- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06308666
Ydeevne for DAILIES TOTAL1 daglige engangskontaktlinser hos sædvanlige bløde linsebrugere, der rapporterer betydelig brug af digitalt udstyr (FOX)
17. oktober 2025 opdateret af: University of Waterloo
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere ydeevnen af DAILIES TOTAL1 daglige engangskontaktlinser med hensyn til subjektive symptomer (komfort, tørhed, syn) hos linsebrugere, der bruger identificerer sig selv som betydelige brugere af digitale enheder (mindst otte timers brug af digitale enheder). Per dag).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
41
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
- Centre for Ocular Research & Education
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er mellem 18 og 40 år (inklusive) og har fuld juridisk kapacitet til at arbejde frivilligt;
- Har læst og underskrevet et informationssamtykkebrev;
- Er villig til og i stand til at følge instruktioner og vedligeholde tidsplanen for aftalen;
- Er en digital enhedsbruger (mindst 8 timer på en typisk dag ved brug af enhver kombination af digitale enheder såsom pc, bærbar, smartphone eller tablet);
- Er en sædvanlig bærer af dagligt brug, sfæriske, bløde kontaktlinser (ingen bifokale eller multifokale kontaktlinser, ingen forlænget brug eller monovision) i mindst 5 dage/ugen og mindst 13+ timer/dag på en typisk dag i løbet af måneden før til indskrivning;
- Brandet af den sædvanlige linsetype vil være begrænset, således at maksimalt 7 deltagere vil blive inkluderet i undersøgelsen for hvert linsemærke/materiale;
- Hav en toppunktskorrigeret sfærisk ækvivalent afstandsbrydning inden for -0,50D til -9,00D i hvert øje;
- Har en vertexkorrigeret brydningscylinder ≤ -0,75 cylindrisk korrektion i hvert øje efter vertexing til hornhindeplanet;
- Demonstrer en acceptabel pasform og opnår bedst korrigeret synsstyrke på mindst 0,10 logMAR i hvert øje med DAILIES TOTAL1® kontaktlinser;
- Er villige til at bære DAILIES TOTAL1® kontaktlinser mindst 5 dage om ugen og 13+ timer om dagen under hele undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Deltager i nogen samtidig klinisk eller forskningsundersøgelse, der involverer intervention eller invasive okulære tests;
- Er presbyopiske eller plejer at bruge en læsetilsætning til tæt arbejde;
- Har nogen kendt aktiv* øjensygdom og/eller infektion; [* I denne undersøgelses formål defineres aktiv øjensygdom som infektion eller betændelse, der kræver terapeutisk behandling. Mild (dvs. betragtes ikke som klinisk relevante) lågabnormiteter (blepharitis, meibomisk kirteldysfunktion, papiller), hornhinde- og konjunktivalfarvning og let tørre øjne betragtes ikke som aktiv øjensygdom. Neovaskularisering og hornhindear er resultatet af tidligere hypoxi, infektion eller betændelse og er derfor ikke aktive.]
Mød diagnosen tør øjensygdom i henhold til følgende kombination:
- Opfylder symptomkriterierne for CLDEQ-8-score ≥12
Og de viser 1 af følgende 2 tegn:
- Enten NaFl-farvning (enten [hornhinde >5 prikker] eller [bindehinde >9 prikker] eller [lågmargin >2 mm længde OG ≥25 % bredde]);
- Eller NITBUT (ingen kontaktlinse) <10 sekunder.
- Har en systemisk tilstand, som efter investigatorens mening kan påvirke en undersøgelsesresultatvariabel;+ [+ Enhver potentiel udelukkelse vil blive gennemgået med den ledende investigator eller den primære investigator før den endelige beslutningstagning.]
- Bruger systemisk eller topisk medicin, som efter investigatorens mening kan påvirke en undersøgelsesresultatvariabel;
- Er en nuværende bruger af DAILIES TOTAL1® daglige engangskontaktlinser;
- Har kendt følsomhed over for det diagnostiske farmaceutiske natriumfluorescein, der skal anvendes i undersøgelsen;
- Har gennemgået refraktiv fejloperation;
- Er medlem af CORE direkte involveret i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Genmonter
Genmonter og dispenser deltageren med delefilcon A-kontaktlinser og evaluer linsens ydeevne
|
Daglige engangs silikone hydrogel kontaktlinser indiceret til optisk korrektion af nærsynethed og hyperopi
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subjektiv vurdering af komfort efter 8 timers eller mere brug af digital enhed
Tidsramme: Dag 14+2
|
Deltagerne vurderer deres overordnede komfort efter 8 timers eller mere digital enhedsbrug på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 14+2
|
|
Subjektiv vurdering af tørhed efter 8 timers eller mere brug af digital enhed
Tidsramme: Dag 14+2
|
Deltagerne vurderer deres generelle tørhed efter 8 timers eller mere digitalt udstyr på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 14+2
|
|
Subjektiv vurdering af klarhed i synet efter 8 timers eller mere brug af digital enhed
Tidsramme: Dag 14+2
|
Deltagerne vurderer deres overordnede klarhed i synet efter 8 timers eller mere brug af digital enhed på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 14+2
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lyndon Jones, PhD, FCOptom, Centre for Ocular Research & Education
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. marts 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
23. oktober 2024
Studieafslutning (Faktiske)
23. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
13. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
31. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. oktober 2025
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 46091
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nærsynethed
-
CooperVision International Limited (CVIL)Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterIkke rekrutterer endnu
-
Tianjin Medical University Eye HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterRekruttering
-
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterRekrutteringNærsynethed | Pre-MyopiaKina
Kliniske forsøg med Delefilcon A kontaktlinser
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.AfsluttetSynsstyrkeForenede Stater
-
Alcon ResearchAfsluttetBrydningsfejl | Astigmatisme | Nærsynethed
-
Alcon ResearchAfsluttetBrydningsfejl | Nærsynethed | HyperopiForenede Stater
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Afsluttet
-
CooperVision, Inc.Afsluttet
-
CooperVision, Inc.Afsluttet
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Afsluttet
-
University of WaterlooAfsluttetFordampende tørre øjneCanada
-
CooperVision, Inc.Afsluttet
-
Bausch & Lomb IncorporatedAfsluttet