Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MRG-001 hos patienter med alkoholisk hepatitis

5. marts 2024 opdateret af: MedRegen LLC

En åben-label, dosis-eskaleringsundersøgelse for at vurdere sikkerheden, farmakokinetikken og farmakodynamikken af ​​MRG-001 hos patienter med alkoholisk hepatitis

Målet med denne undersøgelse er at teste MRG-001 (en eksperimentel medicin). Formålet med dette forsøg er at vurdere den dosisrelaterede sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af MRG-001 hos patienter med svær alkoholisk hepatitis (AH).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

32

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Informeret samtykke: Kan give skriftligt informeret samtykke, enten personligt eller gennem en juridisk acceptabel repræsentant.
  2. Mandlige eller kvindelige patienter 21 år eller ældre.
  3. Begyndelse af gulsot inden for de foregående 8 uger.
  4. Alkoholforbrug: Gennemsnitligt dagligt forbrug på mere end 40 gram for kvinder eller mere end 60 gram for mænd af alkohol i 6 måneder eller længere, med mindre end 8 ugers afholdenhed før begyndelsen af ​​gulsot.
  5. Diagnostiske kriterier for AH: AH kan diagnosticeres baseret på typisk serumkemi eller leverbiopsi under den aktuelle episode af AH, herunder:

    • Serumbilirubin > 3 mg/dL
    • AST mellem 50 og 400 IE/L
    • ALT < 400 IE/L
    • AST/ALT-forhold > 1,5
  6. Maddrey Discriminant Function (MDF): MDF ≥ 32, forudsat en kontrolprotrombintid på 12 sekunder.
  7. Model for slutstadie leversygdom (MELD)-score: MELD-score mellem 21 og 30.
  8. Leverbiopsi (valgfrit): Leverbiopsi er ikke påkrævet, men kan bruges til at bekræfte diagnosen AH efter investigators skøn. Hvis den anvendes, skal biopsien være sket under den aktuelle episode.
  9. Prævention til kvinder: Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge passende prævention i hele undersøgelsens varighed. Prævention til mænd: Mandlige patienter skal acceptere at bruge en medicinsk acceptabel præventionsmetode eller prævention i hele undersøgelsens varighed.

Ekskluderingskriterier:

  1. Informeret samtykke: Manglende evne til at give skriftligt informeret samtykke, enten personligt eller gennem en juridisk acceptabel repræsentant.
  2. Deltagelse i andre kliniske forsøg: Deltagelse i et andet interventionelt klinisk forsøg (lægemiddel eller udstyr) inden for 30 dage efter screening og på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen.
  3. Samtidige leversygdomme: Tilstedeværelse af andre samtidige årsager til leversygdom, såsom viral hepatitis, autoimmun leversygdom, metabolisk leversygdom eller vaskulær leversygdom.
  4. Inkompatibilitet med leverbiopsi: Resultater af leverbiopsier, hvis de udføres, er ikke forenelige med alkoholisk hepatitis (AH).
  5. Fravær af aktiv infektion: Ingen tegn på aktiv infektion som bestemt af investigator, med specifikke kriterier skitseret for diagnosticering og behandling af infektioner.
  6. Ukontrolleret gastrointestinal blødning: Tilstedeværelse af ukontrolleret gastrointestinal blødning.
  7. Anamnese med refraktær ascites før indlæggelse, som defineret ved hyppigheden af ​​paracenteser på trods af diuretikabehandling.
  8. Betydelig allerede eksisterende organdysfunktion i forskellige systemer, herunder lunge-, hjerte-, nyre-, hæmatologiske, neurologiske og miltrelaterede tilstande.

    1. Lunge: Modtager supplerende iltbehandling i hjemmet ved baseline for allerede eksisterende medicinsk tilstand (bortset fra COVID-19), som dokumenteret i journalen.
    2. Hjerte: Eksisterende kongestiv hjerteinsufficiens defineret som en ejektionsfraktion <20 % som dokumenteret i journalen. Klinisk signifikante ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillation), ustabil angina, myokardieinfarkt (seneste 3 måneder), hjerte- og koronarkarkirurgi (seneste 3 måneder), signifikant hjerteklapsygdom, ukontrolleret arteriel hypertension med systolisk blodtryk >180 mm Hg og diastolisk blodtryk >110 mm Hg.
    3. Nyre: Nyresygdom i slutstadiet, der kræver nyreudskiftningsterapi eller kreatintinclearance <30 ml/min.
    4. Hæmatologisk: Baseline trombocyttal <30.000/mm3 eller hæmoglobinniveauer <6,0 g/dL.
    5. Neurologisk: Stadium ≥3 hepatisk encefalopati ifølge West Haven kriterier.
    6. Anamnese med splenektomi eller splenomegali (milt, der vejer > 750 g).
  9. Tilstedeværelse af enhver aktiv malignitet eller malignitet diagnosticeret inden for de sidste fem år, undtagen helbredelig hudkræft.
  10. Patienter, der kræver brug af vasopressorer eller inotropisk støtte, eksklusive stabiliserede tilstande inden for de første 7 dage efter hospitalsindlæggelse.
  11. Tilstedeværelse af samtidig infektion med humant immundefektvirus (HIV) eller aktiv tuberkulose på røntgenbillede af thorax ved undersøgelsens start.
  12. Anamnese med organ- eller knoglemarvstransplantation, eksklusive hornhindetransplantation, eller nylig kronisk brug af immunsuppressive lægemidler.
  13. Positiv urinmedicinsk screening for specifikke stoffer, undtagen THC og receptpligtig medicin.
  14. Overfølsomhed over for en af ​​komponenterne i MRG-001.
  15. Hvis kvinde, kendt graviditet, positiv serumgraviditetstest eller ammende/ammende.
  16. Underliggende sygdomme, der kan være komplicerede eller forværrede af foreslåede behandlinger eller forvirrende vurdering af undersøgelseslægemidlet, som bestemt af stedets efterforsker.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MRG-001 (0,005 ml/kg)
Laveste dosis af dosis-eskaleringsarm
Patienterne vil modtage subkutan administration af MRG-001 ved udpegede besøg.
Eksperimentel: MRG-001 (0,007 ml/kg)
Mellemdosis af dosis-eskaleringsarm
Patienterne vil modtage subkutan administration af MRG-001 ved udpegede besøg.
Eksperimentel: MRG-001 (0,01 ml/kg)
Høj dosis af dosis-eskaleringsarm
Patienterne vil modtage subkutan administration af MRG-001 ved udpegede besøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af behandling-opståede bivirkninger
Tidsramme: 28 dage
Vurder sikkerheden og tolerabiliteten af ​​MRG-001 hos patienter med alkoholisk hepatitis (AH) som bestemt af fraværet af formodede uventede alvorlige bivirkninger (SUSAR).
28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetisk respons
Tidsramme: 28 dage
Bestem farmakokinetikken (PK) af MRG-001 hos patienter med AH. Laveste niveauer (Ctrough) af plerixafor og tacrolimus vil blive målt gennem hele undersøgelsen.
28 dage
Farmakodynamisk respons
Tidsramme: 28 dage
PD-responset vil blive målt ved flowcytometri. Det absolutte antal CD34+ hæmatopoietiske stamceller i det perifere kredsløb vil blive vurderet og sammenlignet med baseline niveauer.
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Ali R Ahmadi, MD PhD, MedRegen LLC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alkoholisk hepatitis

Kliniske forsøg med MRG-001

Abonner