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MRG-001 en pacientes con hepatitis alcohólica

5 de marzo de 2024 actualizado por: MedRegen LLC

Un estudio abierto de aumento de dosis para evaluar la seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de MRG-001 en pacientes con hepatitis alcohólica

El objetivo de este estudio es probar MRG-001 (un medicamento experimental). El propósito de este ensayo es evaluar la seguridad, farmacocinética y farmacodinamia relacionadas con la dosis de MRG-001 en pacientes con hepatitis alcohólica (HA) grave.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

32

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ali R Ahmadi, MD PhD
  • Número de teléfono: 4437598563
  • Correo electrónico: info@medregenco.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Consentimiento informado: Capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito, ya sea personalmente o a través de un representante legalmente aceptable.
  2. Pacientes masculinos o femeninos de 21 años o más.
  3. Inicio de ictericia en las 8 semanas anteriores.
  4. Consumo de alcohol: Consumo diario promedio de más de 40 gramos para las mujeres o más de 60 gramos para los hombres de alcohol durante 6 meses o más, con menos de 8 semanas de abstinencia antes de la aparición de la ictericia.
  5. Criterios de diagnóstico para AH: La AH se puede diagnosticar según la química sérica típica o la biopsia hepática durante el episodio actual de AH, que incluye:

    • Bilirrubina sérica > 3 mg/dL
    • AST entre 50 y 400 UI/L
    • ALT < 400 UI/L
    • Relación AST/ALT > 1,5
  6. Función discriminante de Maddrey (MDF): MDF ≥ 32, suponiendo un tiempo de protrombina de control de 12 segundos.
  7. Puntuación del modelo de enfermedad hepática terminal (MELD): puntuación MELD entre 21 y 30.
  8. Biopsia de hígado (opcional): no se requiere biopsia de hígado, pero puede usarse para confirmar el diagnóstico de AH a discreción del investigador. Si se utiliza, la biopsia debe haber ocurrido durante el episodio actual.
  9. Anticoncepción para mujeres: las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo adecuado durante la duración del estudio. Anticoncepción para hombres: los pacientes masculinos deben aceptar utilizar un método anticonceptivo o anticonceptivo médicamente aceptable durante la duración del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Consentimiento informado: Incapacidad de proporcionar consentimiento informado por escrito, ya sea personalmente o a través de un representante legalmente aceptable.
  2. Participación en otros ensayos clínicos: participación en otro ensayo clínico intervencionista (medicamento o dispositivo) dentro de los 30 días posteriores a la selección y en cualquier momento durante el estudio.
  3. Enfermedades hepáticas concomitantes: presencia de otras causas concomitantes de enfermedad hepática, como hepatitis viral, enfermedad hepática autoinmune, enfermedad hepática metabólica o enfermedad hepática vascular.
  4. Incompatibilidad de la biopsia hepática: los hallazgos de la biopsia hepática, si se realizan, no son compatibles con hepatitis alcohólica (HA).
  5. Ausencia de infección activa: No hay evidencia de infección activa según lo determine el investigador, con criterios específicos descritos para diagnosticar y tratar infecciones.
  6. Sangrado gastrointestinal no controlado: Presencia de sangrado gastrointestinal no controlado.
  7. Antecedentes de ascitis refractaria previa al ingreso, definida por la frecuencia de paracentesis a pesar del tratamiento con diuréticos.
  8. Disfunción significativa de órganos preexistentes en varios sistemas, incluidas afecciones pulmonares, cardíacas, renales, hematológicas, neurológicas y relacionadas con el bazo.

    1. Pulmón: Recibir oxigenoterapia domiciliaria suplementaria al inicio del estudio por una afección médica preexistente (que no sea COVID-19), según lo documentado en el expediente médico.
    2. Corazón: insuficiencia cardíaca congestiva preexistente definida como una fracción de eyección <20% según lo documentado en la historia clínica. Arritmias ventriculares clínicamente significativas (taquicardia ventricular, fibrilación ventricular), angina inestable, infarto de miocardio (últimos 3 meses), cirugía cardíaca y de vasos coronarios (últimos 3 meses), valvulopatía significativa, hipertensión arterial no controlada con presión arterial sistólica > 180 mm Hg. y presión arterial diastólica >110 mm Hg.
    3. Renal: enfermedad renal terminal que requiere terapia de reemplazo renal o aclaramiento de creatintina <30 ml/min.
    4. Hematológico: recuento basal de plaquetas <30.000/mm3 o niveles de hemoglobina <6,0 g/dl.
    5. Neurológico: encefalopatía hepática en estadio ≥3 según los criterios de West Haven.
    6. Historia de esplenectomía o esplenomegalia (bazo con peso > 750 g).
  9. Presencia de cualquier malignidad activa o malignidad diagnosticada en los últimos cinco años, excluyendo el cáncer de piel curable.
  10. Pacientes que requieran el uso de vasopresores o soporte inotrópico, excluyendo condiciones estabilizadas dentro de los primeros 7 días de ingreso hospitalario.
  11. Presencia de coinfección con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o tuberculosis activa en la radiografía de tórax al ingreso al estudio.
  12. Antecedentes de trasplante de órganos o de médula ósea, excluyendo trasplante de córnea, o uso crónico reciente de fármacos inmunosupresores.
  13. Prueba de detección de drogas en orina positiva para sustancias específicas, excluyendo THC y medicamentos recetados.
  14. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de MRG-001.
  15. Si es mujer, embarazo conocido, prueba de embarazo en suero positiva o lactancia/amamantamiento.
  16. Enfermedades subyacentes que podrían complicarse o exacerbarse con los tratamientos propuestos o con la evaluación de confusión del fármaco del estudio, según lo determine el investigador del sitio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: MRG-001 (0,005 ml/kg)
Dosis más baja del brazo de aumento de dosis
Los pacientes recibirán la administración subcutánea de MRG-001 en visitas designadas.
Experimental: MRG-001 (0,007 ml/kg)
Dosis intermedia del brazo de aumento de dosis
Los pacientes recibirán la administración subcutánea de MRG-001 en visitas designadas.
Experimental: MRG-001 (0,01 ml/kg)
Dosis alta del brazo de aumento de dosis
Los pacientes recibirán la administración subcutánea de MRG-001 en visitas designadas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: 28 dias
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de MRG-001 en pacientes con hepatitis alcohólica (AH) según lo determinado por la ausencia de sospecha de reacción adversa grave inesperada (SUSAR).
28 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuesta farmacocinética
Periodo de tiempo: 28 dias
Determine la farmacocinética (PK) de MRG-001 en pacientes con AH. Los niveles mínimos (Cmin) de plerixafor y tacrolimus se medirán durante todo el estudio.
28 dias
Respuesta farmacodinámica
Periodo de tiempo: 28 dias
La respuesta de la EP se medirá mediante citometría de flujo. El número absoluto de células madre hematopoyéticas CD34+ en la circulación periférica se evaluará y comparará con los niveles iniciales.
28 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Ali R Ahmadi, MD PhD, MedRegen LLC

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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