Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Działanie jednodniowych soczewek kontaktowych DAILIES TOTAL1 u osób regularnie noszących soczewki miękkie, które zgłaszają częste korzystanie z urządzeń cyfrowych (FOX)

17 października 2025 zaktualizowane przez: University of Waterloo
Celem tego badania jest ocena skuteczności jednodniowych soczewek kontaktowych DAILIES TOTAL1 pod kątem subiektywnych objawów (komfort, suchość, widzenie) u osób noszących soczewki, które identyfikują się jako znaczące użytkownicy urządzeń cyfrowych (co najmniej osiem godzin korzystania z urządzeń cyfrowych na dzień).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
        • Centre for Ocular Research & Education

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mają od 18 do 40 lat (włącznie) i posiadają pełną zdolność do czynności prawnych;
  2. Przeczytałem i podpisałem list dotyczący zgody na korzystanie z informacji;
  3. Są chętni i zdolni do przestrzegania instrukcji i dotrzymywania harmonogramu spotkań;
  4. Czy używasz urządzenia cyfrowego (co najmniej 8 godzin w typowym dniu, korzystając z dowolnej kombinacji urządzeń cyfrowych, takich jak komputer stacjonarny, laptop, smartfon lub tablet);
  5. Czy regularnie nosisz sferyczne, miękkie soczewki kontaktowe na co dzień (bez soczewek kontaktowych dwuogniskowych lub wieloogniskowych, soczewek kontaktowych przedłużonych lub monowizji) przez co najmniej 5 dni w tygodniu i co najmniej 13+ godzin dziennie w typowy dzień w miesiącu poprzedzającym? do rejestracji;
  6. Marka zwykłego typu soczewek zostanie ograniczona w taki sposób, że w badaniu zostanie objętych maksymalnie 7 uczestników w przypadku każdej marki/materiału soczewek;
  7. Mieć skorygowaną do wierzchołków sferyczną równoważną refrakcję odległości w zakresie od -0,50 D do -9,00 D w każdym oku;
  8. Mieć cylinder refrakcyjny z korekcją wierzchołkową ≤ -0,75 korekcji cylindrycznej w każdym oku po wierzchołku do płaszczyzny rogówki;
  9. Wykazać akceptowalne dopasowanie i osiągnąć najlepszą skorygowaną ostrość wzroku wynoszącą co najmniej 0,10 logMAR w każdym oku dzięki soczewkom kontaktowym DAILIES TOTAL1®;
  10. Czy chcą nosić soczewki kontaktowe DAILIES TOTAL1® przez co najmniej 5 dni w tygodniu i ponad 13 godzin dziennie przez cały czas trwania badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. biorą udział w jakimkolwiek równoległym badaniu klinicznym lub badawczym obejmującym interwencje lub inwazyjne badania wzroku;
  2. Są starczowzroczni lub zwykle korzystają z dodatku do czytania przy bliskiej pracy;
  3. Czy masz jakąkolwiek znaną aktywną* chorobę oczu i/lub infekcję; [* Na potrzeby tego badania aktywną chorobę oczu definiuje się jako infekcję lub stan zapalny wymagający leczenia. Łagodny (tzn. nie uważa się za istotne klinicznie) nieprawidłowości powiek (zapalenie powiek, dysfunkcja gruczołów Meiboma, brodawki), przebarwienia rogówki i spojówek oraz łagodna suchość oka nie są uważane za aktywną chorobę oczu. Neowaskularyzacja i blizny rogówki są wynikiem wcześniejszego niedotlenienia, infekcji lub stanu zapalnego i dlatego nie są aktywne.]
  4. Spełnij diagnozę choroby suchego oka według następującej kombinacji:

    1. Spełnia kryteria objawowe dla wyniku CLDEQ-8 ≥12
    2. Pokazują 1 z 2 następujących znaków:

      • Albo barwienie NaFl (albo [rogówka > 5 punktów], albo [spojówka > 9 punktów], albo [brzeg powieki > 2 mm długości ORAZ ≥ 25% szerokości]);
      • Lub NITBUT (bez soczewek kontaktowych) <10 sekund.
  5. Występują choroby ogólnoustrojowe, które w opinii badacza mogą mieć wpływ na zmienną wyniku badania;+ [+ Każde potencjalne wykluczenie zostanie omówione z głównym badaczem lub głównym badaczem przed podjęciem ostatecznej decyzji.]
  6. Czy stosują jakiekolwiek leki ogólnoustrojowe lub miejscowe, które w opinii badacza mogą wpływać na zmienną wyniku badania;
  7. Czy obecnie używasz jednodniowych soczewek kontaktowych DAILIES TOTAL1®;
  8. mieć znaną wrażliwość na diagnostyczną farmaceutyczną fluoresceinę sodową, która ma zostać zastosowana w badaniu;
  9. Przeszli operację wady refrakcji;
  10. Są członkami CORE bezpośrednio zaangażowanymi w badanie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Remont
Załóż ponownie i wypuść uczestnikowi soczewki kontaktowe delefilcon A i oceń działanie soczewek
Jednodniowe soczewki kontaktowe silikonowo-hydrożelowe przeznaczone do optycznej korekcji krótkowzroczności i nadwzroczności
Inne nazwy:
  • DAILIES TOTAL1®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Subiektywna ocena komfortu po 8 lub więcej godzinach używania urządzenia cyfrowego
Ramy czasowe: Dzień 14+2
Uczestnicy oceniają swój ogólny komfort po 8 godzinach lub więcej korzystania z urządzeń cyfrowych w skali od 0 (najgorszy) do 100 (najlepszy).
Dzień 14+2
Subiektywna ocena suchości po 8 lub więcej godzinach używania urządzenia cyfrowego
Ramy czasowe: Dzień 14+2
Uczestnicy oceniają swoją ogólną suchość po 8 godzinach lub więcej korzystania z urządzeń cyfrowych w skali od 0 (najgorsze) do 100 (najlepsze).
Dzień 14+2
Subiektywna ocena ostrości widzenia po 8 lub więcej godzinach używania urządzenia cyfrowego
Ramy czasowe: Dzień 14+2
Uczestnicy oceniają swoją ogólną klarowność widzenia po 8 godzinach lub więcej korzystania z urządzeń cyfrowych w skali od 0 (najgorsza) do 100 (najlepsza).
Dzień 14+2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Lyndon Jones, PhD, FCOptom, Centre for Ocular Research & Education

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

31 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 46091

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krótkowzroczność

Badania kliniczne na Soczewki kontaktowe Delefilcon A

Subskrybuj