Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ydeevne for DAILIES TOTAL1 daglige engangskontaktlinser hos sædvanlige bløde linsebrugere, der rapporterer betydelig brug af digitalt udstyr (FOX)

17. oktober 2025 opdateret af: University of Waterloo
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere ydeevnen af ​​DAILIES TOTAL1 daglige engangskontaktlinser med hensyn til subjektive symptomer (komfort, tørhed, syn) hos linsebrugere, der bruger identificerer sig selv som betydelige brugere af digitale enheder (mindst otte timers brug af digitale enheder). Per dag).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
        • Centre for Ocular Research & Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Er mellem 18 og 40 år (inklusive) og har fuld juridisk kapacitet til at arbejde frivilligt;
  2. Har læst og underskrevet et informationssamtykkebrev;
  3. Er villig til og i stand til at følge instruktioner og vedligeholde tidsplanen for aftalen;
  4. Er en digital enhedsbruger (mindst 8 timer på en typisk dag ved brug af enhver kombination af digitale enheder såsom pc, bærbar, smartphone eller tablet);
  5. Er en sædvanlig bærer af dagligt brug, sfæriske, bløde kontaktlinser (ingen bifokale eller multifokale kontaktlinser, ingen forlænget brug eller monovision) i mindst 5 dage/ugen og mindst 13+ timer/dag på en typisk dag i løbet af måneden før til indskrivning;
  6. Brandet af den sædvanlige linsetype vil være begrænset, således at maksimalt 7 deltagere vil blive inkluderet i undersøgelsen for hvert linsemærke/materiale;
  7. Hav en toppunktskorrigeret sfærisk ækvivalent afstandsbrydning inden for -0,50D til -9,00D i hvert øje;
  8. Har en vertexkorrigeret brydningscylinder ≤ -0,75 cylindrisk korrektion i hvert øje efter vertexing til hornhindeplanet;
  9. Demonstrer en acceptabel pasform og opnår bedst korrigeret synsstyrke på mindst 0,10 logMAR i hvert øje med DAILIES TOTAL1® kontaktlinser;
  10. Er villige til at bære DAILIES TOTAL1® kontaktlinser mindst 5 dage om ugen og 13+ timer om dagen under hele undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltager i nogen samtidig klinisk eller forskningsundersøgelse, der involverer intervention eller invasive okulære tests;
  2. Er presbyopiske eller plejer at bruge en læsetilsætning til tæt arbejde;
  3. Har nogen kendt aktiv* øjensygdom og/eller infektion; [* I denne undersøgelses formål defineres aktiv øjensygdom som infektion eller betændelse, der kræver terapeutisk behandling. Mild (dvs. betragtes ikke som klinisk relevante) lågabnormiteter (blepharitis, meibomisk kirteldysfunktion, papiller), hornhinde- og konjunktivalfarvning og let tørre øjne betragtes ikke som aktiv øjensygdom. Neovaskularisering og hornhindear er resultatet af tidligere hypoxi, infektion eller betændelse og er derfor ikke aktive.]
  4. Mød diagnosen tør øjensygdom i henhold til følgende kombination:

    1. Opfylder symptomkriterierne for CLDEQ-8-score ≥12
    2. Og de viser 1 af følgende 2 tegn:

      • Enten NaFl-farvning (enten [hornhinde >5 prikker] eller [bindehinde >9 prikker] eller [lågmargin >2 mm længde OG ≥25 % bredde]);
      • Eller NITBUT (ingen kontaktlinse) <10 sekunder.
  5. Har en systemisk tilstand, som efter investigatorens mening kan påvirke en undersøgelsesresultatvariabel;+ [+ Enhver potentiel udelukkelse vil blive gennemgået med den ledende investigator eller den primære investigator før den endelige beslutningstagning.]
  6. Bruger systemisk eller topisk medicin, som efter investigatorens mening kan påvirke en undersøgelsesresultatvariabel;
  7. Er en nuværende bruger af DAILIES TOTAL1® daglige engangskontaktlinser;
  8. Har kendt følsomhed over for det diagnostiske farmaceutiske natriumfluorescein, der skal anvendes i undersøgelsen;
  9. Har gennemgået refraktiv fejloperation;
  10. Er medlem af CORE direkte involveret i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Genmonter
Genmonter og dispenser deltageren med delefilcon A-kontaktlinser og evaluer linsens ydeevne
Daglige engangs silikone hydrogel kontaktlinser indiceret til optisk korrektion af nærsynethed og hyperopi
Andre navne:
  • DAILIES TOTAL1®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv vurdering af komfort efter 8 timers eller mere brug af digital enhed
Tidsramme: Dag 14+2
Deltagerne vurderer deres overordnede komfort efter 8 timers eller mere digital enhedsbrug på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
Dag 14+2
Subjektiv vurdering af tørhed efter 8 timers eller mere brug af digital enhed
Tidsramme: Dag 14+2
Deltagerne vurderer deres generelle tørhed efter 8 timers eller mere digitalt udstyr på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
Dag 14+2
Subjektiv vurdering af klarhed i synet efter 8 timers eller mere brug af digital enhed
Tidsramme: Dag 14+2
Deltagerne vurderer deres overordnede klarhed i synet efter 8 timers eller mere brug af digital enhed på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
Dag 14+2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lyndon Jones, PhD, FCOptom, Centre for Ocular Research & Education

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

23. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

31. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 46091

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nærsynethed

Kliniske forsøg med Delefilcon A kontaktlinser

Abonner