- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06308666
Rendimiento de DAILIES TOTAL1 Lentes de contacto desechables diarias en usuarios habituales de lentes blandas que informan un uso sustancial de dispositivos digitales (FOX)
17 de octubre de 2025 actualizado por: University of Waterloo
El propósito de este estudio es evaluar el desempeño de los lentes de contacto desechables diarios DAILIES TOTAL1 con respecto a los síntomas subjetivos (comodidad, sequedad, visión) en usuarios de lentes que se identifican como usuarios sustanciales de dispositivos digitales (al menos ocho horas de uso de dispositivos digitales por día).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
41
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Canadá, N2L 3G1
- Centre for Ocular Research & Education
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 40 años de edad (inclusive) y tener plena capacidad jurídica para ser voluntario;
- Haber leído y firmado una carta de consentimiento de información;
- Están dispuestos y son capaces de seguir instrucciones y mantener el calendario de citas;
- Es usuario de dispositivos digitales (al menos 8 horas en un día normal utilizando cualquier combinación de dispositivos digitales como PC, computadora portátil, teléfono inteligente o tableta);
- Es un usuario habitual de lentes de contacto blandos, esféricos y de uso diario (sin lentes de contacto bifocales o multifocales, sin uso prolongado o monovisión) durante al menos 5 días a la semana y al menos 13+ horas al día en un día típico durante el mes anterior. a la inscripción;
- La marca de tipo de lente habitual se restringirá de modo que se incluirá un máximo de 7 participantes en el estudio para cada marca/material de lente;
- Tener una refracción de distancia equivalente esférica corregida por el vértice entre -0,50D y -9,00D en cada ojo;
- Tener un cilindro refractivo con corrección de vértice ≤ -0,75 de corrección cilíndrica en cada ojo después de dirigirse al plano corneal;
- Demostrar un ajuste aceptable y lograr la mejor agudeza visual corregida de al menos 0,10 logMAR en cada ojo con lentes de contacto DAILIES TOTAL1®;
- Están dispuestos a usar lentes de contacto DAILIES TOTAL1® al menos 5 días a la semana y más de 13 horas al día durante todo el estudio.
Criterio de exclusión:
- Están participando en cualquier estudio clínico o de investigación simultáneo que implique intervención o pruebas oculares invasivas;
- Tiene presbicia o utiliza habitualmente un complemento de lectura para trabajar de cerca;
- Tiene alguna enfermedad y/o infección ocular activa* conocida; [* A los efectos de este estudio, la enfermedad ocular activa se define como una infección o inflamación que requiere tratamiento terapéutico. leve (es decir, no se consideran clínicamente relevantes), anomalías del párpado (blefaritis, disfunción de las glándulas de Meibomio, papilas), tinciones corneales y conjuntivales y ojo seco leve no se consideran enfermedades oculares activas. La neovascularización y las cicatrices corneales son el resultado de hipoxia, infección o inflamación previa y, por lo tanto, no están activas.]
Cumplir con el diagnóstico de enfermedad del ojo seco según la siguiente combinación:
- Cumple con los criterios de síntomas de puntuación CLDEQ-8 ≥12
Y muestran 1 de los 2 signos siguientes:
- Tinción con NaFl (ya sea [córnea >5 puntos] o [conjuntiva >9 puntos] o [margen palpebral >2 mm de largo Y ≥25 % de ancho]);
- O NITBUT (sin lentes de contacto) <10 segundos.
- Tener una condición sistémica que, en opinión del investigador, puede afectar una variable de resultado del estudio;+ [+ Cualquier posible exclusión será revisada con el Investigador principal o el Investigador principal antes de tomar la decisión final.]
- Está utilizando algún medicamento sistémico o tópico que, en opinión del investigador, pueda afectar una variable de resultado del estudio;
- Es usuario actual de lentes de contacto desechables diarios DAILIES TOTAL1®;
- Tener sensibilidad conocida al fármaco de diagnóstico fluoresceína sódica que se utilizará en el estudio;
- Haber sido sometido a una cirugía por error refractivo;
- Son miembros de CORE involucrados directamente en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Repararse
Vuelva a colocar y dispensar al participante lentes de contacto delefilcon A y evaluar el rendimiento de las lentes
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Lentes de contacto diarias desechables de hidrogel de silicona indicadas para la corrección óptica de la miopía y la hipermetropía
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Clasificación subjetiva de comodidad después de 8 horas o más de uso de dispositivos digitales
Periodo de tiempo: Día 14+2
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Los participantes califican su comodidad general después de 8 horas o más de uso de dispositivos digitales en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
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Día 14+2
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Clasificación subjetiva de sequedad después de 8 horas o más de uso de dispositivos digitales
Periodo de tiempo: Día 14+2
|
Los participantes califican su sequedad general después de 8 horas o más de uso de dispositivos digitales en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 14+2
|
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Clasificación subjetiva de la claridad de la visión después de 8 horas o más de uso de dispositivos digitales
Periodo de tiempo: Día 14+2
|
Los participantes califican su claridad general de visión después de 8 horas o más de uso de dispositivos digitales en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 14+2
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lyndon Jones, PhD, FCOptom, Centre for Ocular Research & Education
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
23 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
23 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
31 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 46091
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .