徐脈性不整脈に対するCARDIOneuroablation:多施設共同制御介入ランダム化試験 (CARDIOBOOST)

包含基準:

1. 18～65歳の患者における以下の徐脈性不整脈のいずれかの変異型：

   (1.1.) 症候性洞性徐脈、または一過性を含む房室遮断による徐脈。

   (1.2.) リズム周波数が 30 拍/分未満の重度の無症候性洞性徐脈。

   (1.3.) II～III度の一過性房室ブロックまたはII度の永久ブロック。

   (1.4.) 徐脈との関連性が証明されている（外傷のない）失神または失神前の状態を繰り返す。

   (1.5.) リズムが 6 秒以上停止します。

   次の 2 つの基準と組み合わせて使用​​します。

2. 身体活動および/またはアトロピン検査に対する陽性反応:

   (2.1.) 洞調律周波数の増加 ≥25% または >90 拍/分。 (2.2.) II-III度の房室遮断から第1度への移行、または洞調律における房室伝導の完全な正常化。

3. スイッチオン時の洞調律

除外基準:

1. 徐脈によるシンコペーション中の損傷の既往歴。ただし、患者が書面により自らの理由で心電刺激装置の埋め込みを拒否した場合を除く。
2. 抗不整脈薬（PVC、AFなど）の継続的な摂取。
3. 植込み型ペースメーカー、心臓収縮調節装置、除細動器の存在。
4. 薬剤誘発性の洞性徐脈および/または房室ブロック。
5. 電解質の不均衡による徐脈（例： 高カリウム血症）;
6. 甲状腺機能低下症またはその他の可逆的な状態による徐脈。
7. アトロピンの投与に対する反応はありません（最大用量0.2 mg / kg）。
8. 閉塞性睡眠時無呼吸症候群における徐脈性不整脈と無呼吸/低呼吸のエピソードとの関連性が証明されている。
9. 臨床的に重大な冠動脈疾患。
10. 梗塞後の心硬化症。
11. 血行力学的に重大な先天性心疾患（手術されたものを含む）;
12. 脳卒中または一過性脳虚血発作 3 か月未満。
13. 既往歴における開胸手術。
14. 冠動脈または不整脈に対するカテーテル介入は 3 日未満。
15. 経皮的冠動脈形成術後の状態が 3 か月未満。
16. 徐脈を背景とした安定した心室頻拍の既往。
17. 妊娠中または授乳期間