- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06307522
MRG-001 hos patienter med alkoholisk hepatitis
5. marts 2024 opdateret af: MedRegen LLC
En åben-label, dosis-eskaleringsundersøgelse for at vurdere sikkerheden, farmakokinetikken og farmakodynamikken af MRG-001 hos patienter med alkoholisk hepatitis
Målet med denne undersøgelse er at teste MRG-001 (en eksperimentel medicin).
Formålet med dette forsøg er at vurdere den dosisrelaterede sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af MRG-001 hos patienter med svær alkoholisk hepatitis (AH).
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
32
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ali R Ahmadi, MD PhD
- Telefonnummer: 4437598563
- E-mail: info@medregenco.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Informeret samtykke: Kan give skriftligt informeret samtykke, enten personligt eller gennem en juridisk acceptabel repræsentant.
- Mandlige eller kvindelige patienter 21 år eller ældre.
- Begyndelse af gulsot inden for de foregående 8 uger.
- Alkoholforbrug: Gennemsnitligt dagligt forbrug på mere end 40 gram for kvinder eller mere end 60 gram for mænd af alkohol i 6 måneder eller længere, med mindre end 8 ugers afholdenhed før begyndelsen af gulsot.
Diagnostiske kriterier for AH: AH kan diagnosticeres baseret på typisk serumkemi eller leverbiopsi under den aktuelle episode af AH, herunder:
- Serumbilirubin > 3 mg/dL
- AST mellem 50 og 400 IE/L
- ALT < 400 IE/L
- AST/ALT-forhold > 1,5
- Maddrey Discriminant Function (MDF): MDF ≥ 32, forudsat en kontrolprotrombintid på 12 sekunder.
- Model for slutstadie leversygdom (MELD)-score: MELD-score mellem 21 og 30.
- Leverbiopsi (valgfrit): Leverbiopsi er ikke påkrævet, men kan bruges til at bekræfte diagnosen AH efter investigators skøn. Hvis den anvendes, skal biopsien være sket under den aktuelle episode.
- Prævention til kvinder: Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge passende prævention i hele undersøgelsens varighed. Prævention til mænd: Mandlige patienter skal acceptere at bruge en medicinsk acceptabel præventionsmetode eller prævention i hele undersøgelsens varighed.
Ekskluderingskriterier:
- Informeret samtykke: Manglende evne til at give skriftligt informeret samtykke, enten personligt eller gennem en juridisk acceptabel repræsentant.
- Deltagelse i andre kliniske forsøg: Deltagelse i et andet interventionelt klinisk forsøg (lægemiddel eller udstyr) inden for 30 dage efter screening og på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen.
- Samtidige leversygdomme: Tilstedeværelse af andre samtidige årsager til leversygdom, såsom viral hepatitis, autoimmun leversygdom, metabolisk leversygdom eller vaskulær leversygdom.
- Inkompatibilitet med leverbiopsi: Resultater af leverbiopsier, hvis de udføres, er ikke forenelige med alkoholisk hepatitis (AH).
- Fravær af aktiv infektion: Ingen tegn på aktiv infektion som bestemt af investigator, med specifikke kriterier skitseret for diagnosticering og behandling af infektioner.
- Ukontrolleret gastrointestinal blødning: Tilstedeværelse af ukontrolleret gastrointestinal blødning.
- Anamnese med refraktær ascites før indlæggelse, som defineret ved hyppigheden af paracenteser på trods af diuretikabehandling.
Betydelig allerede eksisterende organdysfunktion i forskellige systemer, herunder lunge-, hjerte-, nyre-, hæmatologiske, neurologiske og miltrelaterede tilstande.
- Lunge: Modtager supplerende iltbehandling i hjemmet ved baseline for allerede eksisterende medicinsk tilstand (bortset fra COVID-19), som dokumenteret i journalen.
- Hjerte: Eksisterende kongestiv hjerteinsufficiens defineret som en ejektionsfraktion <20 % som dokumenteret i journalen. Klinisk signifikante ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillation), ustabil angina, myokardieinfarkt (seneste 3 måneder), hjerte- og koronarkarkirurgi (seneste 3 måneder), signifikant hjerteklapsygdom, ukontrolleret arteriel hypertension med systolisk blodtryk >180 mm Hg og diastolisk blodtryk >110 mm Hg.
- Nyre: Nyresygdom i slutstadiet, der kræver nyreudskiftningsterapi eller kreatintinclearance <30 ml/min.
- Hæmatologisk: Baseline trombocyttal <30.000/mm3 eller hæmoglobinniveauer <6,0 g/dL.
- Neurologisk: Stadium ≥3 hepatisk encefalopati ifølge West Haven kriterier.
- Anamnese med splenektomi eller splenomegali (milt, der vejer > 750 g).
- Tilstedeværelse af enhver aktiv malignitet eller malignitet diagnosticeret inden for de sidste fem år, undtagen helbredelig hudkræft.
- Patienter, der kræver brug af vasopressorer eller inotropisk støtte, eksklusive stabiliserede tilstande inden for de første 7 dage efter hospitalsindlæggelse.
- Tilstedeværelse af samtidig infektion med humant immundefektvirus (HIV) eller aktiv tuberkulose på røntgenbillede af thorax ved undersøgelsens start.
- Anamnese med organ- eller knoglemarvstransplantation, eksklusive hornhindetransplantation, eller nylig kronisk brug af immunsuppressive lægemidler.
- Positiv urinmedicinsk screening for specifikke stoffer, undtagen THC og receptpligtig medicin.
- Overfølsomhed over for en af komponenterne i MRG-001.
- Hvis kvinde, kendt graviditet, positiv serumgraviditetstest eller ammende/ammende.
- Underliggende sygdomme, der kan være komplicerede eller forværrede af foreslåede behandlinger eller forvirrende vurdering af undersøgelseslægemidlet, som bestemt af stedets efterforsker.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: MRG-001 (0,005 ml/kg)
Laveste dosis af dosis-eskaleringsarm
|
Patienterne vil modtage subkutan administration af MRG-001 ved udpegede besøg.
|
|
Eksperimentel: MRG-001 (0,007 ml/kg)
Mellemdosis af dosis-eskaleringsarm
|
Patienterne vil modtage subkutan administration af MRG-001 ved udpegede besøg.
|
|
Eksperimentel: MRG-001 (0,01 ml/kg)
Høj dosis af dosis-eskaleringsarm
|
Patienterne vil modtage subkutan administration af MRG-001 ved udpegede besøg.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af behandling-opståede bivirkninger
Tidsramme: 28 dage
|
Vurder sikkerheden og tolerabiliteten af MRG-001 hos patienter med alkoholisk hepatitis (AH) som bestemt af fraværet af formodede uventede alvorlige bivirkninger (SUSAR).
|
28 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk respons
Tidsramme: 28 dage
|
Bestem farmakokinetikken (PK) af MRG-001 hos patienter med AH.
Laveste niveauer (Ctrough) af plerixafor og tacrolimus vil blive målt gennem hele undersøgelsen.
|
28 dage
|
|
Farmakodynamisk respons
Tidsramme: 28 dage
|
PD-responset vil blive målt ved flowcytometri.
Det absolutte antal CD34+ hæmatopoietiske stamceller i det perifere kredsløb vil blive vurderet og sammenlignet med baseline niveauer.
|
28 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Ali R Ahmadi, MD PhD, MedRegen LLC
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. september 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
13. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Kemisk inducerede lidelser
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Alkohol-relaterede lidelser
- Stof-relaterede lidelser
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Leversygdomme
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Enterovirus infektioner
- Picornaviridae infektioner
- Leversygdomme, alkohol
- Alkohol-inducerede lidelser
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis, alkoholisk
Andre undersøgelses-id-numre
- MRG24ALC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Alkoholisk hepatitis
-
Hinova Pharmaceuticals Inc.RekrutteringNAFLD (Non-alcoholic Fatty Lever Disease)Kina
-
University of SevilleAfsluttetNAFLD, Non-alcoholic Fatty Lever DiseaseSpanien
-
Ornit CohenProf Doron ZamirUkendtNAFLD - Non Alcoholic Fatty Lever DiseaseIsrael
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterAfsluttetModstandstræning | NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Lever Disease)Israel
-
Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd.RekrutteringNAFLD (Non-alcoholic Fatty Lever Disease) | NASH (nonalkoholisk Steatohepatitis)Kina
-
Sulaimany Polytechnic universityAfsluttetNAFLD, Non-alcoholic Fatty Lever DiseaseIrak
-
University of NottinghamNottingham University Hospitals NHS TrustRekrutteringNAFLD | Ikke-alkoholisk fedtleversygdom | Ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD) | NAFLD - Nonalcoholic Fatty Lever Disease | NAFLD (Non-alcoholic Fatty Lever Disease) | NAFLD (Nonalcoholic Fatty Lever Disease) | NAFLD - Non-Alcoholic Fatty Lever Disease | MASLD | Metabolisk dysfunktion-associeret steatotisk... og andre forholdDet Forenede Kongerige
-
Jeffrey BrowningNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AfsluttetSund og rask | NASH (Ikke-alkoholisk Steatohepatitis) | NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Lever Disease)Forenede Stater
-
ContextVision ABUniversity of WashingtonRekrutteringNAFLD - Non-Alcoholic Fatty Lever Disease | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseForenede Stater
-
University of Maryland, BaltimoreAlexandria University; MADAUS GmbH; The Egyptian Company for Blood Transfusion... og andre samarbejdspartnereAfsluttetAkut hepatitis C | Akut hepatitis B | Akut hepatitis A | Akut hepatitis E | Akut EBV Hepatitis | Akut CMV HepatitisEgypten
Kliniske forsøg med MRG-001
-
MedRegen LLCVanderbilt University Medical CenterIkke rekrutterer endnuLuftvejssygdomme | Åndedrætssvigt | Acute respiratory distress syndrom | Respiratory Distress Syndrome | Cytokinstorm
-
MedRegen LLCJohns Hopkins University; ICON plcRekrutteringCOVID-19 | ARDS, menneske | Regenerering | StamcellerForenede Stater
-
MedRegen LLCIkke rekrutterer endnuMotor neuron sygdom | Amyotrofisk lateral sklerose | Lou Gehrigs sygdom | Motorisk neuronatrofi
-
MedRegen LLCAfsluttetHudsår | Abdominalt sårForenede Stater
-
miRagen Therapeutics, Inc.AfsluttetKronisk lymfatisk leukæmi (CLL) | Kutant T-celle lymfom (CTCL) | Mycosis Fungoides (MF) | Diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL), ABC-undertype | Voksen T-celle leukæmi/lymfom (ATLL)Forenede Stater
-
miRagen Therapeutics, Inc.AfsluttetSunde frivilligeCanada
-
Ji DongmeiRekruttering
-
miRagen Therapeutics, Inc.AfsluttetKutan T-celle lymfom/mycosis FungoidesForenede Stater, Frankrig, Belgien
-
National Taiwan University HospitalRekrutteringSlag | Rehabilitering | Robotisk rehabiliteringTaiwan
-
miRagen Therapeutics, Inc.Afsluttet