-763. doi: 10.1056/NEJMoa1802905. Epub 2018 Aug 15.
- Iglehart JD, Silver DP. Synthetic lethality--a new direction in cancer-drug development. N Engl J Med. 2009 Jul 9;361(2):189-91. doi: 10.1056/NEJMe0903044. Epub 2009 Jun 24. No abstract available.
- Sun C, Yin J, Fang Y, Chen J, Jeong KJ, Chen X, Vellano CP, Ju Z, Zhao W, Zhang D, Lu Y, Meric-Bernstam F, Yap TA, Hattersley M, O'Connor MJ, Chen H, Fawell S, Lin SY, Peng G, Mills GB. BRD4 Inhibition Is Synthetic Lethal with PARP Inhibitors through the Induction of Homologous Recombination Deficiency. Cancer Cell. 2018 Mar 12;33(3):401-416.e8. doi: 10.1016/j.ccell.2018.01.019.
- Severson TM, Wolf DM, Yau C, Peeters J, Wehkam D, Schouten PC, Chin SF, Majewski IJ, Michaut M, Bosma A, Pereira B, Bismeijer T, Wessels L, Caldas C, Bernards R, Simon IM, Glas AM, Linn S, van 't Veer L. The BRCA1ness signature is associated significantly with response to PARP inhibitor treatment versus control in the I-SPY 2 randomized neoadjuvant setting. Breast Cancer Res. 2017 Aug 25;19(1):99. doi: 10.1186/s13058-017-0861-2.
- Gruber JJ, Afghahi A, Timms K, DeWees A, Gross W, Aushev VN, Wu HT, Balcioglu M, Sethi H, Scott D, Foran J, McMillan A, Ford JM, Telli ML. A phase II study of talazoparib monotherapy in patients with wild-type BRCA1 and BRCA2 with a mutation in other homologous recombination genes. Nat Cancer. 2022 Oct;3(10):1181-1191. doi: 10.1038/s43018-022-00439-1. Epub 2022 Oct 17.
- Liu JF, Barry WT, Birrer M, Lee JM, Buckanovich RJ, Fleming GF, Rimel BJ, Buss MK, Nattam SR, Hurteau J, Luo W, Curtis J, Whalen C, Kohn EC, Ivy SP, Matulonis UA. Overall survival and updated progression-free survival outcomes in a randomized phase II study of combination cediranib and olaparib versus olaparib in relapsed platinum-sensitive ovarian cancer. Ann Oncol. 2019 Apr 1;30(4):551-557. doi: 10.1093/annonc/mdz018.
- Liu JF, Barry WT, Birrer M, Lee JM, Buckanovich RJ, Fleming GF, Rimel B, Buss MK, Nattam S, Hurteau J, Luo W, Quy P, Whalen C, Obermayer L, Lee H, Winer EP, Kohn EC, Ivy SP, Matulonis UA. Combination cediranib and olaparib versus olaparib alone for women with recurrent platinum-sensitive ovarian cancer: a randomised phase 2 study. Lancet Oncol. 2014 Oct;15(11):1207-14. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70391-2. Epub 2014 Sep 10.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 febbraio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2031
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2031
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
13 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Inibitori della chinasi proteica
- Inibitori della poli(ADP-ribosio) polimerasi
- Paclitaxel
- Capecitabina
- Vinorelbina
- Apatinib
- Gemcitabina
- Fluzoparib
Altri numeri di identificazione dello studio
- SYSKY-2023-1016-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Poiché sono coinvolte le informazioni personali dei pazienti, abbiamo deciso di non condividere i dati dei singoli partecipanti.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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