- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06288633
CARDIOneuroablación para la bradiarritmia: un ensayo aleatorizado intervencionista controlado multicéntrico (CARDIOBOOST)
Cardioneuroablación para la bradiarritmia (disfunción del nódulo sinusal y del nódulo auriculoventricular): un ensayo multicéntrico aleatorizado controlado de forma simulada
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La ablación con catéter es un tratamiento común para las arritmias cardíacas. Algunos pacientes con ablación de FA o AVNRT experimentan aceleración del ritmo sinusal, cuya causa más probable es la modificación del tono autónomo causada por daño inadvertido a los ganglios y fibras autónomos intramurales. El daño intencional a estos plexos se conoce como cardioneuroablación (CNA) y actualmente se usa en pacientes con síndrome de taquicardia-bradicardia, disfunción del nódulo sinusal de causa vegetativa y trastornos de la conducción auriculoventricular, y afecciones sincopales vasovagales que se desarrollan de tipo cardioinhibitorio.
Se sugiere que en algunos pacientes la CNA pueda convertirse en una alternativa al marcapasos permanente para el tratamiento de las bradiarritmias sintomáticas.
Este es un estudio clínico aleatorizado multicéntrico que evalúa la eficacia de la cardioneuroablación para la bradicardia grave debido a disfunción del nódulo sinusal y/o disfunción del nido auriculoventricular versus un procedimiento simulado.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Aleksandr Vakhrushev, PhD
- Número de teléfono: +78127023749
- Correo electrónico: advakhrushev@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Evgeny Mikhaylov, PhD, Prof.
- Número de teléfono: +78127023749
- Correo electrónico: mikhaylov_en@almazovcentre.ru
Ubicaciones de estudio
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Saint Petersburg, Federación Rusa
- Reclutamiento
- Almazov National Medical Research Centre
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Contacto:
- Shlyakhto
- Número de teléfono: +78127023749
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Cualquiera de las siguientes variantes de bradiarritmia en pacientes de 18 a 65 años:
(1.1.) Bradicardia sinusal sintomática o bradicardia debida a bloqueo auriculoventricular, incluso transitoria.
(1.2.) Bradicardia sinusal asintomática grave con una frecuencia del ritmo <30 latidos/min.
(1.3.) Bloqueo auriculoventricular transitorio de grado II-III o bloqueo permanente de grado II.
(1.4.) Desmayos repetidos o estados previos al desmayo con asociación comprobada con bradicardia (sin lesión).
(1.5.) El ritmo hace pausas >6 segundos.
En combinación con los dos criterios siguientes:
Reacción positiva a la actividad física y/o prueba de atropina:
(2.1.) Aumento de la frecuencia del ritmo sinusal ≥25% o >90 latidos/min. (2.2.) La transición del bloqueo auriculoventricular de grado II-III al 1er grado o la normalización completa de la conducción auriculoventricular en ritmo sinusal.
- Ritmo sinusal en el momento del encendido.
Criterio de exclusión:
- Anamnesis de la lesión durante el síncopa por bradicardia, excepto en el caso en que el paciente se haya negado por escrito a implantar un electroestimulador por sus propios motivos;
- Ingesta constante de fármacos antiarrítmicos (para PVC, FA, etc.);
- La presencia de un marcapasos implantado, un dispositivo de modulación de la contractilidad del corazón, un desfibrilador automático;
- Bradicardia sinusal y/o bloqueo auriculoventricular inducido por fármacos;
- Bradicardia debido a desequilibrio electrolítico (p. ej. hiperpotasemia);
- Bradicardia debido a hipotiroidismo u otras condiciones reversibles;
- Ninguna reacción a la administración de atropina (hasta una dosis máxima de 0,2 mg/kg);
- Asociación comprobada de bradiarritmia con episodios de apnea/hipopnea en el síndrome de apnea obstructiva del sueño;
- Enfermedad de las arterias coronarias clínicamente significativa;
- Cardioesclerosis postinfarto;
- Defectos cardíacos congénitos hemodinámicamente significativos, incluidos los operados;
- Accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio <3 meses;
- Cirugía a corazón abierto en la anamnesis;
- Intervenciones con catéter en arterias coronarias o por arritmias cardíacas <3 días;
- Condiciones después de la angioplastia coronaria percutánea <3 meses;
- Anamnesis de taquicardia ventricular estable en el contexto de bradicardia;
- Periodo de embarazo o lactancia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Cardioneuroablación
Ablación transmiocárdica con catéter de radiofrecuencia de los plexos ganglionares (GP) de las aurículas - cardioneuroablación.
El procedimiento se realiza bajo anestesia local mediante catéteres intracardíacos.
Se aplicarán aplicaciones de radiofrecuencia en la superficie endocárdica de las aurículas izquierda y/o derecha en lugares de localización típica de la red de médicos de cabecera más densa para destruir fibras nerviosas y ganglios: en pacientes con bradicardia sinusal - en las aurículas izquierda y derecha (5 lugares con mayor concentración de ganglios); en pacientes con alteración de la conducción auriculoventricular, en la aurícula derecha y en la aurícula izquierda (1 lugar en la aurícula derecha, en el ostium del seno coronario; 2 lugares en la aurícula izquierda, frente al ostium del seno coronario y frente al Marshall ligamento/vena).
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A través del acceso en la vena femoral, se inserta un catéter de mapeo o ablación-mapeo en la aurícula derecha y se realiza una reconstrucción tridimensional de la aurícula derecha mediante un sistema de mapeo electroanatómico. Están indicadas la vena cava inferior y superior, el seno coronario. Luego se realiza una punción transeptal utilizando un introductor transeptal y una aguja para punción transeptal bajo control fluoroscópico. Se realiza una reconstrucción tridimensional de la aurícula izquierda mediante un sistema de mapeo electroanatómico. Durante o inmediatamente después de la creación de mapas tridimensionales de ambas aurículas, las áreas de concentración típica de plexos ganglionares (GP) se eliminan mediante aplicaciones de radiofrecuencia (30-50 vatios, 10-40 s cada punto). Los puntos ablacionados se anotan en el mapa tridimensional. Las zonas de ablación de los médicos de cabecera miden aproximadamente 0,5 x 1,0 cm. |
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Comparador falso: Grupo falso
En el grupo de control (simulado), se realizará un estudio electrofisiológico endocárdico, pero los pacientes no sabrán qué procedimiento realizaron (están "ciegos" en relación con el grupo de distribución).
El seguimiento se realizará según el mismo protocolo que en el grupo de cardioneuroablación.
En caso de recurrencia de bradicardia sintomática y/o (con) síncope sin traumatización del paciente en el grupo de control, se propondrá una transición al grupo de cardioneuroablación (cross-over).
En caso de desacuerdo, se implanta un marcapasos.
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A través del acceso a la vena femoral, se inserta un catéter de diagnóstico en la zona del seno coronario bajo control fluoroscópico.
El período refractario efectivo (PRE) de las aurículas se medirá según el método adoptado en la práctica clínica, a saber: utilizando un electrodo de diagnóstico de diez polos instalado en el seno coronario, se emite una serie de ocho pulsos eléctricos con la misma amplitud y frecuencia. aplicado al miocardio auricular.
Luego se aplica el noveno pulso con una disminución gradual en el intervalo de tiempo hasta que se registra la ausencia de respuesta del miocardio auricular al pulso.
El ciclo de un noveno pulso adicional, en el que el miocardio auricular no respondió a un impulso eléctrico, se considera un ERP auricular.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Implantación de un marcapasos cardíaco permanente
Periodo de tiempo: 12 meses post procedimiento
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Una vez que hay una recurrencia de bradicardia sintomática documentada, se considera la implantación de un marcapasos permanente.
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12 meses post procedimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Complicaciones de la cardioneuroablación
Periodo de tiempo: 30 días post procedimiento
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Taponamiento cardíaco, derrame pericárdico >10 mm, daño esofágico, accidente cerebrovascular o evento isquémico transitorio, hematoma inguinal grave (caída del nivel de hemoglobina >20%), fístula auriculovenosa en la ingle
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30 días post procedimiento
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Presencia de pausas del ritmo sintomáticas o asintomáticas >6 segundos
Periodo de tiempo: 12 meses post procedimiento
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Según lo detectado por la monitorización del ECG
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12 meses post procedimiento
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La presencia de bradicardia sinusal sintomática o asintomática con una frecuencia cardíaca promedio <40 latidos/min durante el día.
Periodo de tiempo: 12 meses post procedimiento
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Según lo detectado por la monitorización del ECG
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12 meses post procedimiento
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Bloqueo auriculoventricular transitorio o permanente
Periodo de tiempo: 12 meses post procedimiento
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Según lo detectado por la monitorización del ECG
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12 meses post procedimiento
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Hipotensión ortostática y/o bradicardia durante la prueba de ortostasis pasiva
Periodo de tiempo: 12 meses post procedimiento
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Prueba de inclinación
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12 meses post procedimiento
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Taquicardia sinusal después de cardioneuroablación
Periodo de tiempo: 30 días post procedimiento
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Según lo detectado mediante monitorización de ECG, definido como frecuencia cardíaca media diurna >100 lpm
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30 días post procedimiento
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Implantación de un marcapasos a los 24 meses de la aleatorización.
Periodo de tiempo: 24 meses post procedimiento
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Una vez que hay una recurrencia de bradicardia sintomática documentada, se considera la implantación de un marcapasos permanente.
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24 meses post procedimiento
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Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Evgeny Mikhaylov, Prof., Almazov National Medical Research Centre
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Arritmias Cardiacas
- Enfermedad del sistema de conducción cardíaca
- Inconsciencia
- Trastornos de la conciencia
- Arritmia Sinusal
- Bloqueo cardíaco
- Bradicardia
- Síncope
- Síndrome del seno enfermo
Otros números de identificación del estudio
- FNWMRC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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